هدفنا هو الحصول على أدق المعلومات التي نعلم أنها ستؤثر بشكل أساسي على حياة الأفراد وتزويد الأطباء بأكثر النصائح موثوقية في قراراتهم.

Please enter subscribe form shortcode

15

سنوي خبرة

نهدف دائمًا إلى الحصول على أسرع النتائج وأكثرها دقة.

تقدم Nesiller خدمات التشخيص الجيني والاستشارات الوراثية للمرضى والأطباء والوحدات الصحية والمختبرات الأخرى منذ عام 2009.

من خلال خبرتنا البالغة 15 عامًا ، نقف إلى جانب الأطباء لدعم القرار الصحيح.

هدفنا هو الحصول على أدق المعلومات التي نعلم أنها ستؤثر بشكل أساسي على حياة الأفراد وتزويد الأطباء بأكثر النصائح موثوقية في قراراتهم.

تظهر النتائج التي حققناها في الـ 15 عامًا الماضية ، خاصة في مجال السرطان ، وإنجاب طفل سليم ، وأمراض غير مشخصة ، الجودة والكفاءات المتزايدة لمركزنا ، والذي يهدف إلى التشخيص والخدمة المتميزة مع رحلة قوية نحو البحث العلمي والابتكار التكنولوجي .

2009

تم إنشاء مركز الأجيال لتقييم الأمراض الوراثية ليكون أحد رواد خدمة التشخيص الجيني قبل الزرع ( PGD ) جنبًا إلى جنب مع تشخيص ما قبل الولادة . على مر السنين ، تخصص مركزنا في الدراسات والأبحاث الجينية التي تركز على العقم.

2013
تخصص في اختبارات الجينات التناسلية (PGT-A ، PGT-M ، PGT-SR) في وقت قصير أصبح "مركز مرجعي".
2015

أصبحت أجيال أول مختبر خاص في تركيا يكتسب المعرفة الفنية لفحص ما قبل الولادة غير الجراحي لاختلال الصبغيات الصبغية من خلال تحليل الحمض النووي للجنين خارج الخلية (cfDNA) من دم الأم باستخدام نظام تسلسل الجيل القادم ILLUMINA®. تمت دراسة الاختبار المسمى Üçgen® كأول اختبار فحص غير جراحي قبل الولادة يعتمد على cfDNA يتم إجراؤه بالكامل في مختبر خاص في تركيا.

2017

أدى تقدم علم الوراثة في مجال السرطان على مر السنين إلى تركيز الأجيال على هذا المجال. مع تضمين نظام COBAS® في المختبر ، بدأت الدراسات في مجال السرطان وألواح الحياة الصحية. من خلال إضافة اختبار " الخزعة السائلة " ، وهو اختبار تشخيصي للسرطان من الجيل الجديد أخذ مكانه في الممارسة السريرية في عام 2017 ، إلى محفظتها ، أثبتت الأجيال مرة أخرى أنها تابعت عن كثب للتطورات في مجال العلوم.

2018
ISO 15189: 2014 تم الحصول على اعتماد المختبرات الطبية في إدارة الجودة .
2021

تحت العلامة التجارية FOCUS ، التي تعمل مع تسلسل الجيل التالي (NGS) ، تم وضع مجموعة واسعة من اختبارات الأورام في خدمة الأطباء لتلبية احتياجات المرضى المختلفة. من المؤشرات الحيوية الفردية إلى التنميط الجينومي الشامل ، وتحليل اندماج الحمض النووي الريبي ، والأنسجة والدم إلى فحص الجين 77 ، وتحليل الجينات الوراثية إلى لوحات NGS الخاصة بنوع السرطان ، تساعد هذه اللوحات ، حيث يتم تحليل كل من الطفرات والعلامات الحيوية ، الأطباء على إنشاء أكثرها ملاءمة وشخصية خطة العلاج للمريض.

الأكثر نجاحًا في المنطقة

مع نقل التكنولوجيا من الولايات المتحدة الأمريكية ، تم العمل بنجاح في مختبرات TSO 500 Nesiller، لوحة السرطان الشاملة لشركة التشخيص Illumina.

جعل هذا العمل Nesiller واحدًا من أنجح الممارسين لهذا الاختبار في منطقة أوروبا والشرق الأوسط وإفريقيا.

2022

مرة أخرى في المعامل التركية مع الأجيال الأولى


أصبحت Nesiller أول مركز في تركيا يقوم بإجراء اختبار CGP (التنميط الجينومي الشامل) ، والذي يجمع بين التنميط الجيني والتجارب القائمة على التكنولوجيا لشركة Roche Diagnostics and Foundation Medicine ، في مختبراتها الخاصة. مع التركيز على العلاجات المستهدفة في إدارة السرطان ، يكتسب CGP أهمية متزايدة للأطباء مع كل بحث جديد.

بفضل خبرتها الجماعية ، ومحفظة الاختبارات الواسعة ، والرؤية المبتكرة وتوجيهات الدكتور غولاي أوزجون في الاستشارة الوراثية ، تميز Nesiller نفسها عن أقرانها.