Unser Ziel ist es, die genauesten Informationen zu erhalten, von denen wir wissen, dass sie sich grundlegend auf das Leben des Einzelnen auswirken werden, und den Ärzten die zuverlässigste Beratung bei ihren Entscheidungen zu bieten.

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Mit unserer Identität als Gendiagnosezentrum unterstützen wir nicht nur die Diagnose und Behandlung von Krankheiten mit den genetischen Ergebnissen, die wir in allen Bereichen der Medizin liefern, sondern konzentrieren uns auch auf Forschung und Entwicklung und bieten neue Lösungen in der Gendiagnose. In dieser Richtung haben wir bisher drei Projekte mit der Unterstützung von Tübitak realisiert.

Abgeschlossene Projekte

Beta-Thalassämie (Mittelmeeranämie) diagnostischer Test in der Präimplantationsdiagnostik

Entwicklung eines Diagnosekits zum Screening auf genetische Störungen, die diese in unserer Region sehr häufige Krankheit verursachen.

Bestimmung des fetalen Rh-Faktors durch NIPT

Heute ist es nicht mehr notwendig, auf interventionelle Methoden zurückzugreifen, um die chromosomale Struktur des Fötus im Mutterleib zu bestimmen. Die Entwicklung eines Kits zur Bestimmung des Rh-Faktors, der eine Blutunverträglichkeit verursacht, während die Babys im Mutterleib sind (in der 6. Schwangerschaftswoche). Ziel ist es, den Ärzten die Möglichkeit zu geben, alle Probleme zu lösen, die während der Schwangerschaft im Zusammenhang mit einer Blutunverträglichkeit auftreten können, indem sie frühzeitig Informationen erhalten.

CML-Diagnose und Behandlungsverlauf – BCR/ABL-Fusionsprotein

Entwicklung eines auf genetisches Screening ausgerichteten Kits für die Diagnose und Therapiekontrolle der chronischen myeloischen Leukämie (CML)