Preloader

PGT-SR (Yapısal Bozukluklar)

Sağlıklı Nesillerin Genetik Pusulası

PGT-SR kromozomların yapısal anomalilerine (translokasyon ve insersiyon) bağlı gelişebilecek anöploid embriyoların saptanmasını sağlar. Ailede bilinen bir translokasyon öyküsü veya yapısal anomalilere bağlı tekrarlayan gebelik kayıpları varsa, ya da translokasyon taşıyıcılığı gibi özel durumlarda, PGT-A’nın kapsamı dışında kalan yapısal dengesizlikler, PGT-SR testi ile analiz edilebilmektedir. Böylece yapısal bozuklukların gebelik üzerindeki olumsuz etkileri elenmiş olur.

PGT-SR ile incelenen durumlar:

  • Robertsonian translokasyonları
  • Resiprokal translokasyonlar
  • İnversiyonlar / İnsersiyonlar

Test Özellikleri:

ÖzellikDetay
Yöntem

NGS (Yeni Nesil Dizileme) + Fragman Analizi

Kapsam

Tüm kromozomlar (24 Kromozom)

Numune Gereksinimi

5.gün biyopsisi

Sonuç Süresi

Yaklaşık 7-14 gün

 
 
//
Müşteri destek ekibimiz sorularınızı yanıtlamak için burada!