{"id":28580,"date":"2023-03-31T14:21:12","date_gmt":"2023-03-31T11:21:12","guid":{"rendered":"https:\/\/nesiller.com\/genetica-del-cancro\/"},"modified":"2023-07-21T23:04:08","modified_gmt":"2023-07-21T20:04:08","slug":"genetica-del-cancro","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/nesiller.com\/it\/genetica-del-cancro\/","title":{"rendered":"GENETICA DEL CANCRO"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"28580\" class=\"elementor elementor-28580 elementor-21248\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6318174 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"6318174\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f175701 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"f175701\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6e35678 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"6e35678\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t\t<p class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\"><p class=\"kanser-quote\">Vivere con il cancro<br>\ned \u00e8 una cellula intelligente.\nNon dobbiamo dimenticare che stiamo combattendo con essa nel trattamento. <br><br>\nLa profilazione del tumore \u00e8 il passo pi\u00f9 importante verso un trattamento personalizzato e realmente mirato.<\/p><\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-77d3fdc e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"77d3fdc\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-69977b2 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"69977b2\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"2000\" height=\"983\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size.jpg\" class=\"attachment-full size-full wp-image-27786\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size.jpg 2000w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size-300x147.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size-1024x503.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size-768x377.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size-1536x755.jpg 1536w\" sizes=\"(max-width: 2000px) 100vw, 2000px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2fb4fef e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"2fb4fef\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f7e399d e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"f7e399d\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3dfac7c e-n-tabs-mobile elementor-widget elementor-widget-n-tabs\" data-id=\"3dfac7c\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"nested-tabs.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"e-n-tabs\" data-widget-number=\"64990332\" aria-label=\"Schede. Apri gli elementi con Invio o Spazio, chiudili con Esc e naviga con i tasti freccia.\">\n\t\t\t<div class=\"e-n-tabs-heading\" role=\"tablist\">\n\t\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903321\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"true\" data-tab-index=\"1\" role=\"tab\" tabindex=\"0\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903321\" style=\"--n-tabs-title-order: 1;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Che cos'\u00e8 il cancro?<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903322\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"2\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903322\" style=\"--n-tabs-title-order: 2;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Tipi di cancro<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903323\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"3\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903323\" style=\"--n-tabs-title-order: 3;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Medicina personalizzata<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903324\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"4\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903324\" style=\"--n-tabs-title-order: 4;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Test di profilazione tumorale<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903325\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"5\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903325\" style=\"--n-tabs-title-order: 5;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Test per il cancro ereditario<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903326\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"6\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903326\" style=\"--n-tabs-title-order: 6;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Trattamento del cancro<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903327\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"7\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903327\" style=\"--n-tabs-title-order: 7;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#t\">Biopsia liquida<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<div class=\"e-n-tabs-content\">\n\t\t\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903321\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903321\" data-tab-index=\"1\" style=\"--n-tabs-title-order: 1;\" class=\"e-active elementor-element elementor-element-a36506d e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"a36506d\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-82eeb8b elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"82eeb8b\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"text-content clearfix with-meta\" dir=\"auto\">Perch\u00e9 \u00e8 \u201cpersonalizzato\u201d?<\/h4>\nIn un corpo sano, le cellule nascono, crescono e muoiono proprio come le persone. Le cellule si dividono per formare nuove cellule, che svolgono le loro funzioni e poi muoiono al momento opportuno. Tuttavia, questo ciclo viene interrotto nelle cellule a seguito di uno o pi\u00f9 danni al DNA; la cellula pu\u00f2 sfuggire alla morte prolungando il tempo necessario per morire, crescere e dividersi in modo incontrollato, diventando cos\u00ec cancerosa e formando tessuto tumorale. Questa crescita o divisione non procede allo stesso modo in ogni paziente.