هدفنا هو الحصول على أدق المعلومات التي نعلم أنها ستؤثر بشكل أساسي على حياة الأفراد وتزويد الأطباء بأكثر النصائح موثوقية في قراراتهم.
Please enter subscribe form shortcode
Please enter instagram feed shortcode
النتائج التي حققناها في الخمسة عشر عامًا الماضية ، خاصة في مرض السرطان ، وإنجاب طفل سليم ، والأمراض غير المشخصة ، هي نتائج مركز تقييم الأمراض الوراثية لدينا ، والذي يهدف إلى التشخيص والخدمة المتميزة. يوضح جودته وكفاءته المتزايدة.
في هذا الاجتماع ، الذي يمكنك عقده عبر الإنترنت أو وجهاً لوجه ، إذا كنت ترغب في ذلك ، سيقوم طبيب الجينات لدينا بتفسير المعلومات الجينية حول الاختبارات والنتائج من خلال التوفيق بينها وبين عيادتك السابقة وسيكون معك. إذا رغبت في ذلك ، فإنه سيقدم نفس الخدمات للأطباء في مختلف المجالات ، مما يساعد على اختيار الاختبار الصحيح ونقل النتائج بشكل كامل.
لا يتطور كل نوع من أنواع السرطان بنفس الطريقة لدى كل مريض. على الرغم من وجود أنماط معينة للسرطان ، إلا أنه مرض شخصي. تحلل اختبارات تحديد ملامح الورم آلاف الجينات الموجودة في الخلايا السرطانية. تمشيا مع هذه المعلومات ، يتم تحديد طريقة العلاج الأنسب للمريض وتطبيقها.
أحد العوامل الرئيسية للعقم والإجهاض المتكرر هو الطفرات في الأم و / أو الأب. قد تؤثر هذه التغييرات الجينية على إنتاج الحيوانات المنوية أو البويضات ، وقد تؤدي إلى الإجهاض إذا تم نقلها إلى الجنين. تساعد الاختبارات الجينية المطبقة على الآباء والأجنة المحتملين أثناء عملية التلقيح الاصطناعي في إنجاب أطفال أصحاء.
يتم إجراء التسلسل الكامل للإكسوم (WES) للكشف عن الأمراض والجينات الموجودة المعرضة لخطر الإصابة بالمرض على ما يقرب من 20 ألف جين يتكون منها الجينوم البشري. يمكن أن تكون WES دليلاً للتشخيص المبكر والوقاية من الأمراض وتفسيرية للعديد من الحالات الصحية الصعبة.
تحدث العديد من الأمراض النادرة بسبب الطفرات في جيناتنا. يتم تشخيص ومتابعة وعلاج المرض عن طريق الاختبارات الجينية ؛ تتم الإجابة على أسئلة مثل الحالة الوراثية ، وإمكانية ظهور الأعراض التي لم تتم رؤيتها بعد ، وما يمكن أن يفعله الشخص لحماية نوعية حياته إلى حد كبير ، ويتم التخلص من أوجه عدم اليقين.
بالإضافة إلى الأمراض الشائعة مثل أمراض القلب والكلى والرئة والاضطرابات العقلية مثل مرض الزهايمر والسمنة ومرض السكري ، يتم أيضًا تضمين أمراض الكروموسومات الأخرى في تخصص مختبرنا الوراثي. يسمح تحديد الأصل الجيني للأمراض بتطوير علاجات أكثر فعالية وأساليب مخصصة.
يتم تعريف علم الوراثة الدوائية على أنه تفاعل الدواء مع التركيب الجيني للشخص. توفر اختبارات علم الوراثة الدوائية معلومات وراثية عن عمر المريض ووزنه والأمراض المصاحبة الأخرى والأدوية الأخرى المستخدمة والحالة الصحية العامة والبيئة. النتائج مفيدة للأطباء في اختيار "أفضل دواء بالجرعة المناسبة".
يمكن أن توفر اختباراتنا الجينية نظرة ثاقبة حول كيفية معالجة جسمك للعناصر الغذائية المختلفة ، مثل الكربوهيدرات والدهون والفيتامينات ، وكيف يمكن أن تؤثر جيناتك على احتمالية الاستجابة لأنظمة غذائية معينة أو برامج تمارين رياضية. يمكنك أيضًا الاستفادة من اختبار الجينات الرياضية عن طريق تحديد الصفات الجينية التي قد تؤثر على أدائك ومخاطر الإصابة والتعافي.
الاختبارات الجينية ، بناءً على الجينات التي يمكن أن نطلق عليها "خريطة أجسادنا" ، سواء كنا نحمل مرضًا معينًا ،
يمكن أن يساعد الأطباء في تحديد ما إذا كنا معرضين لأي خطر ، وما الذي ينتظر طفلنا الذي لم يولد بعد أو حديث الولادة ، أو كيف يجب أن نعالج مرضًا موجودًا.
تظهر نتيجة الاختبار الجيني الذي أجريته الصورة الصحية ليس لك فقط ، ولكن أيضًا لجيلك المستقبلي.
ولد الدكتور أوزغون عام 1971 ، وأكمل تعليمه الثانوي والثانوي في مدرسة اسطنبول الإيطالية الثانوية. في عام 1997 ، I.U. بعد تخرجه من كلية الطب في Cerrahpaşa ، تخصص في علم الأدوية وعلم العقاقير الإكلينيكي في نفس الجامعة و I.U. حصل على درجة الدكتوراه من قسم علم الوراثة الطبية ، وهو البرنامج المشترك بين كليات طب اسطنبول وكليتي الطب جراح باشا.
مختبر علم الوراثة
