{"id":28339,"date":"2022-08-22T00:47:42","date_gmt":"2022-08-21T21:47:42","guid":{"rendered":"https:\/\/nesiller.com\/haeufig-gestellte-fragen\/"},"modified":"2023-08-05T11:03:29","modified_gmt":"2023-08-05T08:03:29","slug":"haeufig-gestellte-fragen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/nesiller.com\/de\/haeufig-gestellte-fragen\/","title":{"rendered":"H\u00c4UFIG GESTELLTE FRAGEN"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"28339\" class=\"elementor elementor-28339 elementor-756\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-0a6110c elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"0a6110c\" data-element_type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-463403e\" data-id=\"463403e\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-40161a0 elementor-widget-divider--view-line_text elementor-widget-divider--element-align-center elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"40161a0\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-divider-separator\">\n\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-divider__text elementor-divider__element\">\n\t\t\t\tOnkologie\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-abd69bc elementor-widget elementor-widget-tp-faq\" data-id=\"abd69bc\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"tp-faq.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n\r\n<div class=\"faq-accordion ele-section\">\r\n\t<div class=\"accordion\" id=\"accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-0\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title \" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-0\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-0\">Warum sind Gentests bei Krebs notwendig?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-0\" class=\"accordion-collapse collapse show\" aria-labelledby=\"headingOne-0\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Krebs ist eine genetisch bedingte Krankheit, und aufgrund der genetischen Unterschiede zwischen den Individuen ist jeder Krebs anders, auch wenn der Krebs im selben Organ festgestellt wird. Der Verlauf, das Ansprechen auf die Behandlung, m\u00f6gliche Nebenwirkungen und die Ergebnisse sind ebenfalls unterschiedlich. Genetische Tests werden durchgef\u00fchrt, um \u00fcber die Standardbehandlung hinauszugehen und die richtige Behandlung f\u00fcr jeden Einzelnen zu finden (personalisierte Medizin).<\/p>\n<p>Denn Gentests untersuchen die genetische Struktur von Krebs mit Hilfe der modernen Biotechnologie. Es ermittelt pr\u00e4zise Biomarker, die beim Fortschreiten und bei der Entwicklung von Krebs eine Rolle spielen, Biomarker, die eine Rolle spielen, Medikamentenreaktion und -toxizit\u00e4t, Medikamentenresistenz und -empfindlichkeit, und hilft bei der Personalisierung Ihres Behandlungsplans, indem es die Behandlungsoptionen im Einklang mit diesen Daten bestimmt. <\/p>\n<p>Da die menschlichen K\u00f6rperfunktionen, Krankheiten und Behandlungen durch genetisches Material im Zellkern gesteuert werden, sind Gentests f\u00fcr die Diagnose, Behandlung und Nachsorge einer Krankheit sowie f\u00fcr die Untersuchung der Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr Krankheiten erforderlich. <\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-1\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-1\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-1\">Welche Bedeutung hat die personalisierte Medizin f\u00fcr die Krebsdiagnose und -behandlung?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-1\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-1\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die personalisierte Medizin in der Onkologie ist eine Methode, mit der kompetente medizinische Fachkr\u00e4fte (Onkologen, Molekularbiologen, genetische Berater, Pathologen und Pharmakologen) eine ma\u00dfgeschneiderte Behandlung f\u00fcr Patienten auf der Grundlage ihrer Gene planen k\u00f6nnen. Die personalisierte Medizin untersucht, wie sich eine bestimmte Genver\u00e4nderung (Genmutation) auf das Risiko einer Person auswirkt, an einer bestimmten Krebsart zu erkranken, oder, wenn sie bereits an Krebs erkrankt ist, wie ihre Gene (oder Gene in Krebszellen) die Behandlung beeinflussen k\u00f6nnen. Sie nutzt dazu Informationen aus Gentests. Die personalisierte Medizin kann nicht nur die Diagnose und Behandlung verbessern, sondern auch dazu beitragen, den Einzelnen \u00fcber gesunde Gewohnheiten, Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen und andere Ma\u00dfnahmen zur Vorbeugung einer bestimmten Krebserkrankung zu informieren, wenn sie ein entsprechendes Risiko aufweisen. <\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-2\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-2\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-2\">Mein Arzt hat gesagt, dass er f\u00fcr diesen Test eine Behandlung empfehlen wird&quot;, stimmt das?