\n\n<hr>\n\n<strong>Sebbene il cancro abbia determinati modelli, \u00e8 una malattia personalizzata. Pertanto, deve essere valutata e trattata individualmente.<\/strong>\n\n<hr>\n\nSebbene la causa del cancro non sia nota con certezza, \u00e8 noto che vari fattori ambientali ed ereditari svolgono un ruolo. L\u2019et\u00e0, il sesso e la storia familiare di malattia possono essere indicati come esempi di fattori ereditari. L\u2019uso di fumo e alcol, le abitudini alimentari e lo stress sono solo alcuni dei fattori ambientali. Il motivo per cui il cancro varia da persona a persona \u00e8 che ogni paziente \u00e8 colpito da questi fattori in modo diverso e a ritmi diversi.\n\n<hr>\n\nLa diagnosi precoce \u00e8 estremamente importante e critica per analizzare la malattia e decidere il giusto metodo di trattamento, tenendo conto dei fattori di rischio della persona.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903322\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903322\" data-tab-index=\"2\" style=\"--n-tabs-title-order: 2;\" class=\" elementor-element elementor-element-a26a8c8 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"a26a8c8\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-74d69b6 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"74d69b6\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLe cellule tumorali sono classificate in base agli organi in cui si formano: cancro ai polmoni, cancro al seno, cancro alla prostata, ecc. Oggi si conoscono pi\u00f9 di 200 tipi di cancro. In generale, i tumori vengono denominati in base ai tessuti da cui hanno origine e al loro aspetto al microscopio. L\u2019incidenza dei tipi di cancro varia da Paese a Paese. Le ragioni sono da ricercare nelle condizioni geografiche, nelle abitudini alimentari e di consumo, nelle condizioni di vita industriali. Il cancro ai polmoni \u00e8 il tipo di tumore pi\u00f9 comune in Turchia.\n<hr>\nOgni tipo di cancro ha caratteristiche diverse. Alcuni tipi di cancro si diffondono pi\u00f9 rapidamente, mentre altri si diffondono pi\u00f9 lentamente. Il fatto che il cancro progredisca in modo diverso in ogni individuo richiede anche che ciascuno riceva un trattamento individuale e personalizzato.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903323\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903323\" data-tab-index=\"3\" style=\"--n-tabs-title-order: 3;\" class=\" elementor-element elementor-element-43065c3 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"43065c3\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6e5d162 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"6e5d162\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa medicina personalizzata \u00e8 un approccio che mira a personalizzare l\u2019approccio \u201cunico\u201d alla diagnosi, al trattamento farmacologico e alla prevenzione delle malattie. Sebbene tutti noi abbiamo una struttura genetica molto simile, abbiamo molte variazioni genetiche che ci rendono diversi gli uni dagli altri. I trattamenti contro il cancro che ignorano le differenze individuali non sono diversi dall\u2019acquistare una scarpa in un negozio di calzature senza guardare il numero.\n<hr>\nPer offrire il trattamento pi\u00f9 efficace, \u00e8 necessario individuare l\u2019opzione giusta e personalizzare il trattamento in base alle caratteristiche del tumore. Le informazioni genomiche ottenute attraverso i test di profilazione tumorale svolgono quindi un ruolo importante nella medicina personalizzata.\n<hr>\nI test genetici analizzano la struttura genetica del cancro utilizzando tecnologie avanzate. Rileva con precisione i biomarcatori che svolgono un eventuale ruolo nella progressione e nello sviluppo del cancro, i biomarcatori che svolgono un ruolo, la risposta e la tossicit\u00e0 ai farmaci, la resistenza e la sensibilit\u00e0 ai farmaci e aiuta a personalizzare il piano di trattamento determinando le opzioni terapeutiche in linea con questi dati.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903324\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903324\" data-tab-index=\"4\" style=\"--n-tabs-title-order: 4;\" class=\" elementor-element elementor-element-b763be2 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"b763be2\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c74a99f elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"c74a99f\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tI test di profilazione tumorale analizzano centinaia di geni nelle cellule tumorali e forniscono informazioni dettagliate sulla malattia. In base a queste informazioni, viene determinato e messo in pratica il metodo di trattamento pi\u00f9 appropriato per il paziente.\n<hr>\nIl profiling tumorale \u00e8 un\u2019analisi genetica che pu\u00f2 essere eseguita a partire dal tessuto tumorale o dal sangue del paziente e che ci permette di ottenere informazioni dettagliate sulla causa e sulla prognosi del cancro. Grazie a queste analisi, \u00e8 possibile individuare tutti i cambiamenti (mutazioni) del tumore. Questo determina il percorso specifico da seguire per ogni paziente. Ad esempio, quando si eseguono i test di profilazione tumorale su due pazienti affetti da tumore al polmone, in uno di essi pu\u00f2 essere individuata una mutazione e viene pianificato il trattamento con un farmaco intelligente, mentre l\u2019altro paziente potrebbe non avere una mutazione diretta dal farmaco e dovrebbe iniziare il trattamento oncologico standard (chemioterapia, radioterapia, immunoterapia).\n<hr>\nIl metodo di sequenziamento di nuova generazione (NGS) viene utilizzato nei test di profilazione dei tumori. Il metodo NGS consente di leggere migliaia di volte la molecola di DNA del paziente per rilevare anche cambiamenti minimi.