Notre objectif est d'obtenir les informations les plus précises qui, nous le savons, affecteront fondamentalement la vie des individus et de fournir aux cliniciens les conseils les plus fiables pour les aider à prendre leurs décisions.

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VOTRE POINT DE VUE
AVEC LA GÉNÉTIQUE

À PROPOS DE NESİLLER

Nous savons que les informations que nous recherchons auront une incidence fondamentale sur votre vie.

Au cours des 15 dernières années, en particulier le cancer, avoir des enfants en bonne santé et des maladies non diagnostiquées démontrent la qualité et les compétences croissantes de notre centre d'évaluation des maladies génétiques, qui vise l'excellence du diagnostic et du service.

  • Axée patient
  • Expertise scientifique et innovation
  • Fiabilité
  • Approche éthique
genetik laboratuvarı

15

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NOS SERVICES

Notre objectif est toujours d'obtenir les résultats les plus rapides et les plus précis.

GENETİK DANIŞMANLIK
CONSEIL GÉNÉTIQUE

Lors de cette rencontre en ligne ou en personne, notre médecin généticien interprétera les informations génétiques relatives aux tests et aux résultats en relation avec votre clinique antérieure et sera à vos côtés. Les mêmes services peuvent être proposés aux médecins dans différents domaines, afin de les aider à choisir le bon test et à transférer les résultats de manière complète.

KANSER GENETİĞİ
GÉNÉTIQUE DU CANCER

Tous les types de cancer n'évoluent pas de la même manière chez tous les patients. Bien que le cancer présente certains schémas, il s'agit d'une maladie personnalisée. Les tests de profilage des tumeurs analysent des milliers de gènes présents dans les cellules cancéreuses ; sur la base de ces informations, la méthode de traitement la plus appropriée pour le patient est déterminée et mise en œuvre.

ÜREME GENETİĞİ
GÉNÉTIQUE DE LA REPRODUCTION

L'un des principaux facteurs d'infertilité et de fausses couches à répétition est la présence de mutations chez la mère et/ou le père. Ces changements génétiques peuvent affecter la production de spermatozoïdes ou d'ovules et, s'ils sont transmis au fœtus, peuvent entraîner une fausse couche. Les tests génétiques appliqués à l'embryon lors du processus de fécondation in vitro et aux futurs parents vous aident à avoir un enfant en bonne santé.

WES / WGS
WES / WGS

Le séquençage de l'exome entier (WES) est effectué sur environ 20 000 gènes qui composent le génome humain afin de révéler les maladies existantes et les gènes qui comportent un risque de maladie. Le WES peut servir de guide pour le diagnostic précoce et la prévention des maladies et expliquer de nombreuses situations difficiles en matière de santé.

NADİR HASTALIKLAR
MALADIES RARES

De nombreuses maladies rares sont causées par des mutations dans nos gènes. Les tests génétiques facilitent le diagnostic, le suivi et le traitement de la maladie ; des questions telles que le statut héréditaire, la possibilité d'apparition de symptômes qui n'ont pas encore été observés, et ce que la personne peut faire pour protéger sa qualité de vie, trouvent de nombreuses réponses et les incertitudes sont éliminées.

SIK GÖRÜLEN HASTALIKLAR
MALADIES COURANTES

Les maladies courantes telles que les maladies cardiaques, rénales et pulmonaires, les troubles mentaux tels que la maladie d'Alzheimer, l'obésité et le diabète, ainsi que d'autres maladies chromosomiques relèvent de l'expertise de notre laboratoire génétique. L'identification de l'origine génétique des maladies permet de développer des traitements plus efficaces et des approches personnalisées.

FARMAKOGENETİK
PHARMACOGÉNÉTIQUE

La pharmacogénétique est définie comme l'interaction du médicament avec la structure génétique de l'individu. Les tests pharmacogénétiques fournissent des informations génétiques sur l'âge, le poids, les comorbidités, les autres médicaments, l'état de santé général et l'environnement du patient. Les résultats sont utiles aux médecins pour choisir "le meilleur médicament à la dose appropriée".