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-2\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-2\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die Ergebnisse von Gentests liefern Informationen, die Ihrem Arzt helfen, die richtige Behandlung f\u00fcr Sie zu finden. Das molekulare Profiling dient dazu, ein Profil Ihres Tumors zu erstellen. Ihr pers\u00f6nliches Tumorprofil enth\u00e4lt sehr detaillierte Informationen, darunter tumorspezifische Krebs-Biomarker, Biomarker, die auf m\u00f6gliche Nebenwirkungen hinweisen, genetische Faktoren, Medikamentenreaktion und -toxizit\u00e4t, Medikamentenresistenz und -empfindlichkeit. Anhand dieser Informationen kann Ihr Arzt gezielt Behandlungen durchf\u00fchren, die f\u00fcr Ihren Tumor von Vorteil sind.<\/p>\n<p>Die Ergebnisse des Gentests tragen auch dazu bei, Ihren Tumor mit geeigneten Behandlungen in Einklang zu bringen, indem ein breites Spektrum an ver\u00f6ffentlichter Literatur und klinischen Studien zu Biomarkern, die bei Ihnen entdeckt werden k\u00f6nnten, ausgewertet wird.<br \/>\nAlle diese Informationen werden von Ihrem Arzt verwendet, um Ihre Behandlung zu personalisieren und Ihr Ansprechen auf die Behandlung zu verbessern. <\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-3\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-3\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-3\">Was ist molekulares Tumorprofiling?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-3\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-3\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Bei der molekularen Profilierung eines Tumors handelt es sich um eine Art genetische Analyse, die an einem aus dem Tumor entnommenen Gewebe durchgef\u00fchrt wird, um einzigartige Merkmale zu ermitteln, die f\u00fcr die Behandlung und Prognose des Patienten entscheidend sind. Diese einzigartigen Merkmale k\u00f6nnen alle Formen genetischer Ver\u00e4nderungen (Mutationen, Rearrangements usw.) und alle anderen Biomarker sein. Selbst wenn zwei Menschen die gleiche Krebsart haben, k\u00f6nnen sich ihre Krebsarten genetisch unterscheiden. Molekulare Profiltests identifizieren einzigartige Unterschiede, so dass Onkologen feststellen k\u00f6nnen, ob es Behandlungen gibt, die auf die gefundenen Biomarker abgestimmt sind. Die Kombination von Ergebnissen der molekularen Profilerstellung und potenziellen zielgerichteten Therapien tr\u00e4gt zu einer evidenzbasierten, personalisierten\/Pr\u00e4zisionsmedizin bei.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-4\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-4\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-4\">Was ist Next Generation Sequencing (NGS)?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-4\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-4\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Next Generation Sequencing (NGS) ist eine Gentechnologie, die auf der parallelen Verarbeitung von DNA- und\/oder RNA-Molek\u00fclen aus einem lebenden Organismus gleichzeitig und im Einklang beruht. Die Sequenzierungstechnologie der n\u00e4chsten Generation ist mit ihren Vorteilen zu einem unverzichtbaren Bestandteil der biologischen Forschung in vielen Bereichen geworden.<\/p>\n<p>Vor 2010 war die Analyse von Genen auf Methoden wie Echtzeit-PCR und Microarray beschr\u00e4nkt. Die gleichzeitige Analyse aller Gene ist ein komplexer Vorgang und erfordert eine breite Palette von Technologien. Mit den Sequenzierungstechnologien der n\u00e4chsten Generation lassen sich heute gro\u00dfe Mengen an Daten \u00fcber Molek\u00fcle in der Zelle wie DNA, RNA, Mikro-RNA und Piwi-RNA kosteng\u00fcnstig, schnell und parallel erfassen.<\/p>\n<p>Seit 1990 und bis zum Abschluss des milliardenschweren Humangenomprojekts im Jahr 2003 hat sich die Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation, auch <b>gro\u00df angelegte parallele Sequenzierung<\/b> genannt, zu einem der wichtigsten Themen der Genetik entwickelt. NGS erm\u00f6glicht die gleichzeitige Sequenzierung von Millionen von DNA-Fragmenten ohne vorherige Sequenzinformationen. Diese fortschrittliche Technologie ist eine echte Revolution im Vergleich zu den herk\u00f6mmlichen Sequenzierungsmethoden f\u00fcr ein oder mehrere DNA-Fragmente, die zuvor durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) amplifiziert wurden. <\/p>\n<p>Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation; <br \/>\n- Es liest eine DNA-Region hunderte Male. <br \/>\n- Auf diese Weise k\u00f6nnen \u00c4nderungen mit geringer Geschwindigkeit erkannt werden. <br \/>\n- Seine Kapazit\u00e4t ist hoch, er kann die gesamte DNA eines Menschen lesen. <\/p>\n<p>Die Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation wird in der Onkologie in den folgenden Bereichen eingesetzt: <\/p>\n<p>- Mutationsnachweis bei vererbten Krebssyndromen auf der Grundlage von DNA-Sequenzierung<br \/>\n- Nachweis von spliceogenen Varianten auf der Grundlage von RNA-Sequenzierung (Sequenzierung der erblichen Brustkrebsgene BRCA 1 und 2) <br \/>\n- DNA-Sequenzierung zur Identifizierung von Risikomodifikatoren und Anwendung f\u00fcr die genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik<br \/>\n- Analyse somatischer Krebsmutationen<br \/>\n- Pharmakogenetik <br \/>\n- Fl\u00fcssigbiopsie (Fl\u00fcssigbiopsie)<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-5\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-5\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-5\">Sind Gentests ein Heilmittel?