\n<hr>\nCome Nesiller, i nostri test <strong>NGS Focus\u00a9<\/strong> che lavorano con il metodo di profilazione molecolare sono i seguenti;\n<br><br>\n<ul>\n \t<li><strong>NGS Focus 77 Liquido<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>Tessuto NGS Focus 77<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>NGS Focus 500<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>NGS Focus 500 HRD<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>NGS Focus CGP<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>NGS Focus HEREDITER (Ereditario)<\/strong><\/li>\n<\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903325\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903325\" data-tab-index=\"5\" style=\"--n-tabs-title-order: 5;\" class=\" elementor-element elementor-element-85e8343 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"85e8343\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d5381af elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"d5381af\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa formazione del cancro \u00e8 causata da fattori ereditari e ambientali. Il motivo per cui il cancro varia da persona a persona \u00e8 che ogni paziente \u00e8 influenzato in modo diverso da questi fattori. Per esempio, se una persona ha una storia familiare di cancro, ha molte pi\u00f9 probabilit\u00e0 di sviluppare un tumore in una certa fase della vita rispetto a una persona che non ha una storia di questa malattia. Per fare un altro esempio, un fumatore ha maggiori probabilit\u00e0 di sviluppare un cancro ai polmoni rispetto a un non fumatore.\n<hr>\nI test sul cancro ereditario determinano il rischio di sviluppare il cancro, consentendo di diagnosticare la malattia in una fase molto precoce. In questo modo \u00e8 possibile prevedere il decorso della malattia e determinare il metodo di trattamento pi\u00f9 appropriato.\n<hr>\nIl cancro ereditario \u00e8 causato da geni mutati (alterati) trasmessi dai genitori ai figli. Questi tipi di cancro si trasmettono di generazione in generazione e hanno un\u2019incidenza molto pi\u00f9 elevata in et\u00e0 precoce. Per questo motivo, i \u201ctest sul cancro ereditario\u201d sono raccomandati ai soggetti con una storia familiare di cancro.\n<hr>\nSi raccomanda il <strong>test NGS Focus\u00a9 HEREDITER (ereditario)<\/strong> studiato nel nostro laboratorio. Il test analizza 113 geni che possono essere associati a molti tipi di cancro, tra cui il cancro al seno, alle ovaie, al colon e allo stomaco.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903326\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903326\" data-tab-index=\"6\" style=\"--n-tabs-title-order: 6;\" class=\" elementor-element elementor-element-5e3a8e8 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"5e3a8e8\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-e5e72de elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"e5e72de\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div style=\"background-color: #b5bd00; color: #fff !important; font-weight: bold; padding: 1px;\">1. Trattamenti tradizionali<\/div>\n<br><br>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">A. Trattamento chirurgico<\/span>\n<br><br>\nIl trattamento chirurgico \u00e8 il primo metodo di cura applicato a molti tipi di cancro. Grazie a questo metodo, si previene la diffusione del tessuto canceroso nell\u2019organismo e si aumenta il tasso di efficacia del trattamento.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">B. Chemioterapia<\/span>\n<br><br>\nL\u2019obiettivo del trattamento chemioterapico \u00e8 quello di prevenire o rallentare la crescita, la proliferazione e la diffusione della malattia, a seconda del tipo e dello stadio del tumore.\n<br><br>\nI farmaci chemioterapici sono suddivisi in classi. Alcuni farmaci agiscono direttamente sul tumore, mentre altri sono farmaci ormonali o immunostimolanti. Nella scelta del tipo di farmaco si tiene conto di fattori quali lo stadio della malattia, l\u2019et\u00e0 o la storia della malattia.\n<br><br>\nPer alcuni tipi di cancro, la chemioterapia \u00e8 l\u2019unico trattamento disponibile. A volte pu\u00f2 essere applicato a supporto di metodi di trattamento come la chirurgia o la radioterapia. La chemioterapia pu\u00f2 essere somministrata per bocca, per via endovenosa o nelle cavit\u00e0 del corpo.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">C. Radioterapia<\/span>\n<br><br>\nLa radioterapia \u00e8 un metodo di trattamento del cancro con radiazioni. L\u2019obiettivo \u00e8 quello di distruggere la struttura delle cellule tumorali con le radiazioni e impedirne la proliferazione. La radioterapia pu\u00f2 essere utilizzata da sola o in combinazione con la chemioterapia e\/o la chirurgia nel trattamento del cancro. Ad esempio, viene utilizzato anche per rendere la massa preoperatoria adatta all\u2019intervento. In alcune aree non operabili (come il tumore del rinofaringe), la radioterapia da sola \u00e8 un metodo di trattamento efficace.\n<div><\/div>\n<br><br>\n<div style=\"background-color: #b5bd00; color: #fff !important; font-weight: bold; padding: 1px;\">2. Terapie di nuova generazione<\/div>\n<br><br>\nSebbene il cancro sia una delle malattie con il pi\u00f9 alto tasso di incidenza, il tasso di successo sta aumentando in modo significativo grazie ai metodi di trattamento di nuova generazione. La terapia mirata e l\u2019immunoterapia sono i metodi di maggior successo in questo campo.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">A. Terapia mirata \u2013 Farmaci intelligenti<\/span>\n<br><br>\nL\u2019uso di smart drug \u00e8 uno degli strumenti pi\u00f9 importanti della terapia mirata. Sono stati sviluppati farmaci intelligenti specifici per le mutazioni rilevate in vari tipi di cancro. I farmaci intelligenti riconoscono i meccanismi di crescita delle cellule tumorali a livello molecolare e mirano a bloccare i segnali che innescano questi meccanismi.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">B. Immunoterapia<\/span>\n<br><br>\nQuando il sistema immunitario incontra le cellule tumorali, le combatte e cerca di distruggerle. Tuttavia, in alcuni casi, le cellule tumorali possono sfuggire al sistema immunitario interrompendone il meccanismo di riconoscimento e continuando a proliferare. Sono stati condotti molti studi sul sistema immunitario contro questi inibitori del trattamento.