هدفنا هو الحصول على أدق المعلومات التي نعلم أنها ستؤثر بشكل أساسي على حياة الأفراد وتزويد الأطباء بأكثر النصائح موثوقية في قراراتهم.

Please enter subscribe form shortcode

مع الوراثة
وجهة نظرك
يوسع

معلومات عنا

نحن نعلم أن المعلومات التي نسعى إليها ستؤثر بشكل أساسي على حياتك.

النتائج التي حققناها في الخمسة عشر عامًا الماضية ، خاصة في مرض السرطان ، وإنجاب طفل سليم ، والأمراض غير المشخصة ، هي نتائج مركز تقييم الأمراض الوراثية لدينا ، والذي يهدف إلى التشخيص والخدمة المتميزة. يوضح جودته وكفاءته المتزايدة.

  • التركيز على المريض
  • الخبرة العلمية والابتكار
  • مصداقية
  • النهج الأخلاقي
genetik laboratuvarı

15

سنوي
خبرة
CAP Lab Accreditation Logo
iso 15189
cert-emqan
cert-instand
cert-ceqas
turkak
iso 27001
خدماتنا

هدفنا دائمًا هو الحصول على أسرع النتائج وأكثرها دقة.

GENETİK DANIŞMANLIK
الاستشارة الوراثية

في هذا الاجتماع ، الذي يمكنك عقده عبر الإنترنت أو وجهاً لوجه ، إذا كنت ترغب في ذلك ، سيقوم طبيب الجينات لدينا بتفسير المعلومات الجينية حول الاختبارات والنتائج من خلال التوفيق بينها وبين عيادتك السابقة وسيكون معك. إذا رغبت في ذلك ، فإنه سيقدم نفس الخدمات للأطباء في مختلف المجالات ، مما يساعد على اختيار الاختبار الصحيح ونقل النتائج بشكل كامل.

KANSER GENETİĞİ
جينات السرطان

لا يتطور كل نوع من أنواع السرطان بنفس الطريقة لدى كل مريض. على الرغم من وجود أنماط معينة للسرطان ، إلا أنه مرض شخصي. تحلل اختبارات تحديد ملامح الورم آلاف الجينات الموجودة في الخلايا السرطانية. تمشيا مع هذه المعلومات ، يتم تحديد طريقة العلاج الأنسب للمريض وتطبيقها.

ÜREME GENETİĞİ
الجينات التناسلية

أحد العوامل الرئيسية للعقم والإجهاض المتكرر هو الطفرات في الأم و / أو الأب. قد تؤثر هذه التغييرات الجينية على إنتاج الحيوانات المنوية أو البويضات ، وقد تؤدي إلى الإجهاض إذا تم نقلها إلى الجنين. تساعد الاختبارات الجينية المطبقة على الآباء والأجنة المحتملين أثناء عملية التلقيح الاصطناعي في إنجاب أطفال أصحاء.

WES / WGS
WES / WGS

يتم إجراء التسلسل الكامل للإكسوم (WES) للكشف عن الأمراض والجينات الموجودة المعرضة لخطر الإصابة بالمرض على ما يقرب من 20 ألف جين يتكون منها الجينوم البشري. يمكن أن تكون WES دليلاً للتشخيص المبكر والوقاية من الأمراض وتفسيرية للعديد من الحالات الصحية الصعبة.

NADİR HASTALIKLAR
أمراض نادرة

تحدث العديد من الأمراض النادرة بسبب الطفرات في جيناتنا. يتم تشخيص ومتابعة وعلاج المرض عن طريق الاختبارات الجينية ؛ تتم الإجابة على أسئلة مثل الحالة الوراثية ، وإمكانية ظهور الأعراض التي لم تتم رؤيتها بعد ، وما يمكن أن يفعله الشخص لحماية نوعية حياته إلى حد كبير ، ويتم التخلص من أوجه عدم اليقين.

SIK GÖRÜLEN HASTALIKLAR
الأمراض الشائعة

بالإضافة إلى الأمراض الشائعة مثل أمراض القلب والكلى والرئة والاضطرابات العقلية مثل مرض الزهايمر والسمنة ومرض السكري ، يتم أيضًا تضمين أمراض الكروموسومات الأخرى في تخصص مختبرنا الوراثي. يسمح تحديد الأصل الجيني للأمراض بتطوير علاجات أكثر فعالية وأساليب مخصصة.

FARMAKOGENETİK
علم الوراثة

يتم تعريف علم الوراثة الدوائية على أنه تفاعل الدواء مع التركيب الجيني للشخص. توفر اختبارات علم الوراثة الدوائية معلومات وراثية عن عمر المريض ووزنه والأمراض المصاحبة الأخرى والأدوية الأخرى المستخدمة والحالة الصحية العامة والبيئة. النتائج مفيدة للأطباء في اختيار "أفضل دواء بالجرعة المناسبة".