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-5\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-5\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Gentests sind keine Behandlung, sondern ein Leitfaden zur Bestimmung der f\u00fcr Sie am besten geeigneten Behandlung. <\/p>\n<p>Es handelt sich um personalisierte Informationen, die Ihrem Arzt helfen, Ihre Behandlung zu personalisieren und Ihr Ansprechen auf die Behandlung zu verbessern. Bei einem Gentest wird gewisserma\u00dfen ein Foto Ihres Tumors gemacht und die genetische Struktur Ihrer Krebserkrankung mit sehr empfindlichen Methoden untersucht, um dann entsprechend den festgestellten genetischen Ver\u00e4nderungen die f\u00fcr Ihre Behandlung in Frage kommenden Medikamente zu bestimmen. Ihr Arzt wird unter Ber\u00fccksichtigung Ihrer genetischen Testergebnisse, Ihres Krankheitsbildes und anderer Faktoren den f\u00fcr Sie am besten geeigneten Behandlungsplan festlegen. <\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-6\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-6\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-6\">Ich nehme schon seit langem Medikamente. Warum wurden mir diese Tests nicht fr\u00fcher angeboten? <\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-6\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-6\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die Krebsbehandlung ist ein hochkomplexes Gebiet der Medizin. Jede Krebsart und jedes Krebsstadium ist anders. Auch die Reaktionen der Menschen auf die Behandlung sind unterschiedlich und individuell. Ihr Arzt wird Ihnen den f\u00fcr Sie am besten geeigneten Gentest in dem Stadium Ihrer Behandlung empfehlen, in dem ein Gentest erforderlich ist.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-7\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-7\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-7\">Was ist der Unterschied zwischen Gentests? Macht es einen Unterschied, ob die Untersuchung in einem inl\u00e4ndischen oder ausl\u00e4ndischen Labor durchgef\u00fchrt wird?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-7\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-7\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Genetische Tests werden in fortschrittlichen und hochtechnisierten Labors in unserem Land durchgef\u00fchrt, deren Qualit\u00e4tsstandards regelm\u00e4\u00dfig kontrolliert werden und deren Arbeitsabl\u00e4ufe routinem\u00e4\u00dfig und unangek\u00fcndigt vom Ministerium inspiziert werden. Die Ger\u00e4te und Kits, die in den Labors f\u00fcr Gentests in unserem Land verwendet werden, sind in- oder ausl\u00e4ndischer Herkunft und die Preise variieren je nach Marke.<\/p>\n<p>Unabh\u00e4ngig davon, ob Sie Ihren Test in einem t\u00fcrkischen Labor durchf\u00fchren lassen oder ob Sie ihn an ein Labor im Ausland schicken, ist die Plattform und die Berichtsmethode, auf der die Daten Ihres Tests analysiert werden, ein gro\u00dfer internationaler Datenpool, der von dieser Marke genutzt wird und gemeinsam verwendet wird. <\/p>\n<p>Nesiller verf\u00fcgt \u00fcber alle hohen Qualit\u00e4tsstandards, die ein Genetiklabor haben kann; es besteht erfolgreich interne und externe Audits und arbeitet mit einem Personal, das \u00fcber gro\u00dfe Erfahrung in der Krebsgenetik verf\u00fcgt und Kits und Ger\u00e4te aus der EU und den USA verwendet, die als Goldstandard gelten. <\/p>\n<p>Die Tests, die wir in unserem Labor durchf\u00fchren, sind durch Technologietransfer aus dem Ausland validiert und bieten alle folgenden Vorteile eines lokalen Labors; <\/p>\n<p>- Genaue und schnelle Bestimmung der Angemessenheit des eingehenden Materials,<br \/>\n- Enge Zusammenarbeit mit dem Pathologielabor,<br \/>\n- Aufrechterhaltung einer guten Kommunikation mit dem Patienten oder dem Arzt, um bei Bedarf neue Materialien zu beschaffen<br \/> <br \/>\n- Ein Genetiker steht f\u00fcr die Beratung von Patienten und \u00c4rzten jederzeit zur Verf\u00fcgung<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-8\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-8\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-8\">Was sind die Unterschiede zwischen den verf\u00fcgbaren Tests? <\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-8\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-8\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die im Labor Generations durchgef\u00fchrten Tests werden unter genauer Beobachtung des Bereichs der Onkologie und unter Ber\u00fccksichtigung der Erwartungen der \u00c4rzte festgelegt, um die aussagekr\u00e4ftigsten Studien durchf\u00fchren zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>Unsere auf NGS-Technologie basierenden Tests sind in Panels von 15 bis 523 Genen erh\u00e4ltlich, um den Anforderungen Ihrer Diagnose und Ihres Arztes gerecht zu werden. Die Hauptunterschiede bei diesen Tests sind das Ausgangsmaterial (DNA\/RNA\/cfDNA) und die Arten von Mutationen, die nachgewiesen werden k\u00f6nnen (Punktmutation, Kopienzahl, Fusion usw.). <\/p>\n<p>F\u00fcr \u00c4rzte, die es vorziehen, eine kleine Anzahl spezifischer Gene anstelle mehrerer Gene zu untersuchen, k\u00f6nnen Mutationsanalysen aus Tumoren oder Blut mittels Sanger-Sequenzierung und Real-Time PCR-Methoden durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-9\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-9\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-9\">Muss ich eine Krebsdiagnose haben, um den Test machen zu k\u00f6nnen?