Unser Ziel ist es, die genauesten Informationen zu erhalten, von denen wir wissen, dass sie sich grundlegend auf das Leben des Einzelnen auswirken werden, und den Ärzten die zuverlässigste Beratung bei ihren Entscheidungen zu bieten.

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Zu dieser Gruppe gehören Krankheiten, die Gesundheitsprobleme beim Menschen verursachen, die nicht zu den seltenen Krankheiten im Gesundheitssystem gehören.

Häufige Krankheiten wie Herz-, Nieren- und Lungenerkrankungen, psychische Störungen wie Alzheimer, Fettleibigkeit und Diabetes sowie andere chromosomale Erkrankungen gehören zum Fachgebiet unseres genetischen Labors. Die Ermittlung des genetischen Ursprungs von Krankheiten ermöglicht die Entwicklung wirksamerer Behandlungen und personalisierter Ansätze. Es kann einen oder mehrere Faktoren geben, die diese Bedingungen verursachen; Lebensstil, physisches Trauma, Infektion und Genetik sind einige davon.

Umweltfaktoren und Lebensstilentscheidungen können zur Entwicklung dieser Krankheiten beitragen, aber auch die Genetik kann das Risiko einer Person beeinflussen, indem sie ihre Anfälligkeit für die Krankheit bestimmt. So ist beispielsweise bekannt, dass Mutationen in einigen Genen die individuelle Anfälligkeit für verschiedene Krankheiten erhöhen, und von einigen Mutationen ist sogar bekannt, dass sie direkt krankheitsverursachend sind. Die Erforschung der genetischen Ursachen von Volkskrankheiten ermöglicht die Entwicklung wirksamerer Behandlungen und personalisierter Therapieansätze. Mukoviszidose (CF), Alpha/Beta-Thalassämie, SMA und FMF sind Beispiele für häufige Krankheiten.