Nesiller Genetik, tanı aşamasından tedavi planlamasına uzanan süreçte, kişiye özel ilaç eşleşmeleriyle (CDx), ülkeye özgü klinik araştırma seçenekleri ve uluslararası validasyonlu bioinformatik analizlerle kanıta dayalı tedavi çözümleri sunar.
Tüm onkoloji test portföyümüz, ESMO, ASCO ve NCCN kılavuzlarıyla uyumludur ve klinik olarak hedeflenebilir tedavi seçeneklerine odaklanır.
Her kanser aynı değildir. Hatta aynı organda gelişen tümörlerin bile genetik ve moleküler özellikleri hastadan hastaya farklılık gösterebilir. Bu farklılıklar, hastalığın davranışını ve tedaviye vereceği yanıtı etkileyebilir. Bu nedenle her hastanın değerlendirilmesi kendine özgü özellikleri dikkate alınarak yapılmalıdır. Kapsamlı Genomik Profilleme (CGP), tümörün genetik yapısını geniş kapsamda inceleyerek hastaya özel moleküler özelliklerin ortaya konmasına ve kişiselleştirilmiş tedavi seçeneklerinin değerlendirilmesine yardımcı olur.
Onkoloji testlerinin kullanım alanları:
Onkoloji testleri ne sağlar?
Tümörün genetik ve moleküler profilini ortaya koyar.
Hedeflenebilir genetik değişiklikleri belirleyerek kişiselleştirilmiş tedavi kararlarını destekler.
Tedaviye yanıtı veya direnç gelişimini etkileyebilecek biyolojik özellikler hakkında bilgi sağlar.
Klinik araştırmalar ve yeni tedavi seçenekleri için uygun biyobelirteçlerin belirlenmesini destekleyebilir.
KANSER YOLCULUĞU BOYUNCA GENİŞ KAPSAMLI YETKİNLİKLER
Kalıtsal genetik değişiklikleri analiz ederek bireyin kanser yatkınlığının değerlendirilmesine yardımcı olur. Risk yönetimi ve kişiselleştirilmiş tedavi seçeneklerinin belirlenmesini destekler.
Kalıtsal kanser yatkınlığı ile ilişkili genetik varyantların değerlendirilmesini sağlayan kapsamlı bir ailesel kanser tarama testidir.
Hematolojik maligniteler ve sarkomlarda somatik mutasyonları, gen füzyonlarını ve kopya sayı değişikliklerini analiz ederek kapsamlı genomik profilleme sunan ve hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin belirlenmesine yardımcı olan NGS tabanlı bir testtir.
Tümör tipine özgü genetik değişikliklerin tespitine yönelik olarak tasarlanmış panel çözümleridir. NGS, IHC ve PCR teknolojileri kullanılarak gerçekleştirilen analizler; tanının desteklenmesine, moleküler karakterizasyonun yapılmasına ve hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin belirlenmesine rehberlik eder.
Hematolojik hastalıkların doğru tanı ve sınıflandırılmasına yönelik geliştirilmiş test panelleridir. FISH ve RT-PCR yöntemleri ile gerçekleştirilen analizler, klinik karar süreçlerinin desteklenmesine yardımcı olur.
Tüm ekzom dizileme (WES) ve transkriptom analizini bir araya getirerek tümör biyolojisinin kapsamlı şekilde değerlendirilmesini sağlayan gelişmiş genomik profilleme testidir.
Doku veya likit biyopsi örneklerinde kapsamlı genomik profilleme sağlayarak klinik olarak anlamlı genomik değişikliklerin tespitine ve hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin belirlenmesine yardımcı olur.
Tümörün genomik profilini kapsamlı olarak analiz ederek klinik açıdan anlamlı biyobelirteçlerin belirlenmesini ve kişiselleştirilmiş tedavi seçeneklerinin değerlendirilmesini sağlar.
Belirli tümör türlerine özgü klinik açıdan anlamlı genetik değişikliklerin tespitine yönelik geliştirilmiş panel çözümleridir. Tanı, prognostik değerlendirme ve tedavi planlamasına destek sağlar.
Hedefe yönelik tedavi kararlarını desteklemek amacıyla spesifik biyobelirteçlerin hızlı, güvenilir ve doğru şekilde analiz edilmesini sağlar.
Sıvı biyopsi örneklerinde dolaşımdaki tümör DNA’sını (ctDNA) analiz ederek tedaviye direnç mekanizmalarının ve hedeflenebilir genomik değişikliklerin belirlenmesine yardımcı olan kapsamlı panel testidir.
Sıvı biyopsi ile tedaviye direnç mekanizmalarını ve hedeflenebilir mutasyonları belirleyerek tedavi yanıtının ve hastalık seyrinin izlenmesine yardımcı olur.
Minimal rezidüel hastalığın (MRD) tespitine yönelik, hastaya özel tasarlanan ctDNA tabanlı sıvı biyopsi testidir. Tedavi yanıtının ve nüks riskinin erken dönemde değerlendirilmesine yardımcı olur.
Tedavi sonrası hasta takibi ve uzun dönem izlem süreçlerinde kullanılan, nüks riskinin değerlendirilmesine yardımcı olan gelişmiş analiz çözümüdür.
Minimal rezidüel hastalığın (MRD) tespitine yönelik, hastaya özel olarak tasarlanan ctDNA tabanlı sıvı biyopsi testidir. Tedavi yanıtının ve hastalık seyrinin izlenmesine, ayrıca nüksün erken dönemde belirlenmesine yardımcı olur.
Hastalık seyrinin izlenmesi ve prognostik değerlendirmelerin yapılması amacıyla kullanılan gelişmiş bir analiz çözümüdür.
Nesiller Genetik, 2021’den bu yana teknoloji transferi aracılığıyla onkoloji pazarının lideri ve dünyanın en inovatif ilk 5 firması arasında yer alan Illumina (ABD) ve Roche (İsviçre) teknolojilerini kullanarak, dünya standartlarındaki testleri yüksek kalite ile kendi laboratuvarında gerçekleştirmektedir.
Portföyümüzde, kan, doku ve likit biyopsi örnekleri ile çalışılan, CAP akreditasyonlu kapsamlı genomik profilleme testlerimiz, tümör spesifik panellerimiz ve tekli biyobelirteç testlerimiz bulunmaktadır.
Geliştirdiğimiz FOCUS Onkoloji testleri, Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisini uluslararası validasyonu olan bioinformatik analiz platformları ile birleştirerek ve kişiye özgü çözümler üretiyoruz. Ayrıca, FDA onaylı testler için, Amerika Birleşik Devletleri merkezli Foundation Medicine ve Natera ile iş birliği yapıyoruz.
*NGS FOCUS bir Nesiller Genetik Tanı ve Bilgi Hizmetleri A.Ş. markasıdır.
Listede yer almayan test seçenekleri hakkında bilgi almak için ekibimizle iletişime geçebilirsiniz.
19 Mayıs Mah. Çoruh Sok. No:32/1 Fulya, 34363 Şişli / Istanbul, Türkiye
Pazartesi - Cuma 09:00 - 18:00 Cumartesi 09:00 - 14:00
Bu sitede yer alan içerikler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tıbbi tavsiye veya teşhisin yerine geçmez. Herhangi bir tıbbi değerlendirme, teşhis veya tedavi için mutlaka yetkin bir sağlık uzmanına danışınız.
Tüm hakları saklıdır © 2026. Açık Rıza Beyanı | Son Güncelleme: 20.10.2026 / mowaffak@hotmail.com
