{"id":28467,"date":"2023-03-31T14:21:12","date_gmt":"2023-03-31T11:21:12","guid":{"rendered":"https:\/\/nesiller.com\/krebsgenetik\/"},"modified":"2023-07-21T23:04:04","modified_gmt":"2023-07-21T20:04:04","slug":"krebsgenetik","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/nesiller.com\/de\/krebsgenetik\/","title":{"rendered":"KREBSGENETIK"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"28467\" class=\"elementor elementor-28467 elementor-21248\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6318174 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"6318174\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f175701 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"f175701\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6e35678 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"6e35678\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t\t<p class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\"><p class=\"kanser-quote\">Leben mit Krebs<br>\nund eine Zelle mit Intelligenz. Es ist wichtig, daran zu denken, dass wir die Krankheit im Rahmen der Behandlung bek\u00e4mpfen.<br><br>\nDie Erstellung von Tumorprofilen ist der wichtigste Schritt auf dem Weg zu einer personalisierten und wirklich gezielten Behandlung.<\/p><\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-77d3fdc e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"77d3fdc\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-69977b2 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"69977b2\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"2000\" height=\"983\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size.jpg\" class=\"attachment-full size-full wp-image-27785\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size.jpg 2000w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size-300x147.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size-1024x503.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size-768x377.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/shutterstock_229879537_big_size-1536x755.jpg 1536w\" sizes=\"(max-width: 2000px) 100vw, 2000px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2fb4fef e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"2fb4fef\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f7e399d e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"f7e399d\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3dfac7c e-n-tabs-mobile elementor-widget elementor-widget-n-tabs\" data-id=\"3dfac7c\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"nested-tabs.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"e-n-tabs\" data-widget-number=\"64990332\" aria-label=\"Tabs. Open items with Enter or Space, close with Escape and navigate using the Arrow keys.\">\n\t\t\t<div class=\"e-n-tabs-heading\" role=\"tablist\">\n\t\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903321\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"true\" data-tab-index=\"1\" role=\"tab\" tabindex=\"0\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903321\" style=\"--n-tabs-title-order: 1;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Was ist Krebs?<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903322\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"2\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903322\" style=\"--n-tabs-title-order: 2;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Arten von Krebs<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903323\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"3\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903323\" style=\"--n-tabs-title-order: 3;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Personalisierte Medizin<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903324\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"4\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903324\" style=\"--n-tabs-title-order: 4;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Tumor-Profiling-Tests<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903325\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"5\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903325\" style=\"--n-tabs-title-order: 5;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Erbliche Krebstests<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903326\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"6\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903326\" style=\"--n-tabs-title-order: 6;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Krebsbehandlung<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-649903327\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"7\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-649903327\" style=\"--n-tabs-title-order: 7;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#t\">Fl\u00fcssige Biopsie<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<div class=\"e-n-tabs-content\">\n\t\t\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903321\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903321\" data-tab-index=\"1\" style=\"--n-tabs-title-order: 1;\" class=\"e-active elementor-element elementor-element-a36506d e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"a36506d\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-82eeb8b elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"82eeb8b\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"text-content clearfix with-meta\" dir=\"auto\">Warum ist sie &#8222;personalisiert&#8220;?<\/h4>\nIn einem gesunden K\u00f6rper werden Zellen genau wie Menschen geboren, wachsen und sterben. Die Zellen teilen sich, um neue Zellen zu bilden, die ihre Funktionen erf\u00fcllen und dann zu gegebener Zeit absterben. Wird dieser Zyklus jedoch in einer Zelle durch eine oder mehrere Besch\u00e4digungen der DNA gest\u00f6rt, kann die Zelle dem Tod entgehen, indem sie die Zeit, die sie zum Absterben braucht, verl\u00e4ngert und unkontrolliert w\u00e4chst und sich teilt, wodurch sie krebsartig wird und Tumorgewebe bildet. Dieses Wachstum oder diese Teilung verl\u00e4uft nicht bei jedem Patienten gleich.