\n<br><br>\nL\u2019obiettivo del trattamento immunoterapico \u00e8 quello di consentire all\u2019organismo di combattere le cellule cancerose rafforzando e attivando il sistema immunitario di base del paziente. \u00c8 un metodo consigliato ai pazienti affetti da cancro in fase avanzata. L\u2019immunoterapia \u00e8 attualmente utilizzata come trattamento di supporto.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">C. \u201cTrattamento personalizzato\u201d con il profilo del tumore<\/span>\n<br><br>\nNegli ultimi anni, la personalizzazione del cancro, cio\u00e8 lo studio della sua struttura molecolare su base individuale, ha cambiato completamente la concezione generale del trattamento del cancro.\n<br><br>\nLa terapia mirata riduce notevolmente la tossicit\u00e0 e gli altri effetti collaterali dei trattamenti convenzionali, come la chemioterapia, e migliora l\u2019aspettativa e la qualit\u00e0 di vita del paziente. Inoltre, le mutazioni di resistenza che possono essere individuate con i test eseguiti possono essere tenute sotto controllo durante il processo di trattamento. In questo modo si aumenta il tasso di successo del processo di trattamento. Per tutti questi motivi, la profilazione dei tumori a livello molecolare ha portato una nuova dimensione alla comprensione del trattamento del cancro.\n<hr>\n<strong>I test di profilazione tumorale rilevano le mutazioni specifiche del cancro nell\u2019individuo, in modo da poter somministrare al paziente un trattamento personalizzato.<\/strong>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903327\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903327\" data-tab-index=\"7\" style=\"--n-tabs-title-order: 7;\" class=\" elementor-element elementor-element-5edc839 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"5edc839\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-438bfce elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"438bfce\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tSe il tessuto tumorale che si forma e cresce nel corpo progredisce fino a raggiungere un vaso sanguigno, alcune cellule tumorali possono spostarsi nel vaso sanguigno e staccarsi dal tessuto principale ed entrare nel flusso sanguigno; queste cellule sono chiamate cellule tumorali circolanti.\n<hr>\nLe cellule che entrano nel percorso di morte del nostro corpo vengono scomposte e il materiale in esse contenuto circola nel sangue finch\u00e9 non viene scomposto dal fegato e filtrato dai reni. Questi materiali possono appartenere a cellule sane che hanno completato la loro vita naturale, oppure a cellule tumorali che sono state distrutte dal nostro sistema immunitario e da vari trattamenti. Il DNA libero circolante (cfDNA) \u00e8 un esempio di questi materiali.\n<hr>\n<strong>La biopsia liquida \u00e8 un metodo utilizzato per rilevare e analizzare le cellule tumorali circolanti nell\u2019organismo o il DNA e l\u2019RNA rilasciati dalle cellule tumorali.<\/strong>\n<hr>\nQuesti materiali genetici vengono analizzati alla ricerca di mutazioni che possono influenzare la diagnosi e il trattamento del cancro, fornendo cos\u00ec informazioni pi\u00f9 dettagliate sulla malattia.\n<hr>\nOltre alla diagnosi, il metodo della biopsia liquida ha un ruolo estremamente importante in termini di pianificazione del trattamento e di follow-up. Ad esempio, nel caso di una diminuzione dell\u2019effetto o dell\u2019inefficacia di un processo terapeutico di successo in un paziente oncologico, si riterr\u00e0 che nel paziente si sia verificata una mutazione di resistenza. Per determinarlo, invece della biopsia, si pu\u00f2 prelevare solo un campione di sangue indirizzando il paziente alla biopsia liquida e creare un nuovo piano di trattamento.\n<hr>\nIl pi\u00f9 grande vantaggio della biopsia liquida \u00e8 che nei metodi che utilizzano il tessuto, se il tessuto non \u00e8 sufficiente per l\u2019analisi, la biopsia pu\u00f2 essere ripetuta, mentre il metodo della biopsia liquida elimina questa possibilit\u00e0. Allo stesso modo, nei tumori che si sviluppano in luoghi in cui non \u00e8 possibile effettuare una biopsia o nei casi in cui le condizioni di salute non sono adatte alla biopsia, la biopsia liquida offre al paziente l\u2019opportunit\u00e0 di uno studio genetico.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6bfb3a4 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"6bfb3a4\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3bb476a elementor-widget-divider--view-line elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"3bb476a\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-divider-separator\">\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3388db9 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"3388db9\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-34e0db4 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"34e0db4\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-93b974f e-n-tabs-mobile elementor-widget elementor-widget-n-tabs\" data-id=\"93b974f\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"nested-tabs.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"e-n-tabs\" data-widget-number=\"154900303\" aria-label=\"Schede. Apri gli elementi con Invio o Spazio, chiudili con Esc e naviga con i tasti freccia.