En tant que centre de diagnostic génétique, nous soutenons non seulement le diagnostic et le traitement des maladies grâce aux résultats génétiques que nous fournissons dans tous les domaines de la médecine, mais nous nous concentrons également sur la recherche et le développement et sur l’offre de nouvelles solutions en matière de diagnostic génétique. Dans cette optique, nous avons jusqu’à présent réalisé trois projets avec le soutien de Tübitak.
Projets achevés
Test de diagnostic de la bêta-thalassémie (anémie méditerranéenne) dans le cadre du diagnostic génétique préimplantatoire
Mise au point d’un kit de diagnostic pour le dépistage des troubles génétiques à l’origine de cette maladie, extrêmement fréquente dans notre géographie.
Détermination du facteur Rhésus fœtal par NIPT
Aujourd’hui, il n’est plus nécessaire de recourir à des méthodes interventionnelles pour déterminer la structure chromosomique du fœtus dans l’utérus. La mise au point d’un kit permettant de déterminer le facteur Rh à l’origine de l’incompatibilité sanguine pendant que les bébés sont dans l’utérus (à la 6e semaine de grossesse). L’objectif est ici de donner aux cliniciens la possibilité de résoudre tous les problèmes liés à l’incompatibilité sanguine qui peuvent survenir au cours de la grossesse, en obtenant des informations à un stade précoce.
Diagnostic et suivi du traitement de la LMC – Protéine de fusion BCR/ABL
Développement d’un kit de dépistage génétique ciblé pour le diagnostic et le suivi du traitement de la leucémie myélocytaire chronique (LMC)