\n\n<hr>\n\n<strong>Obwohl Krebs bestimmte Muster aufweist, ist er eine individuelle Krankheit. Daher sollte sie individuell bewertet und behandelt werden.<\/strong>\n\n<hr>\n\nObwohl die Ursache von Krebs nicht sicher bekannt ist, ist bekannt, dass verschiedene Umwelt- und Erbfaktoren eine Rolle spielen. Als Beispiele f\u00fcr erbliche Faktoren k\u00f6nnen Alter, Geschlecht und famili\u00e4re Vorbelastung genannt werden. Rauchen und Alkoholkonsum, Ern\u00e4hrungsgewohnheiten und Stress sind nur einige der Umweltfaktoren. Der Grund, warum sich Krebs von Mensch zu Mensch unterscheidet, ist, dass jeder Patient von diesen Faktoren unterschiedlich stark betroffen ist.\n\n<hr>\n\nEine fr\u00fchzeitige Diagnose ist \u00e4u\u00dferst wichtig und entscheidend f\u00fcr die Analyse der Krankheit und die Wahl der richtigen Behandlungsmethode unter Ber\u00fccksichtigung der Risikofaktoren der betreffenden Person.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903322\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903322\" data-tab-index=\"2\" style=\"--n-tabs-title-order: 2;\" class=\" elementor-element elementor-element-a26a8c8 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"a26a8c8\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-74d69b6 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"74d69b6\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tKrebszellen werden nach den Organen eingeteilt, in denen sie sich bilden: Lungenkrebs, Brustkrebs, Prostatakrebs usw. Heute sind mehr als 200 Arten von Krebs bekannt. Im Allgemeinen werden Krebserkrankungen nach den Geweben benannt, aus denen sie stammen, und nach ihrem Aussehen unter dem Mikroskop. Die Inzidenz von Krebsarten ist von Land zu Land unterschiedlich. Die Gr\u00fcnde daf\u00fcr sind u. a. geografische Bedingungen, Ess- und Trinkgewohnheiten, industrielle Lebensbedingungen. Lungenkrebs ist die h\u00e4ufigste Krebsart in der T\u00fcrkei.\n<hr>\nJede Krebsart hat unterschiedliche Merkmale. Manche Krebsarten verbreiten sich schneller, andere langsamer. Die Tatsache, dass Krebs bei jedem Menschen anders verl\u00e4uft, erfordert auch, dass jeder Einzelne eine individuelle und auf ihn zugeschnittene Behandlung erh\u00e4lt.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903323\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903323\" data-tab-index=\"3\" style=\"--n-tabs-title-order: 3;\" class=\" elementor-element elementor-element-43065c3 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"43065c3\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6e5d162 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"6e5d162\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tDie personalisierte Medizin ist ein Ansatz, der darauf abzielt, die &#8222;Einheitsgr\u00f6\u00dfe&#8220; f\u00fcr Diagnose, medikament\u00f6se Behandlung und Krankheitspr\u00e4vention zu personalisieren. Obwohl wir alle eine sehr \u00e4hnliche genetische Struktur haben, gibt es viele Genvariationen, die uns voneinander unterscheiden. Krebsbehandlungen, die die individuellen Unterschiede ignorieren, sind nicht anders, als wenn man einen Schuh in einem Schuhgesch\u00e4ft kauft, ohne auf die Gr\u00f6\u00dfe zu achten.\n<hr>\nUm Ihnen die wirksamste Behandlung zukommen zu lassen, muss die richtige Option gefunden werden, und Ihre Behandlung muss auf die Merkmale Ihrer Krebserkrankung zugeschnitten sein. Genomische Informationen, die durch Tumor-Profiling-Tests gewonnen werden, spielen daher eine wichtige Rolle in der personalisierten Medizin.\n<hr>\nBei Gentests wird die genetische Struktur von Krebs mit Hilfe modernster Technologie analysiert. Es ermittelt pr\u00e4zise Biomarker, die beim Fortschreiten und bei der Entwicklung von Krebs eine Rolle spielen, Biomarker, die eine Rolle spielen, Medikamentenreaktion und -toxizit\u00e4t, Medikamentenresistenz und -empfindlichkeit, und hilft bei der Personalisierung Ihres Behandlungsplans, indem es die Behandlungsoptionen im Einklang mit diesen Daten bestimmt.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903324\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903324\" data-tab-index=\"4\" style=\"--n-tabs-title-order: 4;\" class=\" elementor-element elementor-element-b763be2 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"b763be2\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c74a99f elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"c74a99f\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tTumor-Profiling-Tests analysieren Hunderte von Genen in Krebszellen und liefern detaillierte Informationen \u00fcber die Krankheit. Auf der Grundlage dieser Informationen wird die f\u00fcr den Patienten am besten geeignete Behandlungsmethode ermittelt und in die Praxis umgesetzt.\n<hr>\nDas Tumorprofiling ist eine genetische Analyse, die aus dem Tumorgewebe oder dem Blut des Patienten durchgef\u00fchrt werden kann und die es uns erm\u00f6glicht, detaillierte Informationen \u00fcber die Ursache und die Prognose von Krebs zu erhalten. Dank dieser Analysen k\u00f6nnen alle Ver\u00e4nderungen (Mutationen) des Tumors erkannt werden. Dadurch wird der spezifische Weg f\u00fcr jeden Patienten festgelegt. Wenn beispielsweise bei zwei Lungenkrebspatienten Tumor-Profiling-Tests durchgef\u00fchrt werden, kann bei einem von ihnen eine Mutation festgestellt und eine Behandlung mit einem intelligenten Medikament geplant werden, w\u00e4hrend der andere Patient m\u00f6glicherweise keine auf ein Medikament gerichtete Mutation hat und mit einer Standard-Krebsbehandlung (Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie) beginnen muss.\n<hr>\nDie Next Generation Sequencing (NGS)-Methode wird f\u00fcr die Erstellung von Tumorprofilen verwendet. Mit der NGS-Methode kann das DNA-Molek\u00fcl des Patienten tausende Male abgelesen werden, um selbst kleine Ver\u00e4nderungen zu erkennen.