Наша цель - получить наиболее точную информацию, которая, как мы знаем, коренным образом повлияет на жизнь людей, и предоставить врачам наиболее надежные консультации при принятии решений.
Please enter subscribe form shortcode
Please enter instagram feed shortcode
Результаты, которых мы достигли за последние 15 лет, особенно в области онкологии, здорового деторождения и недиагностированных заболеваний, привели к созданию нашего центра оценки генетических заболеваний, который стремится к совершенству диагностики и обслуживания. повышение качества и компетентности.
На этой онлайн или личной встрече наш врач-генетик интерпретирует генетическую информацию о тестах и результатах в связи с вашей прошлой клиникой и будет находиться рядом с вами. При желании такие же услуги можно предложить врачам различных специальностей, помогая им выбрать нужный тест и полностью передать результаты.
Не каждый тип рака прогрессирует одинаково у каждого пациента. Хотя рак имеет определенные закономерности, это индивидуальное заболевание. Тесты профилирования опухоли анализируют тысячи генов, присутствующих в раковых клетках; на основе этой информации определяется и применяется наиболее подходящий для пациента метод лечения.
Одним из основных факторов бесплодия и повторяющихся выкидышей являются мутации у матери и/или отца. Эти генетические изменения могут повлиять на производство спермы или яйцеклеток и, если они передадутся плоду, могут привести к выкидышу. Генетические тесты, проводимые у эмбриона в процессе экстракорпорального оплодотворения и у будущих родителей, помогут вам родить здорового ребенка.
Секвенирование цельного экзома (WES) проводится для примерно 20 тысяч генов, составляющих геном человека, с целью выявления существующих заболеваний и генов, несущих риск заболевания. WES может быть руководством для ранней диагностики и профилактики заболеваний, а также объяснением многих сложных ситуаций со здоровьем.
Многие редкие заболевания вызваны мутациями в наших генах. Генетические тесты облегчают диагностику, наблюдение и лечение заболевания; такие вопросы, как наследственный статус, возможность появления симптомов, которые еще не проявлялись, и что человек может сделать для сохранения качества жизни, в основном получают ответы и устраняют неопределенность.
Такие распространенные заболевания, как болезни сердца, почек и легких, психические расстройства, такие как болезнь Альцгеймера, ожирение и диабет, а также другие хромосомные заболевания находятся в компетенции нашей генетической лаборатории. Выявление генетического происхождения заболеваний позволяет разработать более эффективные методы лечения и персонализированные подходы.
Фармакогенетика определяется как взаимодействие лекарства с генетической структурой индивидуума. Фармакогенетические тесты предоставляют генетическую информацию о возрасте, весе, сопутствующих заболеваниях, других лекарствах, общем состоянии здоровья и окружающей среде пациента. Полученные результаты помогают врачам выбрать "лучшее лекарство в соответствующей дозе".
Наши генетические тесты могут дать представление о том, как ваш организм перерабатывает различные питательные вещества, такие как углеводы, жиры и витамины, и как ваши гены могут повлиять на то, насколько вы склонны к определенным диетам или программам физических упражнений. Вы также можете извлечь пользу из спортивного генетического тестирования, выявив генетические особенности, которые могут повлиять на вашу работоспособность, риск травм и восстановление.
Генетические тесты определяют наличие у нас определенного заболевания на основе генов, которые можно назвать "картой нашего тела",
Он может помочь врачам определить, предрасположены ли мы к каким-либо рискам, чего ожидать в утробе матери или от новорожденного ребенка, или какое лечение нам следует пройти при уже имеющемся заболевании.
Результат генетического теста показывает картину здоровья не только для вас, но и для ваших будущих поколений.
Д-р Озгён родился в 1971 году и получил среднее и среднее образование в Стамбульской итальянской средней школе. После окончания медицинского факультета I.U. Cerrahpaşa в 1997 году он получил специализацию по фармакологии и клинической фармакологии в том же университете и докторскую степень по медицинской генетике, которая является совместной программой медицинских факультетов I.U. Istanbul и Cerrahpaşa.
лаборатория генетики