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-9\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-9\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Genetische Tests k\u00f6nnen angeordnet werden, um die Behandlung und die Nachsorge Ihrer diagnostizierten Krankheit zu unterst\u00fctzen, oder ein Krebsanf\u00e4lligkeitstest kann von Ihrem Hausarzt angeordnet werden, wenn es in Ihrer Familie Krebsf\u00e4lle gibt.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-10\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-10\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-10\">Ist mein Krebs erblich bedingt? Gibt es einen Test, um das herauszufinden?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-10\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-10\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Alle Krebsarten sind genetisch bedingt, m\u00fcssen aber nicht vererbt werden. Es gibt Gentests, mit denen vererbte Mutationen, die Krebs verursachen k\u00f6nnen, aufgesp\u00fcrt werden k\u00f6nnen. Ausf\u00fchrliche Informationen erhalten Sie bei Ihrem Arzt, der Ihren allgemeinen Gesundheitszustand \u00fcberwacht.<\/p>\n<p>Gesunde Personen, bei denen eine Krebserkrankung in der Familie bekannt ist und die sich \u00fcber ihr genetisches Risiko informieren m\u00f6chten, k\u00f6nnen diese Tests durchf\u00fchren lassen.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-11\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-11\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-11\">Welche Art von Gewebeprobe wird f\u00fcr einen Gentest ben\u00f6tigt?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-11\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-11\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Genetische Tests werden mit Gewebe durchgef\u00fchrt, das bei der chirurgischen Entfernung Ihres Tumors entnommen wurde, oder mit Gewebe, das dem Tumor durch eine Biopsie entnommen wurde. Dar\u00fcber hinaus kann Ihr Arzt auch einen Gentest im Blut (Fl\u00fcssigbiopsie) anordnen, wenn das Gewebe f\u00fcr den Test nicht ausreicht. Ihr Arzt wird das f\u00fcr Ihren Fall am besten geeignete Testmaterial bestimmen.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-12\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-12\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-12\">Gibt es irgendwelche Einschr\u00e4nkungen f\u00fcr Gentests?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-12\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-12\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Molekularbasierte Tests sind so konzipiert, dass sie mit hoher Pr\u00e4zision arbeiten. Um genaue Testergebnisse zu erhalten, ist es notwendig, mit einer ausreichenden Anzahl von Tumorzellen zu arbeiten, die unter den richtigen Bedingungen gelagert werden und nicht deformiert sind.<\/p>\n<p>Das Vorhandensein einer ausreichenden Menge an Tumorgewebe wird vor der Studie in unserem Labor \u00fcberpr\u00fcft, und wenn die erforderlichen Bedingungen nicht erf\u00fcllt sind, wird die Studie abgebrochen und der Patient und sein Arzt werden kontaktiert.<\/p>\n<p>In unseren hochmodernen NGS (Next Generation Sequencing)-basierten Studien werden die Proben auch einer Qualit\u00e4tskontrolle unterzogen, und Proben, die die Qualit\u00e4tsstandards nicht erf\u00fcllen, werden nicht in die Studien aufgenommen.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-13\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-13\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-13\">Sozialhilfe, private Krankenversicherung usw. deckt sie Gentests ab?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-13\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-13\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die meisten Gentests k\u00f6nnen in staatlichen Krankenh\u00e4usern und Universit\u00e4tskliniken im Rahmen des SSI durchgef\u00fchrt werden. Umfassende Tests zur Erstellung von Genomprofilen im Bereich der Onkologie werden jedoch noch nicht von der SSI abgedeckt.<\/p>\n<p>Einige private Krankenversicherungen \u00fcbernehmen die Kosten f\u00fcr diese Tests im Rahmen ihrer Police. Die besten Informationen erhalten Sie von der Versicherungsgesellschaft, bei der Sie den Vertrag abgeschlossen haben.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-14\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-14\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-14\">Sie wollen das Taschentuch zur\u00fcck, das ich dir gegeben habe. Liefern Sie es mir oder dem Krankenhaus, dem pathologischen Labor?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-14\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-14\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Ihr Gewebe wird Ihnen zur\u00fcckgegeben.