
Farmakogenetik (PGx) testler, genetik faktörlerin bir bireyin ilaçları nasıl metabolize ettiğini ve ilaçlara nasıl yanıt verdiğini ortaya koyar. Herkesin genetik yapısı farklı olduğu için, aynı ilaç farklı kişilerde farklı etkilere veya olumsuz yan etkilere yol açabilir. Testten elde edilen bu bilgiler sayesinde, bireyin genetik yapısına uygun kişiselleştirilmiş ilaç tedavi planları oluşturulabilir. Böylece ilaçların etkinliği artırılırken, olası yan etkilerin önüne geçilmesine yardımcı olunur.
Nesiller Genetik, farmakogenetik değerlendirme ile tedavinin daha güvenli ve etkili şekilde planlanmasına katkı sağlar.
PGx testleri, bir kişinin genetik yapısına göre ilacın metabolizma hızıyla ilgili bilgi verip kişiye özel tedavinin önemli bir parçasıdır. Metabolizma hızındaki bu farklılıklar, vücudun tedaviye verdiği yanıtı doğrudan etkileyerek şu sonuçlara yol açabilir:
İlaç vücutta olması gerekenden daha fazla birikir ve kan seviyesi tehlikeli boyutlara ulaşır. Bu durum, hastada yan etkilere ve istenmeyen ilaç reaksiyonlarına (ADR) neden olur. PGx testleri kişi için en uygun ilacı seçer ve yan etki riskini azaltır.
Kandaki ilaç miktarı normal sınırlarda olsa bile, kişinin genetik hassasiyeti nedeniyle vücut bu ilaca karşı şiddetli alerjik veya bağışıklık sistemi tepkileri verebilir. PGx testleri gerektiğinde tedavinin daha doğru şekilde yönlendirilmesini veya değiştirilmesini sağlayarak aşırı duyarlılık riskini düşürür.
Vücut ilacı etkili bir şekilde işleyemez veya ememez. Sonuç olarak, ilaç kan dolaşımında tedavi edici seviyeye ulaşamaz ve beklenen iyileşme sağlanamaz. PGx testleri kişi için en uygun ilacı seçer ve tedavinin etkinliğini artırır.
PGx Testleri Neden Yapılmaktadır ?
Farmakogenetik Panelimiz DPYD ve CYP2C9 gibi kritik genetik belirteçleri analiz ederek ilaç metabolizması ve toksisite risklerini belirleyerek, hastaya alternatif tedavi seçenekleri oluşturmaktadır.
Özellik | Detay |
Yöntem | Dizi Analizi |
Kapsam | İstenilen gen listelerine göre değişiklik gösterebilir |
Numune Gereksinimi | EDTA’lı Kan |
Sonuç Süresi | Yaklaşık 10-15 gün |
*Örnek gönderim koşulları için lütfen iletişime geçiniz
19 Mayıs Mah. Çoruh Sok. No:32/1
Fulya, Şişli / Istanbul
Pazartesi - Cuma 09:00 - 18:00
Cumartesi 09:00 - 14:00
Bu sitede yer alan bilgiler tıbbı tavsiye veya tanı amacı taşımaz; içerikler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tibbi değerlendirme, tanı ve tedavi için uzman hekime başvurunuz.
Her hakkı saklıdır © 2026. Açık Rıza Beyanı | Son Güncelleme Tarihi: 27.04.2026 14:00 / mowaffak@hotmail.com
Veri sorumlusu sıfatıyla hareket eden Nesiller Genetik Laboratuvarları tarafından iletilen aydınlatma metni ile veri sorumlusunun kimliği, işlenecek kişisel veri kategorileri, kişisel veri işleme amaçları, veri aktarım alıcı grupları, toplama yöntemleri ve hukuki sebepleri ile sahip olduğum haklar ayrıntılı ve anlaşılır bir biçimde anlatılmış ve tarafımca söz konusu bu bilgilendirme metni okunmuştur. Bu kapsamda daha detaylı bilgilere bu adreste yer alan kişisel veri saklama ve imha politikası ile VERBİS sistemindeki kayıtlardan da ulaşabileceğim belirtilmiştir.
Aydınlatma metninde belirtilen tüm hususlar ile birlikte; ürün-hizmet tanıtımı, hediye, indirim, yeni imkan ve özel teklifler, duyuru, reklam, kampanya gibi kişiye özel pazarlama aktiviteleri ile etkinler ve özel gün kutlamaları için “Elektronik Ticaretin Düzenlenmesi Hakkında Kanun” ve ilgili tüm alt mevzuatı uyarınca şahsımla iletişime geçilebilmesi ve tarafıma bu anlamda e-posta ve smsler gönderilebilmesi amaçlarıyla sınırlı olmak üzere “ad, soy ad, e-mail adresi, telefon numarası, şirket adı, ülke, şehir, adres” bilgilerimin işlenmesine; bu verilerimin sözleşme ilişkisinde olunan sms ve e-posta gönderim hizmeti veren şirketler ve pazarlama konusunda danışmanlık hizmeti veren şirketler ile paylaşılmasına bu beyanımın tüm anlam ve sonuçlarının farkında olarak, gelecekteki olası sonuçlarının bilincinde, özgür iradem ile onay veriyorum.