Mit unserer Identität als Gendiagnosezentrum unterstützen wir nicht nur die Diagnose und Behandlung von Krankheiten mit den genetischen Ergebnissen, die wir in allen Bereichen der Medizin liefern, sondern konzentrieren uns auch auf Forschung und Entwicklung und bieten neue Lösungen in der Gendiagnose. In dieser Richtung haben wir bisher drei Projekte mit der Unterstützung von Tübitak realisiert.
Abgeschlossene Projekte
Beta-Thalassämie (Mittelmeeranämie) diagnostischer Test in der Präimplantationsdiagnostik
Entwicklung eines Diagnosekits zum Screening auf genetische Störungen, die diese in unserer Region sehr häufige Krankheit verursachen.
Bestimmung des fetalen Rh-Faktors durch NIPT
Heute ist es nicht mehr notwendig, auf interventionelle Methoden zurückzugreifen, um die chromosomale Struktur des Fötus im Mutterleib zu bestimmen. Die Entwicklung eines Kits zur Bestimmung des Rh-Faktors, der eine Blutunverträglichkeit verursacht, während die Babys im Mutterleib sind (in der 6. Schwangerschaftswoche). Ziel ist es, den Ärzten die Möglichkeit zu geben, alle Probleme zu lösen, die während der Schwangerschaft im Zusammenhang mit einer Blutunverträglichkeit auftreten können, indem sie frühzeitig Informationen erhalten.
CML-Diagnose und Behandlungsverlauf – BCR/ABL-Fusionsprotein
Entwicklung eines auf genetisches Screening ausgerichteten Kits für die Diagnose und Therapiekontrolle der chronischen myeloischen Leukämie (CML)