\n<hr>\nAls Nesiller, unsere <strong>NGS Focus\u00a9<\/strong> Tests, die wir mit der molekularen Profilierungsmethode arbeiten, sind wie folgt;\n<br><br>\n<ul>\n \t<li><strong>NGS Focus 77 Fl\u00fcssig<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>NGS Focus 77 Gewebe<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>NGS Fokus 500<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>NGS Focus 500 HRD<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>NGS Fokus CGP<\/strong><\/li>\n \t<li><strong>NGS-Fokus HEREDITER (Erbkrankheit)<\/strong><\/li>\n<\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903325\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903325\" data-tab-index=\"5\" style=\"--n-tabs-title-order: 5;\" class=\" elementor-element elementor-element-85e8343 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"85e8343\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d5381af elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"d5381af\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tDie Entstehung von Krebs wird durch erbliche und umweltbedingte Faktoren verursacht. Der Grund, warum Krebs von Mensch zu Mensch unterschiedlich ist, liegt darin, dass jeder Patient anders von diesen Faktoren betroffen ist. Wenn eine Person beispielsweise in ihrer Familie an Krebs erkrankt ist, ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie im Laufe ihres Lebens an Krebs erkrankt, wesentlich h\u00f6her als bei einer Person ohne eine solche Vorgeschichte. Ein weiteres Beispiel: Ein Raucher hat ein h\u00f6heres Risiko, an Lungenkrebs zu erkranken, als ein Nichtraucher.\n<hr>\nMit erblichen Krebstests wird das Krebsrisiko einer Person bestimmt, so dass die Krankheit in einem sehr fr\u00fchen Stadium diagnostiziert werden kann. Auf diese Weise l\u00e4sst sich der Krankheitsverlauf vorhersagen und die am besten geeignete Behandlungsmethode bestimmen.\n<hr>\nErblicher Krebs wird durch mutierte (ver\u00e4nderte) Gene verursacht, die von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden. Diese Krebsarten werden von Generation zu Generation weitergegeben und treten in jungen Jahren wesentlich h\u00e4ufiger auf. Aus diesem Grund werden &#8222;erbliche Krebstests&#8220; f\u00fcr Personen empfohlen, in deren Familie Krebs vorkommt.\n<hr>\nDer in unserem Labor untersuchte <strong>NGS Focus\u00a9 HEREDITER (Hereditary) Test<\/strong> wird empfohlen. Der Test sucht nach 113 Genen, die mit vielen Krebsarten in Verbindung gebracht werden k\u00f6nnen, darunter Brust-, Eierstock-, Dickdarm- und Magenkrebs.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903326\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903326\" data-tab-index=\"6\" style=\"--n-tabs-title-order: 6;\" class=\" elementor-element elementor-element-5e3a8e8 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"5e3a8e8\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-e5e72de elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"e5e72de\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div style=\"background-color: #b5bd00; color: #fff !important; font-weight: bold; padding: 1px;\">1. traditionelle Behandlungen<\/div>\n<br><br>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">A. Chirurgische Behandlung<\/span>\n<br><br>\nDie chirurgische Behandlung ist die erste Behandlungsmethode, die bei vielen Krebsarten angewandt wird. Dank dieser Methode wird die Ausbreitung von Krebsgewebe im K\u00f6rper verhindert und die Wirksamkeit der Behandlung erh\u00f6ht.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">B. Chemotherapie<\/span>\n<br><br>\nZiel der Chemotherapie ist es, das Wachstum, die Vermehrung und die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern oder zu verlangsamen, je nach Art und Stadium der Krebserkrankung.\n<br><br>\nChemotherapeutische Arzneimittel werden in Klassen eingeteilt. Einige Medikamente wirken direkt auf den Tumor, andere sind hormonelle oder immunst\u00e4rkende Mittel. Bei der Auswahl des Medikaments werden Faktoren wie das Stadium der Krankheit, das Alter oder die Krankheitsgeschichte ber\u00fccksichtigt.\n<br><br>\nBei einigen Krebsarten ist die Chemotherapie die einzige Behandlungsm\u00f6glichkeit. Manchmal kann sie zur Unterst\u00fctzung von Behandlungsmethoden wie Chirurgie oder Strahlentherapie eingesetzt werden. Die Chemotherapie kann durch den Mund, intraven\u00f6s oder in K\u00f6rperh\u00f6hlen verabreicht werden.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">C. Strahlentherapie<\/span>\n<br><br>\nDie Strahlentherapie ist eine Methode zur Behandlung von Krebs mit Strahlung. Ziel ist es, die Struktur von Krebszellen durch Strahlung zu st\u00f6ren und ihre Vermehrung zu verhindern. Die Strahlentherapie kann allein oder in Kombination mit Chemotherapie und\/oder Chirurgie bei der Krebsbehandlung eingesetzt werden. So wird sie beispielsweise auch eingesetzt, um die pr\u00e4operative Masse f\u00fcr die Operation geeignet zu machen. In einigen inoperablen Bereichen (z. B. Nasopharynxkrebs) ist die Strahlentherapie allein eine wirksame Behandlungsmethode.\n<div><\/div>\n<br><br>\n<div style=\"background-color: #b5bd00; color: #fff !important; font-weight: bold; padding: 1px;\">2) Therapien der neuen Generation<\/div>\n<br><br>\nObwohl Krebs eine der Krankheiten mit der h\u00f6chsten Inzidenzrate ist, steigt die Erfolgsquote dank der neuen Generation von Behandlungsmethoden erheblich. Die erfolgreichsten Methoden in diesem Bereich sind die zielgerichtete Therapie und die Immuntherapie.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">A. Zielgerichtete Therapie &#8211; Intelligente Medikamente<\/span>\n<br><br>\nDer intelligente Einsatz von Drogen ist eines der wichtigsten Instrumente der gezielten Therapie. Es wurden intelligente Medikamente entwickelt, die auf spezifische Mutationen bei verschiedenen Krebsarten abgestimmt sind. Intelligente Medikamente erkennen die Wachstumsmechanismen von Krebszellen auf molekularer Ebene und zielen darauf ab, die Signale zu blockieren, die diese Mechanismen ausl\u00f6sen.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">B. Immuntherapie<\/span>\n<br><br>\nWenn das Immunsystem auf Krebszellen trifft, bek\u00e4mpft es diese und versucht, sie zu zerst\u00f6ren. In einigen F\u00e4llen k\u00f6nnen Krebszellen jedoch dem Immunsystem entkommen, indem sie den Erkennungsmechanismus des Immunsystems st\u00f6ren und sich weiter vermehren. Es werden viele Studien \u00fcber das Immunsystem gegen solche Behandlungsinhibitoren durchgef\u00fchrt.