TEKNOLOJİMİZ
Genetik biliminin tıp dünyasına kazandırdığı olanak ve yeniliklerin insan sağlığına uygulanması yüksek bir teknolojiyi gerektirmektedir.
Nesiller Genetik’te yüksek teknoloji ve inovasyonu çok önemsiyor ve hizmet kalitemizi daima artırma hedefimiz doğrultusunda en güncel teknolojileri takip ediyor, kullanıyor ve bu alanda yatırımlar yapmaya devam ediyoruz.
Laboratuvarlarımızda kullandığımız cihaz ve materyallerin yüksek ve son teknoloji ürünler olmasına dikkat etmenin yanı sıra Nesiller Genetik olarak, AR-GE faaliyetlerimiz ile de teknoloji ve inovasyonu ön planda tutma prensibimize uygun çalışmalar gerçekleştirmekteyiz.
Miseq ve PGM yeni nesil dizileme (NGS) cihazlarımız ve NGS analizi için numune kütüphanesi hazırlanması amacıyla kullanılan otomatik akışkan aktarıcı enstrüman Wafergen gibi cihazlarımız ile son ve yüksek teknolojiyi merkemizde kullanmaktayız.
Teknoloji Liderliği
Kullandığımız üst düzey laboratuvar teknolojimiz sayesinde her zamankinden daha fazla hastalığın tespiti, önlenmesi ve tedavisinde yeni kapılar açılıyor.
Nesiller Genetik AR-GE grubumuz, sağlık hizmeti sağlayıcılarına erken tanı ve hastalık yönetimi konusunda yardımcı olacak yeni ve yenilikçi tanı araçları için her zaman aktif olarak çalışmaktadır. Üst düzey eğitimli personel ile birleştirilmiş son teknolojimiz, Nesiller Genetik’in neredeyse tıp alanında her uzmanlık ihtiyacını karşılamasını sağlamaktadır.
Uygun maliyetler ile doğru ve detaylı sonuçlar elde edebilmek için bulduğumuz çözümleri ürünlere dönüştürmek de hedeflerimiz arasında yer almaktadır. Bu doğrultuda şimdiye kadar TÜBİTAK desteğiyle 3 farklı proje gerçekleştirdik;
- Beta Talasemi (Akdeniz Anemisi)
Coğrafyamızda son derece yüksek sıklıkla karşılaşılan bu hastalığa yol açan genetik bozuklukları taramaya yönelik bu kiti TÜBİTAK desteği ile geliştirdik.
- NIPD ile Fetal Rh faktör tayini
Günümüzde anne karnındaki fetusun kromozomal yapısını ortaya koyabilmek için artık girişimsel yöntemlere başvurmaya gerek kalmadı. Bebekler anne karnındayken (henüz gebeliğin 6.haftasında) kan uyuşmazlığına sebep olan Rh faktörünü belirlemeye yönelik bir kit geliştirdik. Buradaki amacımız erken safhada bilgi edinerek kan uyuşmazlığı ile ilgili gebelikler sırasında yaşanabilecek tüm problemleri önceden çözebilmek için doktorlarımıza fırsat vermektir.
- KML teşhis ve tedavi takibi, BCR/ABL füzyon proteini
Kronik Myelositik Lösemi (KML) teşhis ve tedavi takibine yönelik genetik tarama odaklı bir kit çalışması gerçekleştirdik.
Ek olarak şirketimizde tüm faaliyet ve süreçlerin değer unsuru ön planda tutularak iyi bir şekilde analiz edilmesi, değerlendirilmesi ve raporlanması sürdürülebilir büyüme ve rekabetçilik için oldukça önemli olduğunda tüm faaliyetlerimiz modern bir IT sistemine entegre edilmiştir.
Bu özellikler sayesinde, Laboratuvarımız, birçok uluslararası laboratuvar ve hekim için referans merkezi olan gelişmiş ve yüksek kalitedeki laboratuvarlardan biri olmuştur.