PGT-A (Anöploid)

PGT-A, embriyodaki kromozomların sayısal ve yapısal bozukluklarını (anöploidileri) ve poliploidi (normalde iki kromozom seti bulunması gerekirken üç veya daha fazla tam kromozom setinin bulunması) gibi kromozomal değişiklikleri saptayarak, uygun embriyoların seçilmesine ve transferine yardımcı olur. Down ve Turner sendromları gibi kromozom sayısına bağlı anöploidi durumlarının yanı sıra poliploidi durumlarının da değerlendirilmesine olanak sağlayarak düşük riskinin azaltılmasına ve sağlıklı gebelik şansının artırılmasına katkı sağlayabilir.

Test Özellikleri:

*Gönderim koşulları için lütfen iletişime geçiniz.

Kalite:

Nesiller Genetik, Thermo Fisher Scientific tarafından geliştirilen ve uluslararası klinik güvenilirliği tescillenmiş PGT-A kitlerini kullanmaktadır. Laboratuvar süreçlerimiz, dünyanın en prestijli dış kalite değerlendirme programlarından biri olan GENQA kapsamında her yıl düzenli olarak bağımsız şekilde denetlenmekte ve uluslararası kalite standartlarına uygunluğu doğrulanmaktadır.

Bu ileri teknoloji sayesinde:

• En Doğru Seçim:
  Transfer edilecek en sağlıklı embriyo çok daha yüksek bir hassasiyetle seçilir, böylece hata payı en aza iner.
• Daha Az Düşük Riski:
  Gebeliğin düşükle sonuçlanma ihtimali veya genetik sendrom riski belirgin şekilde azaltılır.
• Mozaisizm Riski:
  NGS teknolojisi, düşük/yüksek oranlı mozaisizm ayrımını yaparak, PGDIS, ESHRE ve ASRM kriterlerine göre transfer önceliği belirlemede klinisyene detaylı veri sunarak mozaikliği büyük ölçüde azaltır.