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annuale Esperienza
Il nostro obiettivo è sempre quello di ottenere i risultati più rapidi e accurati.
Nesilller fornisce servizi di diagnosi genetica e consulenza genetica a pazienti, medici, unità sanitarie e altri laboratori dal 2009.
Con 15 anni di esperienza, siamo al fianco dei medici per supportare la decisione migliore.
Il nostro obiettivo è ottenere le informazioni più accurate che sappiamo influire in modo fondamentale sulla vita degli individui e fornire ai medici la consulenza più affidabile per le loro decisioni.
I risultati ottenuti negli ultimi 15 anni, soprattutto in campo oncologico, nella salute dei bambini e nelle in campo, dimostrano la crescente qualità e le competenze del nostro centro, che punta all'eccellenza diagnostica e dei servizi con un forte orientamento alla ricerca scientifica e all'innovazione tecnologica.
Il Centro di valutazione delle malattie genetiche Generations è stato fondato per essere uno dei pionieri del servizio di diagnosi genetica preimpianto(PGD) insieme alla diagnosi prenatale. Nel corso degli anni, il nostro centro si è specializzato in indagini genetiche e ricerche sull'infertilità.
Nesiller è stato il primo laboratorio privato in Turchia ad acquisire il know-how per lo screening prenatale non invasivo delle aneuploidie cromosomiche analizzando il DNA fetale extracellulare (cfDNA) dal sangue materno con il sistema di sequenziamento di nuova generazione ILLUMINA®. Il test, chiamato Triangle®, è stato il primo test di screening prenatale non invasivo basato sul cfDNA eseguito in un laboratorio privato in Turchia.
Nel corso degli anni, i progressi della genetica nel campo del cancro hanno portato Generations a concentrarsi su questo settore. Con il sistema COBAS® che è entrato a far parte del laboratorio, sono iniziati gli studi nel campo del cancro e dei pannelli di vita sana. Nesiller ha dimostrato ancora una volta di seguire da vicino gli sviluppi nel campo della scienza aggiungendo al suo portafoglio il test"Liquid Biopsy", un test diagnostico per il cancro di nuova generazione che ha preso posto nella pratica clinica nel 2017.
Con il marchio FOCUS, che lavora con il sequenziamento di nuova generazione (NGS), è stato offerto ai medici un ampio portafoglio di test oncologici per soddisfare le diverse esigenze dei pazienti. Dai singoli biomarcatori al profilo genomico completo, dall'analisi della fusione dell'RNA allo screening di 77 geni da tessuti e sangue, dall'analisi dei geni ereditari ai pannelli NGS specifici per ogni tipo di cancro, questi pannelli, che analizzano sia le mutazioni che i biomarcatori, aiutano i medici a creare il piano di trattamento più appropriato e personalizzato per il paziente.
Il maggior successo nella sua regione
Con il trasferimento tecnologico dagli Stati Uniti, il TSO 500 Generations, il pannello oncologico completo dell'azienda diagnostica Illumina, è stato studiato con successo nei laboratori.
Questo lavoro ha reso Generations uno degli implementatori di maggior successo di questo test nella regione EMEA.
Sempre nei laboratori turchi con un First Generations
Nesiller è stato il primo centro in Turchia a eseguire il test CGP (Comprehensive Genomic Profiling), che combina la profilazione genomica e l'esperienza tecnologica di Roche Diagnostics e Foundation Medicine, nei propri laboratori. Concentrandosi sulle terapie mirate nella gestione del cancro, la CGP sta diventando sempre più importante per i medici con ogni nuova ricerca.