Наша цель - получить наиболее точную информацию, которая, как мы знаем, коренным образом повлияет на жизнь людей, и предоставить врачам наиболее надежные консультации при принятии решений.

Please enter subscribe form shortcode

Секрет здоровых поколений скрыт в генетических тестах

Генетические тесты могут помочь врачам определить, являемся ли мы носителями определенного заболевания, предрасположены ли мы к какому-либо риску, что ждет нашего будущего или новорожденного ребенка, или какое лечение мы должны получить против уже существующего заболевания, основываясь на генах, которые можно назвать "картой нашего тела". Результат генетического теста показывает картину здоровья не только для вас, но и для ваших будущих поколений.

Генетический тест может изменить вашу жизнь

Быстрые достижения в области генетики расширяют наши знания о молекулярной основе заболеваний. Эта информация важна, поскольку она используется при разработке генетических тестов, а результаты генетических тестов непосредственно помогают персонализировать уход за пациентом.

Например, лечение всех раковых больных одинаковым способом быстро уступает место персонализированному лечению. Генетическое тестирование анализирует молекулярные механизмы, которые могут повлиять на планирование лечения человека. Проводится молекулярное профилирование опухоли пациента и оцениваются варианты лечения, такие как "умные" препараты, иммунотерапия, а также устойчивость и чувствительность к различным препаратам. Лечение и наблюдение за пациентом проводится с учетом этой информации, и наблюдается значительное увеличение показателей успешности.

Не только рак, но и возможности наблюдения и лечения многих хронических заболеваний, таких как диабет, сердце, редкие болезни, неврологические заболевания, развиваются с новыми открытиями каждый день. С другой стороны, благодаря инновациям, которые генетика принесла в мир медицины, медицина теперь участвует не только в процессе лечения заболевания. Благодаря панелям здорового образа жизни, он также перешел на уровень, на котором рассчитываются риски отдельных людей по наследственным или генетическим причинам и выявляются данные, которые помогут им вести более долгую и здоровую жизнь.

YAŞAM BOYU GENETİK​

Точность направляющих генетических тестов и реалистичное информирование пациента о возможностях имеют первостепенное значение.

Результаты генетических тестов;
- Ранняя диагностика и раннее вмешательство при наследственных заболеваниях могут спасти жизни людей
- Он может принести большое облегчение людям, у которых есть предрасположенность или страх заразиться каким-либо заболеванием по какой-либо причине
- Может быть полезен для планирования семьи в будущем

Эти результаты могут повлиять на принятие важных жизненных решений. Поэтому генетическое тестирование должно проводиться только квалифицированными лабораториями со специализированным персоналом, управление качеством которого осуществляется в соответствии с международными стандартами.

Отчеты о результатах должны оцениваться врачами, специализирующимися и имеющими опыт в области медицинской генетики.

При общении с пациентами генетическое консультирование до и после тестирования должно проводиться в реальной обстановке, когда пациенту подробно объясняются варианты и возможные исходы.

Для каких целей могут проводиться генетические тесты?

1. диагностические тесты для подтверждения или исключения лиц с известными или подозреваемыми генетическими заболеваниями
2. прогностические тесты для выявления генетических заболеваний, которые могут представлять риск для здоровья или влиять на качество жизни
3. генетические тесты, помогающие человеку изменить свой образ жизни и вести здоровый образ жизни
4. тесты на носительство для выявления генетических заболеваний, которые, как считается, передаются семейным путем, и для изучения родословной, проливающей свет на то, как они передаются
5. пренатальные тесты во время беременности для обследования будущего ребенка на наличие генетических заболеваний
6. в процессе ЭКО селективные тесты для выявления эмбрионов, не несущих генетического заболевания, обнаруженного у потенциальных родителей, и контроль хромосомного числа
7. испытания в терапевтических целях
8. последующие тесты