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annuel ExpérienceNous nous efforçons toujours d'obtenir les résultats les plus rapides et les plus précis.
Depuis 2009, Nesiller fournit des services de diagnostic génétique et de conseil génétique aux patients, aux cliniciens, aux unités de santé et à d'autres laboratoires.
Avec 15 ans d'expérience, nous sommes aux côtés des cliniciens pour les aider à prendre la meilleure décision.
Notre objectif est d'obtenir les informations les plus précises qui, nous le savons, affecteront fondamentalement la vie des individus et de fournir aux cliniciens les conseils les plus fiables pour les aider à prendre leurs décisions.
Au cours des 15 dernières années, nous nous sommes particulièrement intéressés au cancer, avoir des enfants en bonne santé et nos résultats dans les maladies non diagnostiquées démontrent la qualité et les compétences croissantes de notre centre, qui vise l'excellence en matière de diagnostic et de service, tout en s'orientant résolument vers la recherche scientifique et l'innovation technologique.
Le Centre d'évaluation des maladies génétiques de Nesiller, diagnostic prénatal ainsi que le diagnostic génétique préimplantatoire (PGD) a été fondée pour être l'un des pionniers. Au fil des années, notre centre s'est spécialisé dans les investigations génétiques et la recherche sur l'infertilité.
Nesiller est le premier laboratoire en Turquie à acquérir le savoir-faire pour le dépistage prénatal non invasifa été le premier laboratoire privé de Turquie à acquérir un savoir-faire en matière de dépistage prénatal non invasif. Ce test, appelé Triangle®, a été le premier test de dépistage prénatal non invasif basé sur l'ADNfc réalisé dans un laboratoire privé en Turquie.
Au fil des ans, les progrès de la génétique dans le domaine du cancer ont amené Nesillerà se concentrer sur ce domaine. Les études dans le domaine du cancer et des panels de vie saine ont débuté avec le système COBAS®, qui a rejoint le laboratoire. Nesiller a ajouté le test "Biopsie liquide" dans son portefeuille "Liquid Biopsy" à son portefeuille, prouvant une fois de plus qu'elle suit de près les développements dans le domaine de la science.
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) Sous la marque FOCUS, un large portefeuille de tests oncologiques est à la disposition des cliniciens pour répondre aux différents besoins des patients. Des biomarqueurs uniques au profilage génomique complet, de l'analyse des fusions d'ARN au dépistage de 77 gènes à partir de tissus et de sang, de l'analyse des gènes héréditaires aux panels NGS spécifiques au type de cancer, ces panels, qui analysent à la fois les mutations et les biomarqueurs, aident les cliniciens à créer le plan de traitement le plus approprié et le plus personnalisé pour le patient.
Le plus grand succès dans sa région
Avec le transfert de technologie des États-Unis, il a été travaillé avec succès dans les laboratoires de TSO 500 Nesiller, le panel complet de cancer de la société de diagnostic Illumina.
Ce travail a permis à Nesiller d'être l'un des plus performants dans la mise en œuvre de ce test dans la région EMEA.
De nouveau dans les laboratoires turcs avec une première Nesiller
En combinant le profilage génomique et l'expérience technologique de plusieurs Nesiller, Roche Diagnostics et Foundation Medicine, Test CGP (Comprehensive Genomic Profiling) en Turquie. En se concentrant sur les thérapies ciblées dans la gestion du cancer, la PCG devient de plus en plus importante pour les cliniciens avec chaque nouvelle recherche.