\">\n\t\t\t<div class=\"e-n-tabs-heading\" role=\"tablist\">\n\t\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003031\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"true\" data-tab-index=\"1\" role=\"tab\" tabindex=\"0\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003031\" style=\"--n-tabs-title-order: 1;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Ci concentriamo su di voi<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003032\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"2\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003032\" style=\"--n-tabs-title-order: 2;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Focus 500 HRD<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003033\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"3\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003033\" style=\"--n-tabs-title-order: 3;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Focus 500<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003034\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"4\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003034\" style=\"--n-tabs-title-order: 4;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">Focus NGS 77<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003035\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"5\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003035\" style=\"--n-tabs-title-order: 5;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Focus 77L<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003036\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"6\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003036\" style=\"--n-tabs-title-order: 6;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Focus CGP<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003037\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"7\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003037\" style=\"--n-tabs-title-order: 7;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Focus HEREDITER<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003038\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"8\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" 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BIOMARCATORI<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<div class=\"e-n-tabs-content\">\n\t\t\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003031\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003031\" data-tab-index=\"1\" style=\"--n-tabs-title-order: 1;\" class=\"e-active elementor-element elementor-element-dc38a56 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"dc38a56\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f4ebf8e elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"f4ebf8e\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-main-1002-1024x234.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28158\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-main-1002-1024x234.jpg 1024w, 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background-color: var(--bs-body-bg);\">Selezionate dal menu laterale<\/span> per saperne di pi\u00f9 sui nostri test <b>NGS FOCUS<\/b>, che utilizzano il sequenziamento di nuova generazione (NGS) per aiutare a decidere l\u2019opzione di trattamento pi\u00f9 adatta per ogni individuo.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ad6ff38 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"ad6ff38\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4bf9750 elementor-widget__width-initial elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"4bf9750\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HALKA-4-11-2023.jpg\" data-elementor-open-lightbox=\"yes\" data-elementor-lightbox-title=\"FOCUS-HALKA-4-11-2023\" 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loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"2000\" height=\"993\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5.jpg\" class=\"attachment-full size-full wp-image-28002\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5.jpg 2000w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5-300x149.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5-1024x508.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5-768x381.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5-1536x763.jpg 1536w\" sizes=\"(max-width: 2000px) 100vw, 2000px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003032\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003032\" data-tab-index=\"2\" style=\"--n-tabs-title-order: 2;\" class=\" elementor-element elementor-element-ef83f6c e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"ef83f6c\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1688134 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"1688134\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"155\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS_FOCUS-HRD500-1024x248.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28146\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS_FOCUS-HRD500-1024x248.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS_FOCUS-HRD500-300x73.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS_FOCUS-HRD500-768x186.jpg 768w, 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class=\"elementor-element elementor-element-1e7ba91 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"1e7ba91\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-500-HRD.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tFare clic per informazioni dettagliate\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-17ce938 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"17ce938\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vantaggi<\/strong>         <\/p>\n<p>L\u2019uso dell\u2019RNA per il rilevamento delle fusioni consente di individuare fusioni rare, mentre l\u2019analisi completa del DNA fornisce uno screening molto dettagliato e aumenta l\u2019accuratezza del punteggio TMB.<\/p>\n<\/p>\n<p>La HRD \u00e8 riconosciuta come un difetto del meccanismo di riparazione del DNA. 500 HRD esamina la presenza di HRD mediante il calcolo del punteggio GIS utilizzando un algoritmo approvato dalla FDA e predice il beneficio degli inibitori PARP*.<\/p>\n<\/p>\n<p><em>*La presenza di HRD in un tumore \u00e8 associata alla sua risposta alla terapia con inibitori PARP. Questo dato \u00e8 riportato in particolare nei tumori dell\u2019ovaio, della prostata, del pancreas e del seno triplo negativo e contribuisce alla determinazione delle opzioni terapeutiche.