Notre objectif est d'obtenir les informations les plus précises qui, nous le savons, affecteront fondamentalement la vie des individus et de fournir aux cliniciens les conseils les plus fiables pour les aider à prendre leurs décisions.
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Au cours des 15 dernières années, en particulier le cancer, avoir des enfants en bonne santé et des maladies non diagnostiquées démontrent la qualité et les compétences croissantes de notre centre d'évaluation des maladies génétiques, qui vise l'excellence du diagnostic et du service.
Lors de cette rencontre en ligne ou en personne, notre médecin généticien interprétera les informations génétiques relatives aux tests et aux résultats en relation avec votre clinique antérieure et sera à vos côtés. Les mêmes services peuvent être proposés aux médecins dans différents domaines, afin de les aider à choisir le bon test et à transférer les résultats de manière complète.
Tous les types de cancer n'évoluent pas de la même manière chez tous les patients. Bien que le cancer présente certains schémas, il s'agit d'une maladie personnalisée. Les tests de profilage des tumeurs analysent des milliers de gènes présents dans les cellules cancéreuses ; sur la base de ces informations, la méthode de traitement la plus appropriée pour le patient est déterminée et mise en œuvre.
L'un des principaux facteurs d'infertilité et de fausses couches à répétition est la présence de mutations chez la mère et/ou le père. Ces changements génétiques peuvent affecter la production de spermatozoïdes ou d'ovules et, s'ils sont transmis au fœtus, peuvent entraîner une fausse couche. Les tests génétiques appliqués à l'embryon lors du processus de fécondation in vitro et aux futurs parents vous aident à avoir un enfant en bonne santé.
Le séquençage de l'exome entier (WES) est effectué sur environ 20 000 gènes qui composent le génome humain afin de révéler les maladies existantes et les gènes qui comportent un risque de maladie. Le WES peut servir de guide pour le diagnostic précoce et la prévention des maladies et expliquer de nombreuses situations difficiles en matière de santé.
De nombreuses maladies rares sont causées par des mutations dans nos gènes. Les tests génétiques facilitent le diagnostic, le suivi et le traitement de la maladie ; des questions telles que le statut héréditaire, la possibilité d'apparition de symptômes qui n'ont pas encore été observés, et ce que la personne peut faire pour protéger sa qualité de vie, trouvent de nombreuses réponses et les incertitudes sont éliminées.
Les maladies courantes telles que les maladies cardiaques, rénales et pulmonaires, les troubles mentaux tels que la maladie d'Alzheimer, l'obésité et le diabète, ainsi que d'autres maladies chromosomiques relèvent de l'expertise de notre laboratoire génétique. L'identification de l'origine génétique des maladies permet de développer des traitements plus efficaces et des approches personnalisées.
La pharmacogénétique est définie comme l'interaction du médicament avec la structure génétique de l'individu. Les tests pharmacogénétiques fournissent des informations génétiques sur l'âge, le poids, les comorbidités, les autres médicaments, l'état de santé général et l'environnement du patient. Les résultats sont utiles aux médecins pour choisir "le meilleur médicament à la dose appropriée".
Nos tests génétiques peuvent fournir des informations sur la façon dont votre corps traite les différents nutriments, tels que les glucides, les graisses et les vitamines, et sur la façon dont vos gènes peuvent influencer la probabilité que vous réagissiez à certains régimes ou programmes d'exercice. Vous pouvez également bénéficier d'un test de génétique sportive en identifiant les traits génétiques qui peuvent affecter vos performances, le risque de blessure et la récupération.
Les tests génétiques permettent de déterminer si nous sommes porteurs d'une certaine maladie en fonction des gènes, que l'on peut appeler "la carte de notre corps",
Elle peut aider les cliniciens à déterminer si nous sommes prédisposés à certains risques, ce qui nous attend dans l'utérus ou chez notre nouveau-né, ou quel traitement nous devrions recevoir pour une maladie existante.
Le résultat d'un test génétique donne une image de la santé non seulement pour vous, mais aussi pour vos générations futures.
Né en 1971, Dr Özgön a fait ses études secondaires et supérieures au lycée italien d'Istanbul. Après avoir obtenu son diplôme à la faculté de médecine de l'I.U. Cerrahpaşa en 1997, elle s'est spécialisé en pharmacologie et en pharmacologie clinique dans la même université et a obtenu son doctorat en génétique médicale, un programme conjoint des facultés de médecine d'Istanbul et de Cerrahpaşa.
laboratoire de génétique