SAĞLIKLI YAŞAM PANELLERİ
PANNEAUX DE VIE SAINE

Nos tests génétiques peuvent fournir des informations sur la façon dont votre corps traite les différents nutriments, tels que les glucides, les graisses et les vitamines, et sur la façon dont vos gènes peuvent influencer la probabilité que vous réagissiez à certains régimes ou programmes d'exercice. Vous pouvez également bénéficier d'un test de génétique sportive en identifiant les traits génétiques qui peuvent affecter vos performances, le risque de blessure et la récupération.

GÉNÉTIQUE TOUT AU LONG DE LA VIE

Le secret des générations saines se cache dans les tests génétiques

Les tests génétiques permettent de déterminer si nous sommes porteurs d'une certaine maladie en fonction des gènes, que l'on peut appeler "la carte de notre corps",
Elle peut aider les cliniciens à déterminer si nous sommes prédisposés à certains risques, ce qui nous attend dans l'utérus ou chez notre nouveau-né, ou quel traitement nous devrions recevoir pour une maladie existante.

YAŞAM BOYU GENETİK​

Le résultat d'un test génétique donne une image de la santé non seulement pour vous, mais aussi pour vos générations futures.

CE QUI VOUS INTRIGUE

Pourquoi les tests génétiques sont-ils nécessaires en cas de cancer ?

Le cancer est une maladie génétique et, en raison des différences génétiques entre les individus, chaque cancer est différent des autres, même si le cancer est détecté dans le même organe. La progression, la réponse au traitement, les effets secondaires éventuels et les résultats sont également différents.....

Quelle est l'importance de la médecine personnalisée dans le diagnostic et le traitement du cancer ?

La médecine personnalisée en oncologie est une méthode par laquelle des professionnels de santé compétents (oncologues, biologistes moléculaires, conseillers en génétique, pathologistes et pharmacologues) peuvent planifier des soins sur mesure pour les patients en fonction de leurs gènes....

J'ai envoyé mon échantillon et payé ma redevance. Que se passe-t-il ensuite ?

Une fois que vos documents et échantillons sont arrivés complets dans notre laboratoire, des enregistrements sont effectués dans notre système pour les tests payés. Si des informations manquent à ce stade, vous serez contacté...

Pourquoi les tests génétiques sont-ils nécessaires pour avoir des enfants en bonne santé ?

Des facteurs tels que l'infertilité maternelle ou paternelle, les maladies génétiques familiales héréditaires et l'âge avancé de la mère ont une influence significative sur le succès de la grossesse et les chances d'un accouchement normal. Votre clinique et vos antécédents seront interprétés par votre médecin et les causes et traitements possibles seront étudiés...

La cause des fausses couches à répétition peut-elle être génétique ?

Dans des conditions naturelles, l'ovule fécondé se fixe à la paroi utérine et se développe. Les différences génétiques chez le fœtus peuvent entraîner des problèmes de croissance, de développement et d'attachement.

Pourquoi les tests génétiques sont-ils nécessaires pour les maladies rares ?

Le rôle de la génétique est crucial pour le diagnostic de la quasi-totalité des maladies rares, mais aussi pour la compréhension des mécanismes sous-jacents et la mise au point de traitements efficaces...

Vous pouvez nous contacter pour vos questions

DR. GÜLAY ÖZGÖN
DR. GÜLAY ÖZGÖN
genetik hastalıklar değerlendirme merkezi
"Les tests génétiques aident mes collègues à mieux comprendre, suivre et traiter leurs patients avec une approche beaucoup plus précise et personnalisée.

Né en 1971, Dr Özgön a fait ses études secondaires et supérieures au lycée italien d'Istanbul. Après avoir obtenu son diplôme à la faculté de médecine de l'I.U. Cerrahpaşa en 1997, elle s'est spécialisé en pharmacologie et en pharmacologie clinique dans la même université et a obtenu son doctorat en génétique médicale, un programme conjoint des facultés de médecine d'Istanbul et de Cerrahpaşa.

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