<\/em><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003033\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003033\" data-tab-index=\"3\" style=\"--n-tabs-title-order: 3;\" class=\" elementor-element elementor-element-f670872 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"f670872\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-675cdc7 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"675cdc7\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"158\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-500-1024x252.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28110\" alt=\"\" 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Tessuto<\/p>\n<p><strong>Metodo<\/strong> NGS (sequenziamento di nuova generazione)<\/p>\n<p><strong>Firma genomica<\/strong> 523 geni DNA + 55 geni RNA \/ (SNP, CNV, InDel, Fusion) + MSI + TMB<\/p>\n<p><strong>Durata approssimativa<\/strong> 2-3 settimane<\/p><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-9ae9762 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"9ae9762\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-500.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tFare clic per informazioni dettagliate\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4afc1d3 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"4afc1d3\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vantaggi<\/strong>         <\/p>\n<p>L\u2019uso dell\u2019RNA per il rilevamento delle fusioni consente di individuare fusioni rare, mentre l\u2019analisi completa del DNA fornisce uno screening molto dettagliato e aumenta l\u2019accuratezza del punteggio TMB.<\/p>\n<\/p>\n<p>Contribuisce a trovare il trattamento pi\u00f9 appropriato per l\u2019individuo determinando lo stato di TMD e MSI come risultato di un\u2019analisi completa.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003034\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003034\" data-tab-index=\"4\" style=\"--n-tabs-title-order: 4;\" class=\" elementor-element elementor-element-60ddf7a e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"60ddf7a\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c9e751f elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"c9e751f\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77-1024x234.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28104\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77-1024x234.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77-300x69.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77-768x176.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77.jpg 1105w\" sizes=\"(max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-51796d5 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"51796d5\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong>Esamina 4 classi di mutazioni principali in 60 geni coinvolti in studi clinici, con 17 geni raccomandati dall\u2019NCCN e da altre linee guida.<\/strong><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Tipo di tumore <\/strong> Tutti i tumori solidi, in particolare quelli del polmone e del colon-retto<\/p>\n<p><strong>Tipo di campione<\/strong> Tessuto<\/p>\n<p><strong>Metodo<\/strong> NGS (sequenziamento di nuova generazione)<\/p>\n<p><strong>Firma genomica<\/strong> 77 DNA genico (SNP, CNV, InDel, Fusione)<\/p>\n<p><strong>Durata approssimativa<\/strong> 2-3 settimane<\/p><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ab67339 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"ab67339\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-77.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tFare clic per informazioni dettagliate\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3b4f2bc elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"3b4f2bc\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vantaggi<\/strong>       <\/p>\n<p>Questo test rileva 4 tipi di alterazioni principali nel DNA tumorale e fornisce risultati altamente accurati grazie alla tecnologia di cattura ibrida.<\/p>\n<\/p>\n<p>Analizza le varianti del DNA in 77 geni inclusi nelle linee guida NCCN e importanti biomarcatori inclusi in studi clinici.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003035\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003035\" data-tab-index=\"5\" style=\"--n-tabs-title-order: 5;\" class=\" elementor-element elementor-element-c75ccdc e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"c75ccdc\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-20e9686 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"20e9686\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"144\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77L-e1681211187455-1024x230.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28098\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77L-e1681211187455-1024x230.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77L-e1681211187455-300x67.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77L-e1681211187455-768x173.jpg 768w, 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<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-158c6a8 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"158c6a8\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-77L.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tFare clic per informazioni dettagliate\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d00f6c3 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"d00f6c3\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vantaggi<\/strong><br \/>Il test NGS Focus 77L \u00e8 vantaggioso nei pazienti con una biopsia tumorale inadeguata o nei pazienti che non possono sottoporsi a una biopsia ripetuta.<\/p>\n<\/p>\n<p>Questo test rileva 4 tipi di alterazioni principali e fornisce risultati altamente accurati grazie alla tecnologia di cattura ibrida.