بالإضافة إلى دعم تشخيص الأمراض وعلاجها بالنتائج الجينية التي نقدمها في كل مجال من مجالات الطب بهويتنا كمركز للتشخيص الجيني ، فإننا نركز أيضًا على البحث والتطوير وتقديم حلول جديدة في التشخيص الجيني. في هذا الاتجاه ، أنجزنا ثلاثة مشاريع بدعم من Tübitak حتى الآن.
المشاريع المنجزة
اختبار بيتا ثلاسيميا (فقر الدم المتوسطي) في التشخيص الجيني قبل الزرع
تطوير مجموعة تشخيصية للكشف عن الاضطرابات الوراثية التي تسبب هذا المرض الشائع للغاية في جغرافيتنا.
تحديد عامل ال Rh للجنين بواسطة NIPT
اليوم ، لا داعي للجوء إلى الأساليب التدخلية للكشف عن التركيب الكروموسومي للجنين في الرحم. تطوير مجموعة لتحديد عامل ال Rh الذي يسبب عدم توافق الدم أثناء وجود الأطفال في رحم الأم (في الأسبوع السادس من الحمل).
تشخيص سرطان الدم النخاعي المزمن ومتابعة العلاج – بروتين الاندماج BCR / ABL
تطوير مجموعة مركزة على الفحص الجيني لتشخيص ومتابعة علاج ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML)