Preloader

Miyelodispastik Sendrom (MDS) Paneli

Miyelodisplastik Sendromlar (MDS), kemik iliğindeki kan hücresi üretiminin bozulmasıyla karakterize edilen ve sağlıklı kan hücrelerinin yeterli miktarda olgunlaşmasını engelleyebilen bir grup kemik iliği hastalığıdır. Bu durum kansızlık, enfeksiyonlara yatkınlık ve kanama gibi sorunlara yol açabilir. MDS’nin gelişiminde kromozomal anomaliler ve genetik değişiklikler rol oynayabilir. Bu değişiklikler, hastalığın sınıflandırılması, risk değerlendirmesi ve akut miyeloid lösemiye (AML) ilerleme olasılığının değerlendirilmesi açısından önem taşır.

MDS tedavisi; hastalığın risk grubuna, genetik özelliklerine, hastanın yaşına ve genel sağlık durumuna göre planlanır. Tedavi seçenekleri arasında destekleyici tedaviler, kan transfüzyonları, büyüme faktörleri, hipometilleyici ajanlar ve uygun hastalarda allojenik kök hücre nakli yer alabilir. Genetik ve kromozomal analizler, hastalığın özelliklerinin anlaşılmasına ve tedavi planlamasına yönelik klinik kararların desteklenmesine katkı sağlar.

Genetik DeğişiklikYöntemNumune Türü
Monozomi 5 ve 5q delesyonuFISHKemik iliği / Heparinli kan
Monozomi 7 ve 7q delesyonuFISHKemik iliği / Heparinli kan
Trizomi 8FISHKemik iliği / Heparinli kan
Monozomi 20 ve 20q delesyonuFISHKemik iliği / Heparinli kan
MLL (11q23.1-q23.3) rearrangementFISHKemik iliği / Heparinli kan
Monozomi 17 ve TP53 delesyonu (17p13.1)FISHKemik iliği / Heparinli kan
t(3;3)FISHKemik iliği / Heparinli kan
MLLT3/MLL t(9;11)FISHKemik iliği / Heparinli kan
MLL/MLLT1 t(11;19)FISHKemik iliği / Heparinli kan

*Yukarıda ve web sayfamızda yer alan açıklamalar yalnızca bilgilendirme amacı taşımaktadır. Herhangi bir tanı veya tedavi önerisi ya da yönlendirme niteliği taşımamaktadır. Tanı ve tedavi süreçleriyle ilgili değerlendirme ve kararlar için mutlaka hekiminize başvurunuz.

 

//
Müşteri destek ekibimiz sorularınızı yanıtlamak için burada!