Il nostro obiettivo è ottenere le informazioni più accurate che sappiamo influire in modo fondamentale sulla vita degli individui e fornire ai medici la consulenza più affidabile per le loro decisioni.
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I risultati ottenuti negli ultimi 15 anni, soprattutto per quanto riguarda il cancro, la salute dei bambini e le malattie non diagnosticate, hanno portato alla creazione del nostro centro di valutazione delle malattie genetiche, che mira all'eccellenza diagnostica e dei servizi. aumentare la qualità e le competenze.
In questo incontro online o di persona, il nostro medico genetico interpreterà le informazioni genetiche sui test e sui risultati in relazione alla vostra clinica passata e sarà al vostro fianco. Se lo si desidera, gli stessi servizi possono essere offerti ai medici di vari settori, aiutandoli a scegliere il test giusto e a trasferire i risultati in modo completo.
Non tutti i tipi di cancro progrediscono allo stesso modo in ogni paziente. Sebbene il cancro abbia determinati modelli, è una malattia personalizzata. I test di profilazione tumorale analizzano migliaia di geni presenti nelle cellule tumorali; sulla base di queste informazioni, viene determinato e attuato il metodo di trattamento più appropriato per il paziente.
Uno dei principali fattori di infertilità e aborti ripetuti è rappresentato dalle mutazioni della madre e/o del padre. Queste alterazioni genetiche possono influenzare la produzione di spermatozoi o di ovuli e, se trasmesse al feto, possono provocare un aborto spontaneo. I test genetici applicati all'embrione nel processo di fecondazione in vitro e ai futuri genitori aiutano ad avere un bambino sano.
Il sequenziamento dell'intero esoma (Whole Exome Sequencing, WES) viene eseguito su circa 20 mila geni che compongono il genoma umano allo scopo di rivelare le malattie esistenti e i geni che comportano un rischio di malattia. Il WES può essere una guida per la diagnosi precoce e la prevenzione delle malattie e una spiegazione per molte situazioni di salute difficili.
Molte malattie rare sono causate da mutazioni nei nostri geni. I test genetici facilitano la diagnosi, il follow-up e il trattamento della malattia; domande come l'ereditarietà, la possibilità di comparsa di sintomi non ancora osservati e ciò che la persona può fare per proteggere la qualità della vita trovano ampia risposta ed eliminano le incertezze.
Malattie comuni come quelle cardiache, renali e polmonari, disturbi mentali come il morbo di Alzheimer, l'obesità e il diabete, nonché altre malattie cromosomiche sono di competenza del nostro laboratorio genetico. L'identificazione dell'origine genetica delle malattie consente di sviluppare trattamenti più efficaci e approcci personalizzati.
La farmacogenetica è definita come l'interazione del farmaco con la struttura genetica dell'individuo. I test farmacogenetici forniscono informazioni genetiche sull'età, il peso, le comorbidità, gli altri farmaci, lo stato di salute generale e l'ambiente del paziente. I risultati sono utili ai medici per scegliere "il farmaco migliore nella dose appropriata".
I nostri test genetici possono fornire informazioni sul modo in cui il corpo elabora i diversi nutrienti, come carboidrati, grassi e vitamine, e sul modo in cui i geni possono influenzare la probabilità di rispondere a determinate diete o programmi di esercizio fisico. I test di genetica sportiva possono essere utili anche per identificare i tratti genetici che possono influenzare le prestazioni, il rischio di infortuni e il recupero.
I test genetici determinano se siamo portatori di una determinata malattia in base ai geni, che possiamo definire "la mappa del nostro corpo",
Può aiutare i medici a determinare se siamo predisposti a qualche rischio, cosa aspettarsi nel grembo materno o nel neonato, o quale trattamento dovremmo ricevere per una malattia esistente.
Il risultato di un test genetico mostra il quadro della salute non solo per voi, ma anche per le vostre generazioni future.
Nato nel 1971, il dottor Özgön ha completato gli studi secondari e superiori presso la Istanbul Italian High School. Dopo essersi laureato presso la Facoltà di Medicina della I.U. Cerrahpaşa nel 1997, ha conseguito la specializzazione in farmacologia e farmacologia clinica presso la stessa università e il dottorato in genetica medica, che è un programma congiunto delle Facoltà di Medicina della I.U. Istanbul e Cerrahpaşa.
laboratorio di genetica
