Yeni Nesil NIPT Testi

NIPT, gebeliğin 9. haftasından itibaren anneden alınan kan örneğiyle yapılan bir tarama testidir. Bebek plasentasından anne kanına karışan serbest fetal DNA’yı (cfDNA) analiz ederek kromozomal bozuklukları inceler.

Klasik sayım (count-based) NIPT testlerinden farklı olarak fetal DNA ile maternal DNA’yı birbirinden ayırt edebilen NIPT testidir. Bu teknoloji, MPS prensibiyle NGS yöntemini birleştirerek teknik hataları minimize eder, yalancı pozitiflik oranlarını düşürür ve özellikle cinsiyet kromozomu anöploidileri ile kompleks gebeliklerde sonuçların daha güvenilir yorumlanmasını sağlar.

On yılı aşkın süredir klinik kullanımda olan bu test, maternal X kromozomu mozaisizminin ayırt edilmesi, triploidi olgularının saptanması ve kaybolan ikiz (vanishing twin) gebeliklerinde yaşayan fetusa ait sonuçların raporlanabilmesi gibi ayırt edici özelliklere sahiptir.

Test seçenekleri ve kapsamı hakkında detaylı bilgi için merkezimizle iletişime geçebilirsiniz.

Panel seçimi, gebeliğin klinik özellikleri, ultrason bulguları, aile öyküsü ve hekimin klinik değerlendirmesi doğrultusunda belirlenmektedir.

NIPT testi, laboratuvarımızda örnek alımı yapıldıktan sonra analiz için Amerika Birleşik Devletleri’ndeki yetkili referans laboratuvara gönderilmektedir

NIPT bir tarama testi olup, pozitif veya yüksek riskli sonuçların mutlaka invaziv prenatal tanı yöntemleri (CVS veya amniyosentez) ile doğrulanması gerekmektedir. (Bknz. Prenatal Testler)