PROJELERİMİZ
Genetik tanı merkezi kimliğimizle tıbbın her alanında verdiğimiz genetik sonuçlarla hastalıkların teşhis ve tedavisine destek olmanın yanı sıra, biz Nesiller Genetik’te Araştırma ve Geliştirme üzerine de çok düşünüp çalışıyoruz. İnovasyon bizim için son derece önemli. Doğru ve detaylı sonuçlar elde etmek, üstelik bunu gerçekleştirirken uygun maliyetleri yakalamak günümüzde başarının temeli. Biz de bu doğrultuda bulduğumuz çözümleri ürünlere dönüştürüyoruz. Şimdiye kadar Tübitak desteğiyle 3 farklı proje gerçekleştirdik.
PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA BETA TALASEMİ (AKDENİZ ANEMİSİ) TANI TESTİ
Coğrafyamızda son derece yüksek sıklıkla karşılaşılan bu hastalığa yol açan genetik bozuklukları taramaya yönelik bu kiti TÜBİTAK desteği ile geliştirdik.
NIPT İLE FETAL RH FAKTÖR TAYİNİ
Günümüzde anne karnındaki fetusun kromozomal yapısını ortaya koyabilmek için artık girişimsel yöntemlere başvurmaya gerek kalmadı. Bebekler anne karnındayken (henüz gebeliğin 6. haftasında) kan uyuşmazlığına sebep olan Rh faktörünü belirlemeye yönelik bir kit geliştirdik. Buradaki amacımız erken safhada bilgi edinerek kan uyuşmazlığı ile ilgili gebelikler sırasında yaşanabilecek tüm problemleri önceden çözebilmek için doktorlarımıza fırsat vermektir.
KML TEŞHİS VE TEDAVİ TAKİBİ, BCR/ABL FÜZYON PROTEİNİ
Kronik Myelositik Lösemi (KML) teşhis ve tedavi takibine yönelik genetik tarama odaklı bu kit için çalışmamız ise hala devam etmektedir. Bu da tamamlandı,