SAĞLIKLI YAŞAM PANELLERİ
لوحات الحياة الصحية

يمكن أن توفر اختباراتنا الجينية نظرة ثاقبة حول كيفية معالجة جسمك للعناصر الغذائية المختلفة ، مثل الكربوهيدرات والدهون والفيتامينات ، وكيف يمكن أن تؤثر جيناتك على احتمالية الاستجابة لأنظمة غذائية معينة أو برامج تمارين رياضية. يمكنك أيضًا الاستفادة من اختبار الجينات الرياضية عن طريق تحديد الصفات الجينية التي قد تؤثر على أدائك ومخاطر الإصابة والتعافي.

الجينات مدى الحياة

سر الأجيال الصحية مخفي في الاختبارات الجينية

الاختبارات الجينية ، بناءً على الجينات التي يمكن أن نطلق عليها "خريطة أجسادنا" ، سواء كنا نحمل مرضًا معينًا ،
يمكن أن يساعد الأطباء في تحديد ما إذا كنا معرضين لأي خطر ، وما الذي ينتظر طفلنا الذي لم يولد بعد أو حديث الولادة ، أو كيف يجب أن نعالج مرضًا موجودًا.

YAŞAM BOYU GENETİK​

تظهر نتيجة الاختبار الجيني الذي أجريته الصورة الصحية ليس لك فقط ، ولكن أيضًا لجيلك المستقبلي.

ما أنت فضولي

لماذا الاختبارات الجينية ضرورية في السرطان؟

السرطان مرض وراثي وبسبب الاختلافات الجينية للأفراد ، حتى لو تم اكتشاف السرطان في نفس العضو ، يختلف السرطان لدى الجميع عن بعضهم البعض. كما يختلف تقدمه واستجابته للعلاج والآثار الجانبية المحتملة والنتائج.

ما هي أهمية الطب الشخصي في تشخيص السرطان وعلاجه؟

الطب الشخصي في علم الأورام. إنها طريقة يمكن من خلالها للمهنيين الصحيين المعتمدين (أخصائي الأورام ، وعالم الأحياء الجزيئي ، والمستشار الوراثي ، وأخصائي علم الأمراض والصيدلة) التخطيط لرعاية خاصة لمرضاهم بناءً على جينات الشخص ...

أرسلت العينة الخاصة بي ، ودفعت الرسوم الخاصة بي ، كيف تتم العملية من الآن فصاعدًا؟

بعد وصول المستندات والعينات الخاصة بك إلى مختبرنا ، يتم عمل سجلات في نظامنا لاختباراتك المدفوعة. في هذه المرحلة ، إذا كانت هناك معلومات مفقودة ، فسيتم الاتصال بك ...

لماذا الاختبارات الجينية ضرورية لإنجاب أطفال أصحاء؟

تؤثر عوامل مثل عقم الأم أو الأب ، والأمراض الوراثية العائلية ، وسن الأم المتقدم على نجاح الحمل وفرصة الولادة الطبيعية. يقوم طبيبك بتفسير عيادتك وتاريخك ، ويتم التحقق من الأسباب والعلاجات المحتملة ...

هل يمكن أن يكون سبب الإجهاض المتكرر وراثيًا؟

تلتصق البويضة المخصبة بشكل طبيعي بجدار الرحم وتنمو هناك. الاختلافات الجينية في الجنين الناتج تسبب مشاكل في النمو والتطور والتعلق.

لماذا الاختبارات الجينية ضرورية للأمراض النادرة؟

يعتبر دور علم الوراثة مهمًا جدًا في تشخيص جميع الأمراض النادرة تقريبًا ، ولكن أيضًا لفهم الآليات الكامنة وتطوير علاجات فعالة.

يمكنك الاتصال بنا لأسئلتك

دكتور. جولاي أوزجون
DR. GÜLAY ÖZGÖN
genetik hastalıklar değerlendirme merkezi
"تساعد الاختبارات الجينية زملائي على فهم مرضاهم ومراقبتهم وعلاجهم بشكل أفضل باتباع نهج أكثر دقة وتخصيصًا"

ولد الدكتور أوزغون عام 1971 ، وأكمل تعليمه الثانوي والثانوي في مدرسة اسطنبول الإيطالية الثانوية. في عام 1997 ، I.U. بعد تخرجه من كلية الطب في Cerrahpaşa ، تخصص في علم الأدوية وعلم العقاقير الإكلينيكي في نفس الجامعة و I.U. حصل على درجة الدكتوراه من قسم علم الوراثة الطبية ، وهو البرنامج المشترك بين كليات طب اسطنبول وكليتي الطب جراح باشا.

شركاؤنا في الحل
illumina-logo
roche
thermo-fisher
argenit

مختبر علم الوراثة

يمكنك دائما الوصول إلينا