\n<br><br>\nZiel der Immuntherapie ist es, den K\u00f6rper in die Lage zu versetzen, Krebszellen zu bek\u00e4mpfen, indem das Grundimmunsystem des Patienten gest\u00e4rkt und aktiviert wird. Diese Methode wird f\u00fcr Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium empfohlen. Die Immuntherapie wird derzeit als unterst\u00fctzende Behandlung eingesetzt.\n<hr>\n<span style=\"color: #808080; font-weight: bold;\">C. &#8222;Personalisierte Behandlung&#8220; mit Tumorprofilierung<\/span>\n<br><br>\nIn den letzten Jahren hat die Personalisierung von Krebs, d. h. die Untersuchung seiner molekularen Struktur auf individueller Basis, das allgemeine Verst\u00e4ndnis der Krebsbehandlung v\u00f6llig ver\u00e4ndert.\n<br><br>\nDie zielgerichtete Therapie verringert die Toxizit\u00e4t und andere Nebenwirkungen herk\u00f6mmlicher Behandlungen wie der Chemotherapie erheblich und verbessert die Lebenserwartung und Lebensqualit\u00e4t der Patienten. Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnen Resistenzmutationen, die mit den durchgef\u00fchrten Tests nachgewiesen werden k\u00f6nnen, auch w\u00e4hrend des Behandlungsprozesses unter Kontrolle gehalten werden. Auf diese Weise wird die Erfolgsquote im Behandlungsprozess erh\u00f6ht. Aus all diesen Gr\u00fcnden hat die Erstellung von Tumorprofilen auf molekularer Ebene eine neue Dimension f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis der Krebsbehandlung er\u00f6ffnet.\n<hr>\n<strong>Mit Tumor-Profiling-Tests werden krebsspezifische Mutationen im Individuum aufgesp\u00fcrt, so dass dem Patienten eine personalisierte Behandlung verabreicht werden kann.<\/strong>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-649903327\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-649903327\" data-tab-index=\"7\" style=\"--n-tabs-title-order: 7;\" class=\" elementor-element elementor-element-5edc839 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"5edc839\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-438bfce elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"438bfce\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tWenn das Tumorgewebe, das sich im K\u00f6rper bildet und w\u00e4chst, bis zu einem Blutgef\u00e4\u00df vordringt, k\u00f6nnen einige Tumorzellen in das Blutgef\u00e4\u00df wandern, sich vom Hauptgewebe l\u00f6sen und in den Blutkreislauf gelangen; diese Zellen werden als zirkulierende Tumorzellen bezeichnet.\n<hr>\nZellen, die den Todesweg in unserem K\u00f6rper beschreiten, werden abgebaut, und das Material in ihnen zirkuliert in unserem Blut, bis es von der Leber abgebaut und von den Nieren gefiltert wird. Diese Materialien k\u00f6nnen zu gesunden Zellen geh\u00f6ren, die ihre nat\u00fcrliche Lebensspanne beendet haben, oder sie k\u00f6nnen zu Tumorzellen geh\u00f6ren, die von unserem Immunsystem und verschiedenen Behandlungen zerst\u00f6rt worden sind. Die zirkulierende freie DNA (cfDNA) ist ein Beispiel f\u00fcr diese Materialien.\n<hr>\n<strong>Die Fl\u00fcssigbiopsie ist eine Methode zum Nachweis und zur Analyse von im K\u00f6rper zirkulierenden Tumorzellen oder von aus Tumorzellen freigesetzter DNA und RNA.<\/strong>\n<hr>\nDieses genetische Material wird auf Mutationen untersucht, die sich auf die Diagnose und Behandlung von Krebs auswirken k\u00f6nnen, und liefert so genauere Informationen \u00fcber die Krankheit.\n<hr>\nNeben der Diagnose nimmt die Fl\u00fcssigbiopsie einen \u00e4u\u00dferst wichtigen Platz bei der Behandlungsplanung und der Nachsorge ein. Wenn beispielsweise die Wirkung einer erfolgreichen Behandlung bei einem Krebspatienten nachl\u00e4sst oder unwirksam wird, kann davon ausgegangen werden, dass bei dem Patienten eine Resistenzmutation aufgetreten ist. Um dies festzustellen, kann anstelle einer Biopsie nur eine Blutprobe entnommen werden, indem der Patient zur Fl\u00fcssigbiopsie \u00fcberwiesen wird, und es kann ein neuer Behandlungsplan erstellt werden.\n<hr>\nDer gr\u00f6\u00dfte Vorteil der Fl\u00fcssigbiopsie besteht darin, dass bei Methoden, die Gewebe verwenden, die Biopsie wiederholt werden kann, wenn das Gewebe f\u00fcr die Analyse nicht ausreicht, w\u00e4hrend diese M\u00f6glichkeit bei der Fl\u00fcssigbiopsie entf\u00e4llt. Auch bei Tumoren, die sich an Stellen entwickeln, an denen eine Biopsie nicht m\u00f6glich ist, oder in F\u00e4llen, in denen der Gesundheitszustand eine Biopsie nicht zul\u00e4sst, bietet die Fl\u00fcssigbiopsie dem Patienten die M\u00f6glichkeit einer genetischen Untersuchung.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6bfb3a4 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"6bfb3a4\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3bb476a elementor-widget-divider--view-line elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"3bb476a\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-divider-separator\">\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3388db9 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"3388db9\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-34e0db4 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"34e0db4\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-93b974f e-n-tabs-mobile elementor-widget elementor-widget-n-tabs\" data-id=\"93b974f\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"nested-tabs.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"e-n-tabs\" data-widget-number=\"154900303\" aria-label=\"Tabs. Open items with Enter or Space, close with Escape and navigate using the Arrow keys.