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-15\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-15\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-15\">Ich w\u00fcrde gerne zahlen, wenn wir das Ergebnis haben, Sie nicht?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-15\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-15\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die Zahlung muss abgeschlossen sein, um die Registrierung in unserem Labor zu \u00f6ffnen und den Prozess zu starten. Vor Beginn des Tests wird gepr\u00fcft, ob das dem Patienten entnommene Gewebe oder Blut f\u00fcr die Analyse geeignet ist, und der Patient wird dar\u00fcber informiert. Reicht die in diesem Stadium durchgef\u00fchrte Pr\u00fcfung der Gewebeeignung nicht aus, um im Labor untersucht zu werden, fallen au\u00dfer den Kosten f\u00fcr den Schnitt und die DNA-Isolierung keine weiteren Kosten an.<\/p>\n<p>In solchen F\u00e4llen wird in Absprache mit dem Arzt des Patienten entschieden, entweder erneut eine Gewebebiopsie oder eine Fl\u00fcssigbiopsie durchzuf\u00fchren.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-16\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-16\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-16\">Wird das Geld zur\u00fcckerstattet, wenn der Test keine Mutation zeigt?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-16\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-16\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die Tatsache, dass aus den erfolgreich abgeschlossenen und gemeldeten Testergebnissen keine Informationen \u00fcber die Genmutation zur Steuerung der Behandlung gewonnen werden konnten, ist darauf zur\u00fcckzuf\u00fchren, dass es keine bekannte Genmutation gibt, die Krebszellen beeinflusst.<\/p>\n<p>Andererseits dienen Gentests nicht nur dazu, Genmutationen zu identifizieren. Konsequenzen zur gleichen Zeit; <br \/>\n- Genetische Ver\u00e4nderungen (VUS), die im Test entdeckt werden, aber noch nicht von klinischer Bedeutung sind, k\u00f6nnen zur Behandlung beitragen, wenn sie im Laufe der Zeit signifikant werden - es besteht ein kontinuierlicher Zugang zu einer aktualisierten genetischen Bibliothek. <br \/>\n- Bei dem Test werden nicht nur Genmutationen aufgesp\u00fcrt, die Krebszellen betreffen, sondern auch Mutationen, die eine Resistenz oder Empfindlichkeit gegen\u00fcber Medikamenten verursachen und eine entscheidende Rolle beim Ausschluss\/Dosierung des f\u00fcr den Patienten ung\u00fcnstigen Medikaments spielen. <br \/>\nDaher wird in einem solchen Fall keine Erstattung gew\u00e4hrt.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-17\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-17\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-17\">Was wird getan, wenn die Gewebe nicht ausreichen?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-17\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-17\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Wenn die Gewebe im Labor eintreffen, wird eine erste Bewertung vorgenommen. Wenn die Gewebe nicht ausreichen, wird der Arzt des Patienten kontaktiert. Wenn es m\u00f6glich ist, wird neues Gewebe angefordert, oder in F\u00e4llen, in denen es nicht m\u00f6glich ist, Gewebe zu erhalten, wird der Patient mit absoluter Zustimmung des Arztes auf eine Fl\u00fcssigbiopsie verwiesen. <\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-18\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-18\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-18\">Ich habe meine Probe eingeschickt und meine Geb\u00fchr bezahlt. Wie l\u00e4uft das Verfahren danach ab?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-18\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-18\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Nachdem Ihre Unterlagen und Proben vollst\u00e4ndig in unserem Labor eingetroffen sind, werden in unserem System Aufzeichnungen \u00fcber Ihre bezahlten Tests erstellt. Sollten zu diesem Zeitpunkt noch Informationen fehlen, werden Sie kontaktiert. Wenn die uns zugesandten Proben als ausreichend f\u00fcr die Studien erachtet werden, wird die Studie eingeleitet. Die durchgef\u00fchrten Labortests werden von unserem Genetiker (Arzt) ausgewertet und berichtet. Der endg\u00fcltige Bericht wird sowohl Ihnen als auch Ihrem Arzt zugesandt. Eine genetische Beratung ist auf Anfrage m\u00f6glich und in der Geb\u00fchr enthalten.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-19\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-19\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-19\">Wann liegt das Ergebnis vor? <\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-19\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-19\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die Lieferzeit der Tests ist f\u00fcr jeden Test unterschiedlich. Sie schwankt zwischen 5-7 Tagen und 6-8 Wochen. Den Zeitpunkt des Ergebnisses des f\u00fcr Sie angeforderten Tests k\u00f6nnen Sie bei unserem Labor erfragen.