Preloader

Foundation Medicine (Doku + Likit + RNA)

Hassas Onkoloji’de Türkiye'de yeni dönem: FoundationOne CDx

Doku ve Likit Biyopsi Temelli FDA Onaylı Kombine NGS Çözümü

Numuneler, Nesiller Genetik aracılığıyla ABD’de bulunan Foundation Medicine laboratuvarlarına gönderilir ve FDA onaylı kapsamlı test altyapısıyla incelenir.

Test Özellikleri:

  • 300’den fazla geni kapsayan, tüm solid tümörler için FDA onaylı kanıta dayalı ilaç eşleşmeleri Companion Diagnostic (CDx) ile kişiselleştirilmiş tedavi imkanı.
  • Sadece uygun tedavileri değil, mevcut tedavilere karşı gelişebilecek direnç mekanizmalarının da raporlanması.
  • Kombine yaklaşımı sayesinde hedeflenebilir tedavi seçenekleri ile ilişkili daha fazla varyantın belirlenmesi.
 FoundationOne® CDxFoundationOne® Liquid CDxFoundationOne® RNA
Kullanım AmacıTüm Solid Tümörler (Altın Standart)Minimal invaziv kapsamlı genomik profilleme ve doku biyopsisine tamamlayıcı analizKlinik Öneme Sahip RNA Alterasyonlarının Analizi
Örnek TürüFFPE DokuPeriferik Tam Kan (2 Streck tüp)FFPE Doku
Analiz Kapsamı324 Gen + MSI + TMB + HRD324 Gen + MSI-H + bTMB*318 Gen (RNA Füzyon Analizi)
Varyant TürleriSNV, Indel, CNA, RearrangementsSNV, Indel, CNA, CNL, RearrangementFusion, Rearrangement, Splice Variant
Ek OpsiyonPD-L1 IHC (İsteğe Bağlı)Tümör Fraksiyonu RaporlamasıDNA + RNA Entegre Rapor
Sonuç SüresiYaklaşık 2 hafta

*bTMB: Kandaki tümör mutasyon yükü

//
Müşteri destek ekibimiz sorularınızı yanıtlamak için burada!