<\/p>\n<p>*Mentre le cellule tumorali che si sviluppano nell\u2019organismo si dividono e si moltiplicano, alcune cellule vengono distrutte per vari motivi (completamento del ciclo vitale, immunit\u00e0 o altri fattori).<\/p>\n<\/p>\n<p>Il materiale genetico delle cellule tumorali che si disintegrano entra nel flusso sanguigno per un po\u2019 di tempo prima di essere distrutto dal fegato e dai reni. Focus 77L, che mira a rilevare il DNA tumorale (ctDNA) circolante nel sangue, offre un grande vantaggio nel prevedere i cambiamenti genetici del tumore in una fase molto precoce.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003036\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003036\" data-tab-index=\"6\" style=\"--n-tabs-title-order: 6;\" class=\" elementor-element elementor-element-e648293 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"e648293\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-07d61fa elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"07d61fa\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP-1024x234.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28116\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP-1024x234.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP-300x69.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP-768x176.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP.jpg 1105w\" sizes=\"(max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-e18fb4e elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"e18fb4e\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong>Potente profilazione genomica che combina l\u2019esperienza di Roche nella medicina personalizzata e quella di Foundation Medicine basata sulla tecnologia<\/strong><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Tipo di cancro<\/strong> Tutti i tumori solidi<\/p>\n<p><strong>Tipo di campione<\/strong> Tessuto<\/p>\n<p><strong>Metodo<\/strong> NGS (sequenziamento di nuova generazione)<\/p>\n<p><strong>Firma genomica<\/strong> 324 geni DNA + MSI + TMB + LOH (SNP, CNV, InDel, Fusion)<\/p>\n<p><strong>Durata approssimativa<\/strong> 2-3 settimane<\/p><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ea7f126 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"ea7f126\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-CGP.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tFare clic per informazioni dettagliate\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-45d2242 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"45d2242\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vantaggi<\/strong>           <\/p>\n<p>\u00c8 stato creato in collaborazione con Roche e Foundation Medicine per una profilazione genomica completa del tumore.<\/p>\n<\/p>\n<p>La tecnica di cattura ibrida analizza 4 classi principali di varianti, compresa la fusione, con un\u2019elevata precisione utilizzando solo il DNA.<\/p>\n<\/p>\n<p>Inoltre, calcola i valori MSI, TMB e LOH come risultato di un\u2019analisi completa e contribuisce a trovare il trattamento pi\u00f9 appropriato per l\u2019individuo.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003037\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003037\" data-tab-index=\"7\" style=\"--n-tabs-title-order: 7;\" class=\" elementor-element elementor-element-7520197 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"7520197\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-17cbe60 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"17cbe60\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER-1024x234.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28134\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER-1024x234.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER-300x69.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER-768x176.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER.jpg 1105w\" sizes=\"(max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-197134d elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"197134d\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong>Un check-up genetico che esamina le mutazioni ereditarie in 113 geni legati al cancro e fornisce informazioni sulla predisposizione al cancro.<\/strong><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Tipo di cancro<\/strong> Tumori ereditari<\/p>\n<p><strong>Tipo di campione<\/strong> Sangue<\/p>\n<p><strong>Metodo<\/strong> NGS (sequenziamento di nuova generazione)<\/p>\n<p><strong>Firma genomica<\/strong> 113 DNA del gene (SNP, CNV, InDel, Fusione)<\/p>\n<p><strong>Durata approssimativa<\/strong> 3-4 settimane<\/p><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-a6fe6da elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"a6fe6da\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-HEREDITER.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tFare clic per informazioni dettagliate\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-cdf38f9 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"cdf38f9\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vantaggi<\/strong>       <\/p>\n<p>In particolare 1. e\/o Per i soggetti con parenti di 2\u00b0 grado con diagnosi di cancro, si raccomanda di indagare sulle mutazioni ereditarie.<\/p>\n<p>Una provetta di sangue viene utilizzata per verificare la presenza di mutazioni in 113 geni associati al cancro e alla predisposizione al cancro, ereditati dalla madre e\/o dal padre.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003038\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003038\" data-tab-index=\"8\" style=\"--n-tabs-title-order: 8;\" class=\" elementor-element elementor-element-60a899e e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"60a899e\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f68605b elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"f68605b\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS-1024x234-1.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-31681\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS-1024x234-1.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS-1024x234-1-300x69.