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t  \r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-be82c7a elementor-widget-divider--view-line_text elementor-widget-divider--element-align-center elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"be82c7a\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-divider-separator\">\n\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-divider__text elementor-divider__element\">\n\t\t\t\tGESUNDES KIND\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-53b278e elementor-widget elementor-widget-tp-faq\" data-id=\"53b278e\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"tp-faq.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n\r\n<div class=\"faq-accordion ele-section\">\r\n\t<div class=\"accordion\" id=\"accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-0\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title \" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-0\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-0\">Warum sind Gentests notwendig, um gesunde Kinder zu bekommen?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-0\" class=\"accordion-collapse collapse show\" aria-labelledby=\"headingOne-0\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Faktoren wie m\u00fctterliche oder v\u00e4terliche Unfruchtbarkeit, famili\u00e4re Erbkrankheiten und fortgeschrittenes Alter der Mutter haben einen erheblichen Einfluss auf den Erfolg der Schwangerschaft und die Wahrscheinlichkeit einer normalen Geburt. Ihr Arzt wird Ihre Klinik und Ihre Krankengeschichte auswerten und m\u00f6gliche Ursachen und Behandlungen untersuchen.<\/p>\n<p>Die gesunde Eizellenproduktion der Mutter und die gesunde Spermienproduktion und -\u00fcbertragung des Vaters geh\u00f6ren zu den ersten Faktoren, die f\u00fcr den Erfolg einer Schwangerschaft untersucht werden. Die Ursache der in diesen Stadien festgestellten Anomalien kann genetisch bedingt sein, und der Prozess kann durch Gentests abgekl\u00e4rt werden. <\/p>\n<p>F\u00fcr Klientinnen, die schwanger werden, aber wiederholt Fehlgeburten erleiden, k\u00f6nnen Gentests eingesetzt werden, um Syndrome zu diagnostizieren, die aufgrund der Untersuchungen des Arztes vermutet werden. <\/p>\n<p>Wenn Paare, die unter normalen Bedingungen nicht schwanger werden k\u00f6nnen oder keine gesunde Schwangerschaft haben, zur IVF \u00fcberwiesen werden, werden die im Embryologielabor entnommenen Proben befruchteter Eizellen im Genetiklabor untersucht und die Embryonen auf ihre Eignung f\u00fcr den Transfer getestet. Die Embryonen werden auf die werdende Mutter \u00fcbertragen, und die Schwangerschaftsbetreuung beginnt.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-1\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-1\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-1\">Kann die Ursache f\u00fcr wiederholte Fehlgeburten genetisch bedingt sein?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-1\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-1\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Unter nat\u00fcrlichen Bedingungen nistet sich die befruchtete Eizelle in der Geb\u00e4rmutterwand ein und w\u00e4chst dort. Genetische Unterschiede beim entstehenden F\u00f6tus k\u00f6nnen zu Problemen bei Wachstum, Entwicklung und Bindung f\u00fchren. Im Durchschnitt sind 70 % der wiederholten Fehlgeburten auf numerische und strukturelle Chromosomenanomalien beim F\u00f6tus und 2-6 % bei den Eltern zur\u00fcckzuf\u00fchren.<\/p>\n<p>*<span style=\"font-size:11px\">(Chester, M.R., Tirlapur, A. und Jayaprakasan, K. (2022), Current management of recurrent pregnancy loss. Obstet Gynecol, 24: 260-271. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/tog.12832\" rel=\"\u201dnofollow\u201d\">hier klicken<\/a>)<span><\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-2\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-2\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-2\">Welche Methoden wenden Sie im Bereich der Reproduktionsgenetik und der In-vitro-Fertilisation an?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-2\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-2\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>In F\u00e4llen wie dem Vorhandensein einer einzigen Genkrankheit bei Familienmitgliedern oder wiederholten Fehlgeburten stehen uns verschiedene Untersuchungsmethoden zum Nachweis der vermuteten Krankheit zur Verf\u00fcgung. Wir arbeiten daran, die am besten geeigneten Studien mit einer breiten Palette von Methoden durchzuf\u00fchren, darunter NGS, FISH, DNA-Sequenzierung, Fragmentanalyse, molekulare Karyotypisierung (aCGH), Karyotypisierung (G-Banding).<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-3\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-3\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-3\">Einige Tests ben\u00f6tigen mehr als einen Monat, warum?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-3\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-3\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Einige der genetischen Mutationen, die bei der Mutter oder dem werdenden Vater monogene Krankheiten verursachen, treten in so genannten Hotspots auf, wo Mutationen h\u00e4ufig sind, w\u00e4hrend andere an Orten auftreten, an denen sie zuvor selten waren. Um genaue Ergebnisse zu gew\u00e4hrleisten, werden diese Tests auf der Grundlage Ihrer DNA entwickelt und f\u00fcr Ihre Familienplanung personalisiert. Auf diese Weise werden die genetische Identit\u00e4t und der Tr\u00e4gerstatus der Mutter und des Vaters bestimmt, die Embryonen werden derselben Untersuchung unterzogen, und Embryonen ohne die betreffende genetische Mutation werden f\u00fcr den Transfer zugelassen.