Preloader

Akut Myeloid Lösemi (AML) Paneli

Akut Myeloid Lösemi (AML), kemik iliğinde miyeloid hücrelerin kontrolsüz çoğalmasıyla ortaya çıkan ve normal kan hücresi üretimini etkileyen bir kanser türüdür. AML gelişiminde rol oynayan genetik ve kromozomal değişiklikler, hastalığın sınıflandırılması, risk değerlendirmesi ve tedavi yaklaşımının belirlenmesi açısından önem taşır. Akut Myeloid Lösemi (AML) Paneli, FISH ve RT-PCR yöntemleriyle belirli kromozomal anomalilerin ve genetik değişikliklerin araştırılmasını sağlar.

Genetik DeğişiklikYöntemNumune Türü
5q31 DelesyonuFISHKemik iliği / Heparinli kan
7q31 DelesyonuFISHKemik iliği / Heparinli kan
Trizomi/Monozomi 7FISHKemik iliği / Heparinli kan
Trizomi/Monozomi 8FISHKemik iliği / Heparinli kan
t(15;17)(q22;q21)FISHKemik iliği / Heparinli kan
t(15;17)RT-PCRKemik iliği / EDTA’lı kan
t(8;21)(q22;q22)FISHKemik iliği / Heparinli kan
t(8;21)RT-PCRKemik iliği / EDTA’lı kan
inv(16)(p13q22)FISHKemik iliği / Heparinli kan
inv(16)RT-PCRKemik iliği / EDTA’lı kan
t(9;22)(q34;q11.2)FISHKemik iliği / Heparinli kan
t(9;22)RT-PCRKemik iliği / EDTA’lı kan
11q23FISHKemik iliği / Heparinli kan
20q12 DelesyonuFISHKemik iliği / Heparinli kan

*Yukarıda ve web sayfamızda yer alan açıklamalar yalnızca bilgilendirme amacı taşımaktadır. Herhangi bir tanı veya tedavi önerisi ya da yönlendirme niteliği taşımamaktadır. Tanı ve tedavi süreçleriyle ilgili değerlendirme ve kararlar için mutlaka hekiminize başvurunuz.

 

//
Müşteri destek ekibimiz sorularınızı yanıtlamak için burada!