Con la nostra identità di centro di diagnosi genetica, non solo supportiamo la diagnosi e il trattamento delle malattie con i risultati genetici che forniamo in tutti i settori della medicina, ma ci concentriamo anche sulla ricerca e lo sviluppo e offriamo nuove soluzioni nella diagnosi genetica. In questa direzione, finora abbiamo realizzato tre progetti con il sostegno di Tübitak.
Progetti completati
Test diagnostico della beta-talassemia (anemia mediterranea) nella diagnosi genetica preimpianto
Sviluppo di un kit diagnostico per lo screening dei disturbi genetici che causano questa malattia, estremamente comune nella nostra regione.
Determinazione del fattore Rh fetale mediante NIPT
Oggi non è più necessario ricorrere a metodi interventistici per determinare la struttura cromosomica del feto nel grembo materno. Lo sviluppo di un kit per determinare il fattore Rh che causa l’incompatibilità del sangue mentre i bambini sono nel grembo materno (alla 6a settimana di gravidanza) ha lo scopo di dare ai medici la possibilità di risolvere tutti i problemi che possono sorgere durante le gravidanze legati all’incompatibilità del sangue, ottenendo informazioni in una fase precoce.
Diagnosi e follow-up del trattamento della CML – Proteina di fusione BCR/ABL
Sviluppo di un kit di screening genetico mirato per la diagnosi e il follow-up del trattamento della leucemia mielocitica cronica (LMC)