Preloader

Farmakogenetik

Maksimum tedavi faydası, minimum yan etki

Farmakogenetik (PGx) testler, genetik faktörlerin bir bireyin ilaçları nasıl metabolize ettiğini ve ilaçlara nasıl yanıt verdiğini ortaya koyar. Herkesin genetik yapısı farklı olduğu için, aynı ilaç farklı kişilerde farklı etkilere veya olumsuz yan etkilere yol açabilir. Testten elde edilen bu bilgiler sayesinde, bireyin genetik yapısına uygun kişiselleştirilmiş ilaç tedavi planları oluşturulabilir. Böylece ilaçların etkinliği artırılırken, olası yan etkilerin önüne geçilmesine yardımcı olunur.

Nesiller Genetik, farmakogenetik değerlendirme ile tedavinin daha güvenli ve etkili şekilde planlanmasına katkı sağlar.

Farmakogenetik (PGx) Testleri Bize Ne Anlatır?

PGx testleri, bir kişinin genetik yapısına göre ilacın metabolizma hızıyla ilgili bilgi verip kişiye özel tedavinin önemli bir parçasıdır. Metabolizma hızındaki bu farklılıklar, vücudun tedaviye verdiği yanıtı doğrudan etkileyerek şu sonuçlara yol açabilir:

İlaç Toksisite Riski

İlaç vücutta olması gerekenden daha fazla birikir ve kan seviyesi tehlikeli boyutlara ulaşır. Bu durum, hastada yan etkilere ve istenmeyen ilaç reaksiyonlarına (ADR) neden olur. PGx testleri kişi için en uygun ilacı seçer ve yan etki riskini azaltır.

Aşırı Duyarlılık Riski

Kandaki ilaç miktarı normal sınırlarda olsa bile, kişinin genetik hassasiyeti nedeniyle vücut bu ilaca karşı şiddetli alerjik veya bağışıklık sistemi tepkileri verebilir. PGx testleri gerektiğinde tedavinin daha doğru şekilde yönlendirilmesini veya değiştirilmesini sağlayarak aşırı duyarlılık riskini düşürür.

Tedavi Yetersizliği Riski

Vücut ilacı etkili bir şekilde işleyemez veya ememez. Sonuç olarak, ilaç kan dolaşımında tedavi edici seviyeye ulaşamaz ve beklenen iyileşme sağlanamaz. PGx testleri kişi için en uygun ilacı seçer ve tedavinin etkinliğini artırır.

PGx Testleri Neden Yapılmaktadır ?

Farmakogenetik Panelimiz DPYD ve CYP2C9 gibi kritik genetik belirteçleri analiz ederek ilaç metabolizması ve toksisite risklerini belirleyerek, hastaya alternatif tedavi seçenekleri oluşturmaktadır.

Özellik

Detay

Yöntem

Dizi Analizi

Kapsam

İstenilen gen listelerine göre değişiklik gösterebilir

Numune Gereksinimi

EDTA’lı Kan

Sonuç Süresi

Yaklaşık 10-15 gün

 *Örnek gönderim koşulları için lütfen iletişime geçiniz

 

//
Müşteri destek ekibimiz sorularınızı yanıtlamak için burada!