\">\n\t\t\t<div class=\"e-n-tabs-heading\" role=\"tablist\">\n\t\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003031\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"true\" data-tab-index=\"1\" role=\"tab\" tabindex=\"0\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003031\" style=\"--n-tabs-title-order: 1;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal-2\" href=\"#\">Wir konzentrieren uns auf Sie<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003032\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"2\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003032\" style=\"--n-tabs-title-order: 2;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Focus 500 HRD<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003033\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"3\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003033\" style=\"--n-tabs-title-order: 3;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Fokus 500<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003034\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"4\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003034\" style=\"--n-tabs-title-order: 4;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Fokus 77<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003035\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"5\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003035\" style=\"--n-tabs-title-order: 5;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Fokus 77L<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003036\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"6\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003036\" style=\"--n-tabs-title-order: 6;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Fokus CGP<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003037\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"7\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" aria-controls=\"e-n-tab-content-1549003037\" style=\"--n-tabs-title-order: 7;\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"e-n-tab-title-text\">\n\t\t\t\t<a class=\"popup-modal\" href=\"#test-modal\">NGS Fokus HEREDITER<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t<button id=\"e-n-tab-title-1549003038\" class=\"e-n-tab-title\" aria-selected=\"false\" data-tab-index=\"8\" role=\"tab\" tabindex=\"-1\" 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BIOMARKER<\/a>\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/button>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<div class=\"e-n-tabs-content\">\n\t\t\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003031\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003031\" data-tab-index=\"1\" style=\"--n-tabs-title-order: 1;\" class=\"e-active elementor-element elementor-element-dc38a56 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"dc38a56\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f4ebf8e elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"f4ebf8e\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-main-1002-1024x234.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28157\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-main-1002-1024x234.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-main-1002-300x69.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-main-1002-768x176.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-main-1002.jpg 1105w\" sizes=\"(max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-9449598 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"9449598\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><b>Molekulares Profiling f\u00fcr die personalisierte Krebstherapie  <\/b><\/h5>\n<h5><b>Der wichtigste Schritt<\/b><\/h5>\n<div><b> <\/b><\/div>\nDer Nachweis von genetischen Ver\u00e4nderungen kann die Ursache von Krebs erkl\u00e4ren und, was noch wichtiger ist, neue Informationen \u00fcber den Verlauf und die Behandlung von Krebs liefern.\n\nBitte <span style=\"font-weight: var( --e-global-typography-text-font-weight ); background-color: var(--bs-body-bg);\">w\u00e4hlen Sie aus dem seitlichen Men\u00fc<\/span>, um mehr \u00fcber unsere <b>NGS FOCUS-Tests<\/b> zu erfahren, die die Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation (NGS) nutzen, um die Entscheidung \u00fcber die am besten geeignete Behandlungsoption f\u00fcr jeden Einzelnen zu unterst\u00fctzen.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ad6ff38 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"ad6ff38\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4bf9750 elementor-widget__width-initial elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"4bf9750\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HALKA-4-11-2023.jpg\" data-elementor-open-lightbox=\"yes\" data-elementor-lightbox-title=\"FOCUS-HALKA-4-11-2023\" 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loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"2000\" height=\"993\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5.jpg\" class=\"attachment-full size-full wp-image-28001\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5.jpg 2000w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5-300x149.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5-1024x508.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5-768x381.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/NGS-Focus-shape-dosya-5-1536x763.jpg 1536w\" sizes=\"(max-width: 2000px) 100vw, 2000px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003032\" role=\"tabpanel\" 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class=\"elementor-element elementor-element-1e7ba91 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"1e7ba91\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-500-HRD.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tKlicken Sie f\u00fcr detaillierte Informationen\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-17ce938 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"17ce938\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vorteile<\/strong>         <\/p>\n<p>Die Verwendung von RNA zum Nachweis von Fusionen erm\u00f6glicht den Nachweis seltener Fusionen, w\u00e4hrend eine umfassende Analyse von DNA ein sehr detailliertes Screening erm\u00f6glicht und die Genauigkeit des TMB-Scores erh\u00f6ht.<\/p>\n<\/p>\n<p>HRD ist als Defekt des DNA-Reparaturmechanismus anerkannt. 500 HRD untersucht das Vorhandensein von HRD durch Berechnung des GIS-Scores anhand eines von der FDA zugelassenen Algorithmus und sagt den Nutzen von PARP-Inhibitoren* voraus.