Preloader

PGT-A (Anöploid)

Sağlıklı Nesillerin Genetik Pusulası

PGT-A embriyodaki kromozomların sayısal ve yapısal bozukluklarını (aneuploidleri) saptayarak sağlıklı embriyoların seçilmesine ve transferine olanak tanımaktadır. Down, Turner sendromları gibi kromozom sayısına bağlı olan aneuploidi durumlarını ekarte ederek düşük riskini azaltır ve sağlıklı gebelik oranlarını artırır.

Test Özellikleri:

 

ÖzellikDetay
Not: PGT-A analizi yapılmış olsa da günümüzde gebelik sırasında standart ultrason değerlendirmesi ve NIPT testleri önerilmektedir.
Yöntem

NGS (Yeni Nesil Dizileme) 

Kapsam

Tüm kromozomlar (24 Kromozom)

Numune Gereksinimi

5.gün biyopsisinde (trofektoderm) PBS’li* tüp

Sonuç Süresi

~ 10 gün


*Gönderim koşulları için lütfen iletişime geçiniz.


Kalite:


Nesiller Genetik,
Thermo Fisher Scientific tarafından geliştirilen ve uluslararası klinik güvenilirliği tescillenmiş PGT-A kitlerini kullanmaktadır. Laboratuvar süreçlerimiz, dünyanın en prestijli dış kalite değerlendirme programlarından biri olan GENQA kapsamında her yıl düzenli olarak bağımsız şekilde denetlenmekte ve uluslararası kalite standartlarına uygunluğu doğrulanmaktadır.

Bu ileri teknoloji sayesinde:

  • En Doğru Seçim:
    Transfer edilecek en sağlıklı embriyo çok daha yüksek bir hassasiyetle seçilir, böylece hata payı en aza iner.
  • Daha Az Düşük Riski:
    Gebeliğin düşükle sonuçlanma ihtimali veya genetik sendrom riski belirgin şekilde azaltılır.
  • Mozaisizm Riski:
    NGS teknolojisi, düşük/yüksek oranlı mozaisizm ayrımını yaparak, PGDIS, ESHRE ve ASRM kriterlerine göre transfer önceliği belirlemede klinisyene detaylı veri sunarak mozaikliği büyük ölçüde azaltır.
//
Müşteri destek ekibimiz sorularınızı yanıtlamak için burada!