{"id":28366,"date":"2023-03-24T10:00:23","date_gmt":"2023-03-24T07:00:23","guid":{"rendered":"https:\/\/nesiller.com\/il-nostro-viaggio\/"},"modified":"2023-06-23T20:51:11","modified_gmt":"2023-06-23T17:51:11","slug":"il-nostro-viaggio","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/nesiller.com\/it\/il-nostro-viaggio\/","title":{"rendered":"IL NOSTRO VIAGGIO"},"content":{"rendered":"\t\t
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\r\n 15 <\/h3>\r\n annuale\nEsperienza<\/i>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n
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Il nostro obiettivo \u00e8 sempre quello di ottenere i risultati pi\u00f9 rapidi e accurati.<\/h3>

Nesilller fornisce servizi di diagnosi genetica e consulenza genetica a pazienti, medici, unit\u00e0 sanitarie e altri laboratori dal 2009.\n

\n\nCon 15 anni di esperienza, siamo al fianco dei medici per supportare la decisione migliore.<\/b>\n

\n\nIl nostro obiettivo \u00e8 ottenere le informazioni pi\u00f9 accurate che sappiamo influire in modo fondamentale sulla vita degli individui e fornire ai medici la consulenza pi\u00f9 affidabile per le loro decisioni.\n

\n\nI risultati ottenuti negli ultimi 15 anni, soprattutto in campo oncologico, nella salute dei bambini<\/b> e nelle in campo, dimostrano la crescente<\/b> qualit\u00e0 e le competenze del nostro centro, che punta all'eccellenza diagnostica e dei servizi con un forte orientamento alla ricerca scientifica e all'innovazione tecnologica.<\/p>\r\n <\/div>\r\n

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    \n 2009<\/span>\n <\/div>\n
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    Il Centro di valutazione delle malattie genetiche Generations \u00e8 stato fondato per essere uno dei pionieri del servizio di diagnosi genetica preimpianto(PGD<\/strong>) insieme alla diagnosi prenatale<\/strong>. Nel corso degli anni, il nostro centro si \u00e8 specializzato in indagini genetiche e ricerche sull'infertilit\u00e0.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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    \n 2013<\/span>\n <\/div>\n
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    Specializzazione in test di genetica riproduttiva (PGT-A, PGT-M, PGT-SR) in breve tempo\n \u00e8 diventato un \"centro di riferimento\".<\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
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    \n 2015<\/span>\n <\/div>\n
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    Nesiller \u00e8 stato il primo laboratorio privato in Turchia ad acquisire il know-how per lo screening prenatale non invasivo<\/strong> delle aneuploidie cromosomiche analizzando il DNA fetale extracellulare (cfDNA) dal sangue materno con il sistema di sequenziamento di nuova generazione ILLUMINA\u00ae. Il test, chiamato Triangle\u00ae, \u00e8 stato il primo test di screening prenatale non invasivo basato sul cfDNA eseguito in un laboratorio privato in Turchia.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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    \n \"\"\n <\/div>\n \n
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    \n 2017<\/span>\n <\/div>\n
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    Nel corso degli anni, i progressi della genetica nel campo del cancro hanno portato Generations a concentrarsi su questo settore. Con il sistema COBAS\u00ae che \u00e8 entrato a far parte del laboratorio, sono iniziati gli studi nel campo del cancro e dei pannelli di vita sana. Nesiller ha dimostrato ancora una volta di seguire da vicino gli sviluppi nel campo della scienza aggiungendo al suo portafoglio il test\"Liquid Biopsy<\/strong>\", un test diagnostico per il cancro di nuova generazione che ha preso posto nella pratica clinica nel 2017.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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    \n 2018<\/span>\n <\/div>\n
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    \u00c8 stato ottenuto l'accreditamento del laboratorio medico<\/b> ISO 15189:2014 accreditamento del laboratorio medico.<\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
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    \n 2021<\/span>\n <\/div>\n
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    Con il marchio FOCUS<\/strong>, che lavora con il sequenziamento di nuova generazione (NGS), \u00e8 stato offerto ai medici un ampio portafoglio di test oncologici per soddisfare le diverse esigenze dei pazienti. Dai singoli biomarcatori al profilo genomico completo, dall'analisi della fusione dell'RNA allo screening di 77 geni da tessuti e sangue, dall'analisi dei geni ereditari ai pannelli NGS specifici per ogni tipo di cancro, questi pannelli, che analizzano sia le mutazioni che i biomarcatori, aiutano i medici a creare il piano di trattamento pi\u00f9 appropriato e personalizzato per il paziente.<\/p>\n

    \n Il maggior successo nella sua regione<\/strong>\n <\/p>\n

    Con il trasferimento tecnologico dagli Stati Uniti, il TSO 500<\/strong> Generations, il pannello oncologico completo dell'azienda diagnostica Illumina, \u00e8 stato studiato con successo nei laboratori.<\/p>\n

    Questo lavoro ha reso Generations uno degli implementatori di maggior successo di questo test nella regione EMEA.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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    \n 2022<\/span>\n <\/div>\n
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    Sempre nei laboratori turchi con un First Generations<\/strong>


    Nesiller \u00e8 stato il primo centro in Turchia a eseguire il test CGP<\/strong> (Comprehensive Genomic Profiling), che combina la profilazione genomica e l'esperienza tecnologica di Roche Diagnostics e Foundation Medicine, nei propri laboratori. Concentrandosi sulle terapie mirate nella gestione del cancro, la CGP sta diventando sempre pi\u00f9 importante per i medici con ogni nuova ricerca.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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    Nesiller si distingue dai suoi colleghi per l’esperienza del team, l’ampio portafoglio di test, la visione innovativa e la guida del dottor G\u00fclay \u00d6zg\u00f6n nella consulenza genetica.<\/h4>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    15 annuale Esperienza Il nostro obiettivo \u00e8 sempre quello di ottenere i risultati pi\u00f9 rapidi e accurati. Nesilller fornisce servizi di diagnosi genetica e consulenza genetica a pazienti, medici, unit\u00e0 sanitarie e altri laboratori dal 2009. Con 15 anni di esperienza, siamo al fianco dei medici per supportare la decisione migliore. 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