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS-1024x234-1-768x176.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1faaaf1 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"1faaaf1\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5 class=\"x_MsoNormal\"><b>Possibilit\u00e0 di ottenere risultati con la tecnologia Oncomine nei casi di area tumorale limitata  <\/b><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Tipo di cancro<\/strong> Tutti i tumori solidi<\/p>\n<p><strong>Tipo di campione<\/strong> Tessuto<\/p>\n<p><strong>Metodo<\/strong> NGS (sequenziamento di nuova generazione)<\/p>\n<p><strong>Firma genomica<\/strong> 501 geni DNA + 49 geni RNA \/ (SNP, CNV, InDel, Fusion) + MSI + TMB + LOH + HRD<\/p>\n<p><strong>Durata approssimativa<\/strong> 2-3 settimane<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4f72a14 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"4f72a14\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tFare clic per informazioni dettagliate\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d7f6bd0 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"d7f6bd0\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vantaggi<\/strong>       <\/p>\n<p>Consente di risparmiare tessuto grazie all\u2019elevata sensibilit\u00e0 derivante dalla tecnologia Oncomine; aumenta la possibilit\u00e0 di ottenere risultati nelle limitazioni dello studio causate da bassi livelli di DNA e RNA.<\/p>\n<\/p>\n<p>Analizza pi\u00f9 di 500 geni utilizzando il DNA e l\u2019RNA e rileva l\u2019instabilit\u00e0 dei microsatelliti (MSI), il carico di mutazioni tumorali (TMB) e il disturbo da ricombinazione omologa (HRD). Il programma \u00e8 alla ricerca di mutazioni in 46 geni coinvolti nella via HRR.<\/p>\n<p>Il sistema Ion GeneStudio S5, completamente automatizzato, offre un risparmio di tempo e un equilibrio prezzo\/prestazioni. Il 95% delle operazioni di laboratorio > sono automatizzate.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003039\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003039\" data-tab-index=\"9\" style=\"--n-tabs-title-order: 9;\" class=\" elementor-element elementor-element-0ade7ba e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"0ade7ba\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d9495c5 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"d9495c5\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong><b><span lang=\"en-US\">SIGNATERA<\/span><\/b><\/strong><\/h5>\n<h5><b><span lang=\"en-US\">Studio molecolare personalizzato per la pianificazione del trattamento dopo la chirurgia oncologica e la diagnosi precoce delle recidive post-trattamento<\/span>  <\/b><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Tipo di cancro<\/strong> Tutti i tumori solidi<\/p>\n<p><strong>Tipo di campione<\/strong> Set up: Tessuto+Sangue, Follow up: Sangue<\/p>\n<p><strong>Metodo<\/strong> NGS (sequenziamento di nuova generazione)<\/p>\n<p>La <strong>firma genomica<\/strong> rileva resti microscopici di DNA tumorale nel sangue, chiamati malattia minima residua (MRD), nel corpo post-operatorio. Amplia le possibilit\u00e0 di trattamento grazie allo screening delle mutazioni specifiche del tumore.<\/p>\n<p><strong>Durata approssimativa<\/strong> 4-6 settimane<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-b65fa34 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"b65fa34\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/SIGNATERA.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tFare clic per informazioni dettagliate\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-169103b elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"169103b\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vantaggi<\/strong>       <\/p>\n<p><span lang=\"en-US\">Rileva la recidiva o la progressione della malattia prima dei comuni strumenti di imaging utilizzati per rilevare la presenza del cancro.<\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><span lang=\"en-US\">Si tratta di un test personalizzato di follow-up del cancro, progettato specificamente per ogni paziente in base alle mutazioni specifiche del suo tumore.  <\/span><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-15490030310\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-15490030310\" data-tab-index=\"10\" style=\"--n-tabs-title-order: 10;\" class=\" elementor-element elementor-element-af2cf97 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"af2cf97\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-211bce3 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"211bce3\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong>SINGOLI BIOMARCATORI<\/strong><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Tipo di campione<\/strong> Sangue \/ Tessuto<\/p>\n<p>PCR <strong>in tempo reale<\/strong>, sequenziamento Sanger, analisi dei frammenti, FISH e metodi immunoistochimici.<\/p>\n<p><strong>Vantaggi<\/strong> Risultati rapidi rispetto ai pannelli NGS<\/p>\n<p><strong>Durata approssimativa<\/strong> 5-7 giorni<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8984781 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"8984781\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/tekli-biyobelirtecler-20-4-2023.jpeg\" data-elementor-open-lightbox=\"yes\" data-elementor-lightbox-title=\"tekli-biyobelirte\u00e7ler-20-4-2023\" 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\/>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5337f0a e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"5337f0a\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f19aed2 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"f19aed2\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-a3b9a78 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"a3b9a78\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/it\/consulenza-genetica\/\">\n\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"280\" height=\"216\" 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