<\/p>\n<\/p>\n<p><em>*Das Vorhandensein von HRD in einer Krebserkrankung steht in Zusammenhang mit dem Ansprechen auf eine PARP-Inhibitor-Therapie. Dies wird insbesondere bei Eierstock-, Prostata-, Bauchspeicheldr\u00fcsen- und dreifach negativem Brustkrebs berichtet und tr\u00e4gt zur Festlegung von Behandlungsoptionen bei.<\/em><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003033\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003033\" data-tab-index=\"3\" style=\"--n-tabs-title-order: 3;\" class=\" elementor-element elementor-element-f670872 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"f670872\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-675cdc7 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"675cdc7\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"158\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-500-1024x252.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28109\" alt=\"\" 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Gewebe<\/p>\n<p><strong>Methode<\/strong> NGS (Next Generation Sequencing)<\/p>\n<p><strong>Genomische Signatur<\/strong> 523 Gene DNA + 55 Gene RNA \/ (SNP, CNV, InDel, Fusion) + MSI + TMB<\/p>\n<p><strong>Ungef\u00e4hre Dauer<\/strong> 2-3 Wochen<\/p><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-9ae9762 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"9ae9762\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-500.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tKlicken Sie f\u00fcr detaillierte Informationen\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4afc1d3 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"4afc1d3\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vorteile<\/strong>         <\/p>\n<p>Die Verwendung von RNA zum Nachweis von Fusionen erm\u00f6glicht den Nachweis seltener Fusionen, w\u00e4hrend eine umfassende Analyse von DNA ein sehr detailliertes Screening erm\u00f6glicht und die Genauigkeit des TMB-Scores erh\u00f6ht.<\/p>\n<\/p>\n<p>Es tr\u00e4gt dazu bei, die am besten geeignete Behandlung f\u00fcr den Einzelnen zu finden, indem es den TMD- und MSI-Status als Ergebnis einer umfassenden Analyse bestimmt.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003034\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003034\" data-tab-index=\"4\" style=\"--n-tabs-title-order: 4;\" class=\" elementor-element elementor-element-60ddf7a e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"60ddf7a\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c9e751f elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"c9e751f\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77-1024x234.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28103\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77-1024x234.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77-300x69.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77-768x176.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77.jpg 1105w\" sizes=\"(max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-51796d5 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"51796d5\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong>Untersucht 4 Hauptmutationsklassen in 60 Genen in klinischen Studien, mit 17 Genen, die vom NCCN und anderen Richtlinien empfohlen werden<\/strong><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Krebsart <\/strong> Alle soliden Tumore, insbesondere Lungen- und Dickdarmkrebs<\/p>\n<p><strong>Probenart<\/strong> Gewebe<\/p>\n<p><strong>Methode<\/strong> NGS (Next Generation Sequencing)<\/p>\n<p><strong>Genomische Signatur<\/strong> 77 Gen-DNA (SNP, CNV, InDel, Fusion)<\/p>\n<p><strong>Ungef\u00e4hre Dauer<\/strong> 2-3 Wochen<\/p><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ab67339 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"ab67339\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-77.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tKlicken Sie f\u00fcr detaillierte Informationen\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3b4f2bc elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"3b4f2bc\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vorteile<\/strong>       <\/p>\n<p>Dieser Test erkennt 4 Hauptver\u00e4nderungstypen in der Tumor-DNA und liefert dank der Hybrid-Capture-Technologie sehr genaue Ergebnisse.<\/p>\n<\/p>\n<p>Analysiert DNA-Varianten in 77 Genen, die in den NCCN-Richtlinien aufgef\u00fchrt sind, sowie wichtige Biomarker, die in klinischen Studien untersucht wurden.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003035\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003035\" data-tab-index=\"5\" style=\"--n-tabs-title-order: 5;\" class=\" elementor-element elementor-element-c75ccdc e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"c75ccdc\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-20e9686 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"20e9686\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"144\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77L-e1681211187455-1024x230.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28097\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77L-e1681211187455-1024x230.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77L-e1681211187455-300x67.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-77L-e1681211187455-768x173.jpg 768w, 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class=\"elementor-element elementor-element-158c6a8 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"158c6a8\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-77L.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tKlicken Sie f\u00fcr detaillierte Informationen\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d00f6c3 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"d00f6c3\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vorteile<\/strong><br \/>Der NGS Focus 77L-Test ist vorteilhaft bei Patienten mit einer unzureichenden Tumorbiopsie oder bei Patienten, bei denen eine erneute Biopsie nicht m\u00f6glich ist.<\/p>\n<\/p>\n<p>Dieser Test erkennt 4 Hauptver\u00e4nderungstypen und liefert dank der Hybrid-Capture-Technologie hochpr\u00e4zise Ergebnisse.