<\/p>\n<p>Unser Labor hat die optimale Zeit f\u00fcr die Individualisierung des Prozesses, die Untersuchung der Embryonenbiopsie zuerst von den Eltern und dann von der Embryonenbiopsie und die sorgf\u00e4ltige Bearbeitung der Untersuchung und Analyse ermittelt.<\/p>\n<p>Es ist eine unserer Unternehmenspolitiken, die Arbeiten so schnell wie m\u00f6glich abzuschlie\u00dfen, ohne dabei die Sorgfalt und Qualit\u00e4t der Arbeiten zu beeintr\u00e4chtigen.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-4\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-4\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-4\">Welche Proben k\u00f6nnen f\u00fcr Tests in Ihrem Labor verwendet werden?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-4\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-4\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die Materialien f\u00fcr geburtshilfliche Untersuchungen, In-vitro-Fertilisation und reproduktionsgenetische Untersuchungen k\u00f6nnen je nach Zweck variieren. Genetische Tests werden in unserem Labor mit vielen Probenarten durchgef\u00fchrt, darunter Blut, Fruchtwasser, Chorionzottenprobe, Nabelschnurblut, f\u00f6tales Blut, Abortmaterial und Hautbiopsie. Detaillierte Informationen finden Sie in unserer Testliste, die Sie neben den Testnamen finden.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-5\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-5\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-5\">Warum ist ein diagnostizierter genetischer Bericht f\u00fcr monogenetische (Einzelgen-) Tests am Embryo erforderlich?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-5\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-5\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Bei Einzelgenstudien am Embryo (PID-M) erm\u00f6glicht die genaue Identifizierung der von Mutter und Vater \u00fcbertragenen genetischen Mutation die Betrachtung desselben Punktes im Embryo und gew\u00e4hrleistet die korrekte Interpretation der Eignung f\u00fcr den Transfer.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-6\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-6\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-6\">Was ist m\u00fctterliche Kontamination? Warum wird sie empfohlen?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-6\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-6\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Bei der Suche nach genetischen Anomalien in Proben wie Fruchtwasser muss sichergestellt werden, dass das untersuchte Material zum F\u00f6tus geh\u00f6rt. Dieser Service wird zus\u00e4tzlich zu der gew\u00fcnschten genetischen Untersuchung durchgef\u00fchrt, um sicherzustellen, dass die Probe keine m\u00fctterlichen Zellen enth\u00e4lt. Die in dem betreffenden Material entdeckte genetische Anomalie wird mit dem von der Mutter entnommenen Blut verglichen, um zu kl\u00e4ren, dass sie nicht von der Mutter, sondern vom F\u00f6tus stammt. <\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t  \r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-9b82d2e elementor-widget-divider--view-line_text elementor-widget-divider--element-align-center elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"9b82d2e\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-divider-separator\">\n\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-divider__text elementor-divider__element\">\n\t\t\t\tseltene Krankheiten\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-998f18c elementor-widget elementor-widget-tp-faq\" data-id=\"998f18c\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"tp-faq.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n\r\n<div class=\"faq-accordion ele-section\">\r\n\t<div class=\"accordion\" id=\"accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-0\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title \" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-0\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-0\">Was ist ein Stammbaum? Warum ist eine Krankheitsgeschichte in der Familie erforderlich?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-0\" class=\"accordion-collapse collapse show\" aria-labelledby=\"headingOne-0\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Der Familienstammbaum ist ein Instrument, das es uns erm\u00f6glicht, Sie und Ihre Familie aus genetischer Sicht zu beurteilen und den m\u00f6glichen Mechanismus der Krankheits\u00fcbertragung zu verstehen. Auf diese Weise k\u00f6nnen die festzustellende genetische Krankheit, der Tr\u00e4gerstatus und ihre Rolle bei einer m\u00f6glichen Familienplanung genauer und einfacher untersucht werden.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-1\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-1\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-1\">Warum sind Gentests f\u00fcr seltene Krankheiten erforderlich?