Trombofili Paneli

Trombofili, kanın normalden fazla pıhtılaşması durumudur. Kalıtsal trombofili, damar tıkanıklıklarına (tromboz) zemin hazırlayabileceği gibi, özellikle gebelik süreçlerinde plasentaya kan akışını olumsuz etkiler ve gebelik komplikasyonlarına yol açar.

Trombofili Paneli, ailesinde pıhtılaşma öyküsü veya erken yaşta damar tıkanıklığı bulunan bireylerde, kişiye özel tedavi yaklaşımlarını ve takip süreçlerini planlar.

Trombofili Genetik Testi Hangi Genleri İnceler?

Trombofili genetik testi kapsamında, kanın pıhtılaşma eğilimiyle ilişkili belirli genetik varyantlar incelenebilir. F5 genindeki Faktör V Leiden ve F2 genindeki G20210A varyantları, kalıtsal venöz tromboembolizm riskiyle ilişkili genetik değişiklikler arasındadır. Panel kapsamında MTHFR C677T ve A1298C varyantları da analiz edilebilir; ancak bu varyantlar tek başlarına kalıtsal trombofili göstergesi olarak kabul edilmez.

Trombofili Testi Kimler İçin Değerlendirilebilir?

Trombofili testi, kişisel veya ailesel pıhtılaşma öyküsü bulunan bireylerde klinik değerlendirme doğrultusunda gündeme gelebilir. Testin gerekliliği; kişinin tıbbi geçmişi, yaşadığı pıhtılaşma olayları ve test sonucunun tedavi veya takip kararlarına katkısı dikkate alınarak belirlenir.

Trombofili Testi Sonuçları Nasıl Değerlendirilir?

Trombofili genetik testi sonuçları, incelenen genetik varyantlar ve kişinin klinik özellikleri doğrultusunda yorumlanır. Bir genetik varyantın saptanması, kişinin mutlaka pıhtı geliştireceği anlamına gelmez. Sonuçların klinik öykü ve diğer risk faktörleriyle birlikte değerlendirilmesi önemlidir.

*Test kapsamında incelenen genler talebe göre farklılık gösterebilmektedir.
**Örnek gönderim koşullarıyla için lütfen iletişime geçiniz
***Yukarıda ve web sayfamızda yer alan açıklamalar yalnızca bilgilendirme amacı taşımaktadır. Herhangi bir tanı veya tedavi önerisi ya da yönlendirme niteliği taşımamaktadır. Tanı ve tedavi süreçleriyle ilgili değerlendirme ve kararlar için mutlaka hekiminize başvurunuz.