<\/p>\n<p>*W\u00e4hrend sich Tumorzellen, die im K\u00f6rper entstehen, teilen und vermehren, werden einige Zellen aus verschiedenen Gr\u00fcnden (Abschluss des Lebenszyklus, Immunit\u00e4t oder andere Faktoren) zerst\u00f6rt.<\/p>\n<\/p>\n<p>Das genetische Material der zerfallenden Tumorzellen gelangt f\u00fcr eine Weile in den Blutkreislauf, bevor es von der Leber und den Nieren zerst\u00f6rt wird. Focus 77L, das auf den Nachweis von im Blut zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) abzielt, bietet einen gro\u00dfen Vorteil, indem es genetische Ver\u00e4nderungen von Tumoren in einem sehr fr\u00fchen Stadium vorhersagt.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003036\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003036\" data-tab-index=\"6\" style=\"--n-tabs-title-order: 6;\" class=\" elementor-element elementor-element-e648293 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"e648293\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-07d61fa elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"07d61fa\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP-1024x234.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28115\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP-1024x234.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP-300x69.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP-768x176.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-CGP.jpg 1105w\" sizes=\"(max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-e18fb4e elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"e18fb4e\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong>Leistungsstarke genomische Profilerstellung durch Kombination der Erfahrung von Roche in der personalisierten Medizin und der technologiebasierten Erfahrung von Foundation Medicine<\/strong><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Krebsart<\/strong> Alle soliden Tumore<\/p>\n<p><strong>Probenart<\/strong> Gewebe<\/p>\n<p><strong>Methode<\/strong> NGS (Next Generation Sequencing)<\/p>\n<p><strong>Genomische Signatur<\/strong> 324 Gene DNA + MSI + TMB + LOH (SNP, CNV, InDel, Fusion)<\/p>\n<p><strong>Ungef\u00e4hre Dauer<\/strong> 2-3 Wochen<\/p><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-ea7f126 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"ea7f126\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-CGP.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tKlicken Sie f\u00fcr detaillierte Informationen\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-45d2242 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"45d2242\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vorteile<\/strong>           <\/p>\n<p>Es wurde in Zusammenarbeit mit Roche und Foundation Medicine entwickelt, um ein umfassendes genomisches Profil des Tumors zu erstellen.<\/p>\n<\/p>\n<p>Die hybride Erfassungstechnik analysiert 4 Hauptklassen von Varianten, einschlie\u00dflich Fusionen, mit hoher Genauigkeit unter ausschlie\u00dflicher Verwendung von DNA.<\/p>\n<\/p>\n<p>Es berechnet auch MSI-, TMB- und LOH-Werte als Ergebnis einer umfassenden Analyse und tr\u00e4gt dazu bei, die am besten geeignete Behandlung f\u00fcr den Einzelnen zu finden.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003037\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003037\" data-tab-index=\"7\" style=\"--n-tabs-title-order: 7;\" class=\" elementor-element elementor-element-7520197 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"7520197\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-17cbe60 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"17cbe60\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER-1024x234.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-28133\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER-1024x234.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER-300x69.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER-768x176.jpg 768w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/FOCUS-HEREDITER.jpg 1105w\" sizes=\"(max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-197134d elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"197134d\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong>Genetische Untersuchung, bei der erbliche Mutationen in 113 krebsrelevanten Genen untersucht werden und die Informationen \u00fcber Ihre Krebsveranlagung liefert<\/strong><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Krebsart<\/strong> Erblich bedingte Krebsarten<\/p>\n<p><strong>Probenart<\/strong> Blut<\/p>\n<p><strong>Methode<\/strong> NGS (Next Generation Sequencing)<\/p>\n<p><strong>Genomische Signatur<\/strong> 113 Gen-DNA (SNP, CNV, InDel, Fusion)<\/p>\n<p><strong>Ungef\u00e4hre Dauer<\/strong> 3-4 Wochen<\/p><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-a6fe6da elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"a6fe6da\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-HEREDITER.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tKlicken Sie f\u00fcr detaillierte Informationen\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-cdf38f9 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"cdf38f9\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vorteile<\/strong>       <\/p>\n<p>Insbesondere 1. und\/oder Bei Personen, bei denen bei Verwandten 2. Grades Krebs diagnostiziert wurde, wird eine Untersuchung auf vererbte Mutationen empfohlen.<\/p>\n<p>Ein R\u00f6hrchen Blut wird verwendet, um nach Mutationen in 113 Genen zu suchen, die mit Krebs und Krebsanf\u00e4lligkeit in Verbindung stehen und von der Mutter und\/oder dem Vater vererbt werden.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003038\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003038\" data-tab-index=\"8\" style=\"--n-tabs-title-order: 8;\" class=\" elementor-element elementor-element-60a899e e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"60a899e\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f68605b elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"f68605b\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"640\" height=\"146\" src=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS-1024x234-1.jpg\" class=\"attachment-large size-large wp-image-31680\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS-1024x234-1.jpg 1024w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS-1024x234-1-300x69.jpg 300w, https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS-1024x234-1-768x176.