Le secret des générations saines caché dans les tests génétiques
Les tests génétiques peuvent aider les cliniciens à déterminer si nous sommes porteurs d'une certaine maladie, si nous sommes prédisposés à un risque quelconque, ce qui attend notre enfant à naître ou notre nouveau-né, ou quel type de traitement nous devrions recevoir contre une maladie existante, sur la base des gènes que l'on peut appeler "la carte de notre corps". Le résultat d'un test génétique donne une image de la santé non seulement pour vous, mais aussi pour vos générations futures.
Un test génétique peut changer votre vie
Les progrès rapides réalisés dans le domaine de la génétique nous permettent d'approfondir nos connaissances sur les bases moléculaires des maladies. Ces informations sont importantes car elles sont utilisées dans le développement de tests génétiques et les résultats des tests génétiques aident directement à personnaliser les soins fournis au patient.
Par exemple, le traitement identique de tous les patients atteints de cancer cède rapidement la place à un traitement personnalisé. Les tests génétiques analysent les mécanismes moléculaires qui peuvent influencer la planification du traitement d'une personne. Le profilage moléculaire de la tumeur de l'individu est réalisé et les options de traitement telles que les médicaments intelligents, l'immunothérapie et la résistance et la sensibilité à divers médicaments sont évaluées. Le traitement et le suivi du patient sont effectués à la lumière de ces informations, et des augmentations significatives des taux de réussite sont observées.
Non seulement le cancer, mais aussi les possibilités de suivi et de traitement de nombreuses maladies chroniques telles que le diabète, les maladies cardiaques, les maladies rares et les maladies neurologiques font l'objet de nouvelles découvertes chaque jour. D'autre part, avec les innovations que la science génétique a apportées au monde médical, la médecine n'est plus seulement impliquée dans le processus de traitement de la maladie. Grâce aux panels de vie saine, elle est également passée à un niveau où les risques des individus pour des raisons héréditaires ou génétiques sont calculés et où les données qui leur permettront de vivre plus longtemps et en meilleure santé sont révélées.
La précision des tests génétiques d'orientation et la communication réaliste des possibilités au patient sont primordiales.
Résultats des tests génétiques ;
- Un diagnostic et une intervention précoces pour les maladies héréditaires peuvent sauver des vies
- Il peut apporter un grand soulagement aux personnes qui ont une prédisposition ou une peur d'attraper une maladie pour quelque raison que ce soit.
- Peut être utile pour la planification familiale future
Ces résultats peuvent influencer les décisions importantes de la vie. Par conséquent, les tests génétiques ne devraient être effectués que par des laboratoires qualifiés disposant d'un personnel spécialisé et dont la gestion de la qualité est conforme aux normes internationales.
Les rapports de résultats doivent être évalués par des médecins spécialisés et expérimentés dans le domaine de la génétique médicale.
En ce qui concerne la communication avec les patients, le conseil génétique avant et après le test devrait être proposé en termes réels, les options et les résultats possibles étant expliqués en détail au patient.
À quelles fins les tests génétiques peuvent-ils être effectués ?
1. les tests de diagnostic pour la confirmation ou l'exclusion de personnes atteintes de maladies génétiques connues ou suspectées
2) Tests prédictifs pour la détection de maladies génétiques susceptibles de présenter un risque pour la santé ou d'affecter la qualité de vie.
3. des tests génétiques pour aider la personne à modifier son mode de vie et à vivre en bonne santé
4) Tests de porteurs pour la détection de maladies génétiques dont on pense qu'elles sont transmises familialement et pour les études généalogiques qui éclairent leur mode de transmission.
5. les tests prénataux effectués pendant la grossesse afin d'examiner le bébé à naître pour détecter les maladies génétiques
6. au cours du processus de FIV, des tests sélectifs pour la détection d'embryons non porteurs de la maladie génétique détectée chez les futurs parents et le contrôle du nombre de chromosomes.
7) Tests à des fins thérapeutiques
8) Tests de suivi