Unser Ziel ist es, die genauesten Informationen zu erhalten, von denen wir wissen, dass sie sich grundlegend auf das Leben des Einzelnen auswirken werden, und den Ärzten die zuverlässigste Beratung bei ihren Entscheidungen zu bieten.

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Das Geheimnis gesunder Generationen verbirgt sich in Gentests

Mit Hilfe von Gentests können Ärzte feststellen, ob wir eine bestimmte Krankheit in uns tragen, ob wir für ein bestimmtes Risiko prädisponiert sind, was unser ungeborenes oder neugeborenes Kind erwartet oder welche Art von Behandlung wir gegen eine bestehende Krankheit erhalten sollten, und zwar auf der Grundlage von Genen, die wir als "Landkarte unseres Körpers" bezeichnen können. Das Ergebnis eines Gentests zeigt das Gesundheitsbild nicht nur für Sie, sondern auch für Ihre zukünftigen Generationen.

Ein Gentest kann Ihr Leben verändern

Die rasanten Entwicklungen auf dem Gebiet der Genetik erweitern unser Wissen über die molekularen Grundlagen von Krankheiten. Diese Informationen sind wichtig, weil sie bei der Entwicklung von Gentests verwendet werden und die Ergebnisse von Gentests direkt dazu beitragen, die Betreuung der Patienten zu personalisieren.

So wird zum Beispiel die Behandlung aller Krebspatienten immer mehr von einer personalisierten Behandlung abgelöst. Genetische Tests analysieren die molekularen Mechanismen, die die Behandlungsplanung einer Person beeinflussen können. Es wird ein molekulares Profil des individuellen Tumors erstellt und Behandlungsoptionen wie intelligente Medikamente, Immuntherapie sowie Resistenz und Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Medikamenten werden bewertet. Die Behandlung und Nachsorge des Patienten erfolgt auf der Grundlage dieser Informationen, und die Erfolgsquoten steigen erheblich.

Nicht nur bei Krebs, sondern auch bei vielen chronischen Krankheiten wie Diabetes, Herzkrankheiten, seltenen Krankheiten und neurologischen Erkrankungen gibt es täglich neue Erkenntnisse über Folge- und Behandlungsmöglichkeiten. Andererseits ist die Medizin mit den Neuerungen, die die Genetik der Medizin gebracht hat, nicht mehr nur an der Behandlung der Krankheit beteiligt. Dank der Panels für eine gesunde Lebensweise hat sie auch eine Ebene erreicht, auf der die erblich oder genetisch bedingten Risiken des Einzelnen berechnet und die Daten offengelegt werden, die ihm ein längeres und gesünderes Leben ermöglichen werden.

YAŞAM BOYU GENETİK​

Die Genauigkeit der leitenden Gentests und die realistische Vermittlung der Möglichkeiten an den Patienten sind von größter Bedeutung.

Genetische Testergebnisse;
- Frühzeitige Diagnose und frühzeitiges Eingreifen bei Erbkrankheiten können Leben retten
- Es kann eine große Erleichterung für Menschen sein, die eine Veranlagung haben oder Angst haben, sich aus irgendeinem Grund eine Krankheit einzufangen
- Kann für die zukünftige Familienplanung nützlich sein

Diese Ergebnisse können wichtige Lebensentscheidungen beeinflussen. Daher sollten Gentests nur von qualifizierten Laboratorien mit Fachpersonal durchgeführt werden, deren Qualitätsmanagement internationalen Standards entspricht.

Die Ergebnisberichte sollten von Ärzten ausgewertet werden, die auf dem Gebiet der medizinischen Genetik spezialisiert und erfahren sind.

In der Patientenkommunikation sollte die genetische Beratung vor und nach dem Test in einer realen Situation angeboten werden, in der dem Patienten die Optionen und möglichen Folgen ausführlich erläutert werden.

Für welche Zwecke können Gentests durchgeführt werden?

1. diagnostische Tests zur Bestätigung oder zum Ausschluss von Personen mit bekannten oder vermuteten genetischen Krankheiten
2. prädiktive Tests zur Erkennung von genetischen Krankheiten, die ein Gesundheitsrisiko darstellen oder die Lebensqualität beeinträchtigen können
3. genetische Tests, die der Person helfen, ihren Lebensstil zu steuern und ein gesundes Leben zu führen
4. Trägertests zum Nachweis genetischer Krankheiten, von denen angenommen wird, dass sie familiär vererbt werden, und für Stammbaumstudien, die Aufschluss über ihre Vererbung geben
5. pränatale Tests während der Schwangerschaft zur Untersuchung des ungeborenen Kindes auf genetische Krankheiten
6. während der IVF-Behandlung selektive Tests zum Nachweis von Embryonen, die nicht Träger von bei den künftigen Eltern festgestellten genetischen Krankheiten sind, und Kontrolle der Chromosomenzahl
7. die Tests zu therapeutischen Zwecken
8. nachbereitende Tests