Gebelik Sırasında Yapılan Tanı Testleri

Merkezimiz, prenatal (doğum öncesi) örnekler üzerinde tanısal genetik testler uygulayarak, bebeğinizin sağlık durumunu değerlendirir. Hekiminiz prenatal testleri; ultrason bulgularına, bilinen ailesel genetik hastalık öyküsüne, pozitif taşıyıcılık taramasına veya NIPT gibi pozitif prenatal tarama sonuçlarına dayanarak önerebilir. Elde edilen test sonuçları, gebelik yönetimi ve takibi, doğum planlaması ve doğum sonrası bakım konularında bilinçli kararlar almasına olanak sağlar.

Numune Türleri:

CVS (Koryon Villus Biyopsi): Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılmaktadır. Bebeğin plasentasından ufak bir örnek alınarak genetik inceleme yapılır. Erken sonuç verdiği için tercih edilmektedir.

Amniyosentez: Gebeliğin 16. haftasından sonra uygulanmaktadır. Ultrason eşliğinde fetüsün içerisinde bulunduğu sıvıdan ince bir iğne yardımıyla örnek alınır. En yaygın kullanılan invaziv prenatal tanı yöntemlerinden biri olup, fetal genetik değerlendirme açısından yüksek tanısal doğruluk sağlar.

Kordosentez: Gebeliğin 20. haftasından itibaren genetik bir şüpheyi ekarte edebilmek için bebeğin kordonundan fetal kan örneği alınarak uygulanan bir tanı yöntemidir.

Örnek alma işlemi, kadın doğum uzmanınız tarafından gerçekleştirir. Alınan numunenin detaylı analizi ve raporlanması ise merkezimizdeki uzmanlar tarafından yapılır.

NOT: Maternal Hücre Kontaminasyonu için anne kanı gerekmektedir. Örnek gereksinimleri hakkında detaylı bilgi için merkezimizle iletişime geçiniz.

Prenatal Tanı Endikasyonları:

• 35 yaş ve üzeri anne adayları,
• İkili/üçlü tarama testleri veya NIPT sonucunda yüksek risk saptanan gebeliklerde,
• Ailesel genetik hastalık öyküsü bulunanlar,
• Fetal ultrason anomalisi saptanan olgular,
• Taşıyıcılık taramasında pozitif sonuç elde edilen,
• IVF sürecinde mozaik embriyo transferi halinde tercih edilir.

Test Seçenekleri

• Tek Gen Hastalıkları
• Sitogenetik İnceleme
• Intelligene WGS/WES