Unser Ziel ist es, die genauesten Informationen zu erhalten, von denen wir wissen, dass sie sich grundlegend auf das Leben des Einzelnen auswirken werden, und den Ärzten die zuverlässigste Beratung bei ihren Entscheidungen zu bieten.
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Die Ergebnisse, die wir in den letzten 15 Jahren vor allem in den Bereichen Krebs, gesundes Kinderkriegen und nicht diagnostizierte Krankheiten erzielt haben, haben zur Gründung unseres Zentrums für die Evaluierung genetischer Krankheiten geführt, dessen Ziel es ist, eine hervorragende Diagnostik und einen hervorragenden Service zu bieten. Steigerung der Qualität und der Kompetenzen.
In diesem Online- oder persönlichen Gespräch interpretiert unser Genetiker die genetischen Informationen über die Tests und Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrer bisherigen Klinik und steht Ihnen zur Seite. Auf Wunsch können die gleichen Dienstleistungen auch Ärzten verschiedener Fachrichtungen angeboten werden, um ihnen bei der Auswahl des richtigen Tests und der vollständigen Übertragung der Ergebnisse zu helfen.
Nicht jede Krebsart entwickelt sich bei jedem Patienten auf die gleiche Weise. Obwohl Krebs bestimmte Muster aufweist, ist er eine individuelle Krankheit. Bei der Erstellung von Tumorprofilen werden Tausende von Genen in den Krebszellen analysiert; auf der Grundlage dieser Informationen wird die für den Patienten am besten geeignete Behandlungsmethode ermittelt und umgesetzt.
Einer der Hauptfaktoren für Unfruchtbarkeit und wiederholte Fehlgeburten sind Mutationen bei der Mutter und/oder dem Vater. Diese genetischen Veränderungen können die Produktion von Spermien oder Eizellen beeinträchtigen und, wenn sie an den Fötus weitergegeben werden, zu Fehlgeburten führen. Genetische Tests, die im Rahmen der In-vitro-Fertilisation am Embryo und an den künftigen Eltern durchgeführt werden, helfen Ihnen, ein gesundes Kind zu bekommen.
Die Ganz-Exom-Sequenzierung (Whole Exome Sequencing, WES) wird an etwa 20 Tausend Genen durchgeführt, aus denen das menschliche Genom besteht, um bestehende Krankheiten und Gene, die ein Krankheitsrisiko bergen, zu erkennen. Die WES kann ein Wegweiser für die Frühdiagnose und Prävention von Krankheiten sein und eine Erklärung für viele schwierige Gesundheitssituationen liefern.
Viele seltene Krankheiten werden durch Mutationen in unseren Genen verursacht. Gentests erleichtern die Diagnose, die Nachsorge und die Behandlung der Krankheit; Fragen wie der Erbstatus, die Möglichkeit des Auftretens von Symptomen, die noch nicht erkannt wurden, und die Frage, was der Betroffene tun kann, um seine Lebensqualität zu erhalten, werden weitgehend beantwortet und Unsicherheiten beseitigt.
Häufige Krankheiten wie Herz-, Nieren- und Lungenerkrankungen, psychische Störungen wie Alzheimer, Fettleibigkeit und Diabetes sowie andere chromosomale Erkrankungen gehören zum Fachgebiet unseres genetischen Labors. Die Ermittlung des genetischen Ursprungs von Krankheiten ermöglicht die Entwicklung wirksamerer Behandlungen und personalisierter Ansätze.
Unter Pharmakogenetik versteht man die Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und der genetischen Struktur des Individuums. Pharmakogenetische Tests liefern genetische Informationen über Alter, Gewicht, Begleiterkrankungen, andere Medikamente, den allgemeinen Gesundheitszustand und das Umfeld des Patienten. Die Ergebnisse helfen den Ärzten, "das beste Medikament in der richtigen Dosis" auszuwählen.
Unsere Gentests können Aufschluss darüber geben, wie Ihr Körper verschiedene Nährstoffe wie Kohlenhydrate, Fette und Vitamine verarbeitet und wie Ihre Gene die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass Sie auf bestimmte Diäten oder Bewegungsprogramme ansprechen. Sie können auch von sportgenetischen Tests profitieren, indem Sie genetische Merkmale identifizieren, die Ihre Leistung, Ihr Verletzungsrisiko und Ihre Genesung beeinflussen können.
Bei Gentests wird anhand der Gene, die wir als "Landkarte unseres Körpers" bezeichnen können, festgestellt, ob wir Träger einer bestimmten Krankheit sind,
Sie können Ärzten dabei helfen, festzustellen, ob wir für bestimmte Risiken prädisponiert sind, was wir im Mutterleib oder bei unserem neugeborenen Kind zu erwarten haben oder welche Behandlung wir bei einer bestehenden Krankheit erhalten sollten.
Das Ergebnis eines Gentests zeigt das Gesundheitsbild nicht nur für Sie, sondern auch für Ihre zukünftigen Generationen.
Dr. Özgön wurde 1971 geboren und schloss seine Sekundar- und Hochschulausbildung an der Istanbul Italian High School ab. Nach seinem Abschluss an der medizinischen Fakultät der I.U. Cerrahpaşa im Jahr 1997 spezialisierte er sich an derselben Universität auf Pharmakologie und klinische Pharmakologie und promovierte in medizinischer Genetik, einem gemeinsamen Programm der medizinischen Fakultäten der I.U. Istanbul und Cerrahpaşa.
Genetik-Labor
