Наша цель - получить наиболее точную информацию, которая, как мы знаем, коренным образом повлияет на жизнь людей, и предоставить врачам наиболее надежные консультации при принятии решений.
Please enter subscribe form shortcode
Please enter instagram feed shortcode
Результаты, которых мы достигли за последние 15 лет, особенно в области онкологии, здорового деторождения и недиагностированных заболеваний, демонстрируют растущее качество и компетентность нашего центра оценки генетических заболеваний , который стремится к совершенству в области диагностики и обслуживания.
На этой онлайн или личной встрече наш врач-генетик интерпретирует генетическую информацию о тестах и результатах в связи с вашей прошлой клиникой и будет находиться рядом с вами. При желании такие же услуги можно предложить врачам различных специальностей, помогая им выбрать нужный тест и полностью передать результаты.
Не каждый тип рака прогрессирует одинаково у каждого пациента. Хотя рак имеет определенные закономерности, это индивидуальное заболевание. Тесты профилирования опухоли анализируют тысячи генов, присутствующих в раковых клетках; на основе этой информации определяется и применяется наиболее подходящий для пациента метод лечения.
Одним из основных факторов бесплодия и повторяющихся выкидышей являются мутации у матери и/или отца. Эти генетические изменения могут повлиять на производство спермы или яйцеклеток и, если они передадутся плоду, могут привести к выкидышу. Генетические тесты, проводимые у эмбриона в процессе экстракорпорального оплодотворения и у будущих родителей, помогут вам родить здорового ребенка.
Секвенирование цельного экзома (WES) проводится для примерно 20 тысяч генов, составляющих геном человека, с целью выявления существующих заболеваний и генов, несущих риск заболевания. WES может быть руководством для ранней диагностики и профилактики заболеваний, а также объяснением многих сложных ситуаций со здоровьем.
Многие редкие заболевания вызваны мутациями в наших генах. Генетические тесты облегчают диагностику, наблюдение и лечение заболевания; такие вопросы, как наследственный статус, возможность появления симптомов, которые еще не проявлялись, и что человек может сделать для сохранения качества жизни, в основном получают ответы и устраняют неопределенность.
Такие распространенные заболевания, как болезни сердца, почек и легких, психические расстройства, такие как болезнь Альцгеймера, ожирение и диабет, а также другие хромосомные заболевания находятся в компетенции нашей генетической лаборатории. Выявление генетического происхождения заболеваний позволяет разработать более эффективные методы лечения и персонализированные подходы.
Фармакогенетика определяется как взаимодействие лекарства с генетической структурой индивидуума. Фармакогенетические тесты предоставляют генетическую информацию о возрасте, весе, сопутствующих заболеваниях, других лекарствах, общем состоянии здоровья и окружающей среде пациента. Полученные результаты помогают врачам выбрать "лучшее лекарство в соответствующей дозе".
Наши генетические тесты могут дать представление о том, как ваш организм перерабатывает различные питательные вещества, такие как углеводы, жиры и витамины, и как ваши гены могут повлиять на то, насколько вы склонны к определенным диетам или программам физических упражнений. Вы также можете извлечь пользу из спортивного генетического тестирования, выявив генетические особенности, которые могут повлиять на вашу работоспособность, риск травм и восстановление.
Генетические тесты могут помочь врачам определить, являемся ли мы носителем определенного заболевания, предрасположены ли мы к какому-либо риску, что ждет нашего будущего или новорожденного ребенка или какое лечение мы должны получить против уже существующего заболевания, основываясь на генах, которые мы можем назвать "картой нашего тела".
Результат генетического теста показывает картину здоровья не только для вас, но и для ваших будущих поколений.
Д-р Озгён родился в 1971 году и получил среднее и среднее образование в Стамбульской итальянской средней школе. После окончания медицинского факультета I.U. Cerrahpaşa в 1997 году он получил специализацию по фармакологии и клинической фармакологии в том же университете и докторскую степень по медицинской генетике, которая является совместной программой медицинских факультетов I.U. Istanbul и Cerrahpaşa.
лаборатория генетики