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-1\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-1\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Die Genetik spielt eine entscheidende Rolle bei der Diagnose fast aller seltenen Krankheiten, aber auch beim Verst\u00e4ndnis der zugrunde liegenden Mechanismen und bei der Entwicklung wirksamer Behandlungen.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t  \r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-587e3ee elementor-widget-divider--view-line_text elementor-widget-divider--element-align-center elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"587e3ee\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-divider-separator\">\n\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-divider__text elementor-divider__element\">\n\t\t\t\tVerwaltung - allgemein\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-db138b8 elementor-widget elementor-widget-tp-faq\" data-id=\"db138b8\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"tp-faq.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n\r\n<div class=\"faq-accordion ele-section\">\r\n\t<div class=\"accordion\" id=\"accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-0\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title \" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-0\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-0\">Ich habe an anderer Stelle nachgefragt: Warum sind die Preise f\u00fcr die Tests so unterschiedlich? Sehen sie nicht alle die gleiche Notwendigkeit? <\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-0\" class=\"accordion-collapse collapse show\" aria-labelledby=\"headingOne-0\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Gentests werden in Gesundheitseinrichtungen, die Dienstleistungen wie biochemische Tests, bildgebende Verfahren und alle anderen Gesundheitsanwendungen anbieten, zu unterschiedlichen Preisen angeboten. Die Preisgestaltung liegt im Ermessen der genetischen Labors selbst, bewegt sich aber im Rahmen der weltweiten Standards. Es sollte nicht vergessen werden, dass Gentests in fortschrittlichen und hochtechnologischen Labors durchgef\u00fchrt werden, deren Qualit\u00e4tsstandards regelm\u00e4\u00dfig \u00fcberpr\u00fcft werden und deren Arbeitsverfahren routinem\u00e4\u00dfig und unangek\u00fcndigt vom Ministerium inspiziert werden. Ihr Arzt bestimmt den Umfang der Gentests, der Ihren Bed\u00fcrfnissen am besten entspricht, und empfiehlt Ihnen die Marken, bei denen er aufgrund seiner Erfahrung die besten Ergebnisse und das gr\u00f6\u00dfte Vertrauen in die Analyse und Berichterstattung hat.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-1\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title collapsed\" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-1\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-1\">Werden meine pers\u00f6nlichen Daten weitergegeben? Wie kann ich sicher sein, dass es ein Geheimnis ist?<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-1\" class=\"accordion-collapse collapse \" aria-labelledby=\"headingOne-1\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Als Nesiller sind wir um Ihre Privatsph\u00e4re besorgt und speichern Ihre pers\u00f6nlichen Daten in unserem Hochsicherheitssystem. In unserer Einrichtung werden die international g\u00fcltigen Normen der ISO 27001 (Information Security Management System) angewandt, und Ihre Daten werden niemals an eine dritte Einrichtung weitergegeben.<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t  \r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5147aff elementor-widget-divider--view-line_text elementor-widget-divider--element-align-center elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"5147aff\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-divider-separator\">\n\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-divider__text elementor-divider__element\">\n\t\t\t\tH\u00e4ufige Krankheiten\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2d4e73b elementor-widget elementor-widget-tp-faq\" data-id=\"2d4e73b\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"tp-faq.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n\r\n<div class=\"faq-accordion ele-section\">\r\n\t<div class=\"accordion\" id=\"accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-items\">\r\n\t\t\t\t<h2 class=\"accordion-header\" id=\"headingOne-0\">\r\n\t\t\t\t<button class=\"accordion-button tp-el-title \" type=\"button\" data-bs-toggle=\"collapse\" data-bs-target=\"#collapseOne-0\" aria-expanded=\"true\" aria-controls=\"collapseOne-0\">Frage<\/button>\r\n\t\t\t\t<\/h2>\r\n\t\t\t\t<div id=\"collapseOne-0\" class=\"accordion-collapse collapse show\" aria-labelledby=\"headingOne-0\" data-bs-parent=\"#accordionExample\">\r\n\t\t\t\t<div class=\"accordion-content\">\r\n\t\t\t\t\t<p class=\"tp-el-desc\"><p>Antwort<\/p>\n<\/p>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t<\/div>\r\n\t\t<\/div>\r\n\t\t  \r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Onkologie Warum sind Gentests bei Krebs notwendig? 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