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 640px) 100vw, 640px\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1faaaf1 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"1faaaf1\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5 class=\"x_MsoNormal\"><b>Chance, mit der Oncomine-Technologie bei begrenzter Tumorfl\u00e4che Ergebnisse zu erzielen  <\/b><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Krebsart<\/strong> Alle soliden Tumore<\/p>\n<p><strong>Probenart<\/strong> Gewebe<\/p>\n<p><strong>Methode<\/strong> NGS (Next Generation Sequencing)<\/p>\n<p><strong>Genomische Signatur<\/strong> 501 Gen-DNA + 49 Gen-RNA \/ (SNP, CNV, InDel, Fusion) + MSI + TMB + LOH + HRD<\/p>\n<p><strong>Ungef\u00e4hre Dauer<\/strong> 2-3 Wochen<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4f72a14 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"4f72a14\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FOCUS-OCA-PLUS.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tKlicken Sie f\u00fcr detaillierte Informationen\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d7f6bd0 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"d7f6bd0\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vorteile<\/strong>       <\/p>\n<p>Es spart Gewebe mit der hohen Sensitivit\u00e4t der Oncomine-Technologie und erh\u00f6ht die Chance auf Ergebnisse bei Studieneinschr\u00e4nkungen durch geringe DNA- und RNA-Mengen.<\/p>\n<\/p>\n<p>Es analysiert mehr als 500 Gene anhand von DNA und RNA und erkennt Mikrosatelliteninstabilit\u00e4t (MSI), Tumormutationslast (TMB) und homologe Rekombinationsst\u00f6rung (HRD). Es sucht nach Mutationen in 46 Genen, die am HRR-Signalweg beteiligt sind.<\/p>\n<p>Das vollautomatische System Ion GeneStudio S5 bietet Zeitersparnis und ein ausgewogenes Preis-\/Leistungsverh\u00e4ltnis. 95 % der Laborarbeiten &gt; sind automatisiert.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-1549003039\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-1549003039\" data-tab-index=\"9\" style=\"--n-tabs-title-order: 9;\" class=\" elementor-element elementor-element-0ade7ba e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"0ade7ba\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d9495c5 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"d9495c5\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong><b><span lang=\"en-US\">SIGNATERA<\/span><\/b><\/strong><\/h5>\n<h5><b><span lang=\"en-US\">Personalisierte molekulare Studie zur Behandlungsplanung nach Krebsoperationen und zur Fr\u00fcherkennung von R\u00fcckf\u00e4llen nach der Behandlung<\/span>  <\/b><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Krebsart<\/strong> Alle soliden Tumore<\/p>\n<p><strong>Probentyp<\/strong> Vorbereitung: Gewebe+Blut, Nachbereitung: Blut<\/p>\n<p><strong>Methode<\/strong> NGS (Next Generation Sequencing)<\/p>\n<p>Die <strong>genomische Signatur<\/strong> weist mikroskopisch kleine Reste von Tumor-DNA im Blut, die so genannte minimale Resterkrankung (MRD), im post-operativen K\u00f6rper nach. Erweitert die Behandlungsm\u00f6glichkeiten durch Screening auf tumorspezifische Mutationen.<\/p>\n<p><strong>Ungef\u00e4hre Dauer<\/strong> 4-6 Wochen<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-b65fa34 elementor-align-left elementor-widget elementor-widget-elementskit-button\" data-id=\"b65fa34\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"elementskit-button.default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"ekit-wid-con\" >\t\t<div class=\"ekit-btn-wraper\">\n\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/SIGNATERA.pdf\" class=\"elementskit-btn  whitespace--normal\" id=\"\">\n\t\t\t\t\tKlicken Sie f\u00fcr detaillierte Informationen\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n        <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-169103b elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"169103b\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p><strong>Vorteile<\/strong>       <\/p>\n<p><span lang=\"en-US\">Sie erkennt ein Wiederauftreten oder Fortschreiten der Krankheit fr\u00fcher als die \u00fcblichen bildgebenden Verfahren, die zur Erkennung von Krebs eingesetzt werden.<\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><span lang=\"en-US\">Es handelt sich um einen personalisierten Krebsnachsorgetest, der speziell f\u00fcr jeden Patienten auf der Grundlage der f\u00fcr seinen Tumor spezifischen Mutationen entwickelt wird.  <\/span><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div id=\"e-n-tab-content-15490030310\" role=\"tabpanel\" aria-labelledby=\"e-n-tab-title-15490030310\" data-tab-index=\"10\" style=\"--n-tabs-title-order: 10;\" class=\" elementor-element elementor-element-af2cf97 e-con-full e-flex e-con e-parent\" data-id=\"af2cf97\" data-element_type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-211bce3 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"211bce3\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h5><strong>EINZELNE BIOMARKER<\/strong><\/h5>\n<\/p>\n<p><strong>Probenart<\/strong> Blut\/Gewebe<\/p>\n<p><strong>Real-Time<\/strong> PCR, Sanger-Sequenzierung, Fragmentanalyse, FISH und immunhistochemische Methoden<\/p>\n<p><strong>Vorteile<\/strong> Schnelle Ergebnisse im Vergleich zu NGS-Panels<\/p>\n<p><strong>Ungef\u00e4hre Dauer<\/strong> 5-7 Tage<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-8984781 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"8984781\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/nesiller.com\/wp-content\/uploads\/2023\/04\/tekli-biyobelirtecler-20-4-2023.jpeg\" data-elementor-open-lightbox=\"yes\" data-elementor-lightbox-title=\"tekli-biyobelirte\u00e7ler-20-4-2023\" 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